Детекторы азотометр

Первый отечественный газовый хроматограф ХТ-2М конструкции КБ AT и ВНИГНИ выпущен в 1958 г. Его основным достоинством является возможность программирования температуры, что позволяет анализировать смеси как газообразных, так и жидких углеводородов. Через некоторое время появился хроматограф ХЛ-2 (конструкция СКВ АНН и ВНИИ НП) с интегральным детектором (азотометром), предназначенный для анализа смесей газообразных углеводородов. [c.183]

Описан простой метод. Газ-носитель Oj. Детектор азотометр. Этилен предварительно поглощается в специальной колонке с активир. углем, пропитанным Вгг. [c.110]

Подробное описание простого прибора. Газ-носитель СОг, детектор азотометр. Определяется до 0,1 объемн.% Нг. [c.210]

В объемном детекторе в качестве газа-носителя применяется диоксид углерода, не содержащий примесей. Фиксирующим прибором служит газовая микробюретка — азотометр. При медленном поступлении диоксида углерода в раствор щелочи, которым заполнен -азотометр, газ поглощается полностью, причем объем жидкости в азотометре не изменяется. Вымываемые газом-носителем из колонки компоненты анализируемой смеси не должны поглощаться раствором щелочи. Тогда эти газы собираются в микробюретке и вытесняют из нее соответствующий объем раствора. [c.45]

В объемном детекторе в качестве газа-носителя применяется двуокись углерода, а фиксирующим прибором служит газовая микробюретка — азотометр. При медленном поступлении двуокиси углерода в раствор щелочи, которым заполнена микробюретка, достигается полное поглощение газа и объем жидкости в бюретке не изменяется. Вымываемые газом-носителем из колонки компоненты анализируемой смеси щелочью не поглощаются и собираются в верхней части микробюретки. Объемный метод позволяет непосредственно определять количество данного компонента без калибровки детектора, а также собирать вещество в чистом виде. Чувствительность объемного детектора весьма низка. [c.113]

На рис. З4 приведена схема той части прибора, которая может быть приспособлена для очистки газов хроматографическим методом. Основными частями хроматографа являются хроматографические колонки 6—9 и детектор 4 (устройство для фиксирования разделения газов). Для детектирования использован метод прямого измерения объемов выделяющихся из колонки газов, разработанный Д. А. Вяхиревым с сотр. и Яна-ком 2 в 1953—1954 гг. и широко используемый ими в более поздних работах -за Детектор представляет собой градуированную бюретку типа азотометра, заполняемую 30%-ным раствором КОН. В качестве таза-носителя применяют чистую двуокись углерода. [c.69]

Интегральные детекторы. Детекторы этого типа непрерывно фиксируют общее количество разделяемых компонентов. Наиболее простым интегральным детектором является азотометр, принцип действия которого основан на измерении (в калиброванной газовой бюретке, заполненной раствором щелочи) объема выходящего нз колонки элюата после поглощения газа-носителя (СОг) щелочью. Если непрерывно фиксировать понижение уровня щелочи в бюретке в процессе анализа, то получаемая хроматограмма будет иметь вид, показанный на рис, 1.9,6, а высота ступени будет мерой количества данного компонента. [c.150]

Описаны хроматограф с азотометром в качестве детектора и схема прибора с детектором по теплопроводности. [c.14]

Регистрирующий азотометр в качестве детектора для газовой хроматографии. [c.69]

Хроматографический газоанализатор. Краткое описание хроматографа с азотометром в качестве детектора. Газ-носитель СОг, [c.84]

Описан простой прибор с азотометром или катарометром в качестве детектора. Предложены методики для анализа различных газовых смесей. [c.226]

В разделе Хроматографические методы (гл. 26. Анализ контактного газа и углеводородных смесей объемно-хроматермогра-фическим методом гл. 27. Анализ углеводородных смесей методом газо-жидкостной распределительной хроматографии ) описаны прибор и методика анализа. Газ-носитель СОг, детектор азотометр. Адсорбент АЬОз, НФ нитробензол, диэтиланилин и раствор AgNOa в гликоле. [c.5]

Отисан трибор и метод анализа углеводородных газов. Детектор азотометр. Г аз-носитель СОг. [c.101]

Разделение углеводородов проводится после адсорбции бутадиена расплавленным малеиновым ангидридом. НФ диметилформамид на алюсиле. Детектор азотометр. [c.107]

Анализ продуктов гидриравания винил-ацетилена. НФ ацетонилацетон, газ-носи-тель СОг. Детектор азотометр с визуальным отсчетом. [c.154]

Анализ газов Нг, H3 I, СН4, СО, N3. Подробно описан прибор для анализа. Газ-носитель СО2. Детектор азотометр. [c.178]

Этот метод впервые был применен Н. Реем [4] для определения пеолефиновых загрязнений в этилене. Анализируемая проба (10—25 мл) вначале поступала в реактор (19 X 1,1 см), заполненный активированным углем, насыщенным бромом (40%). Образующиеся жидкие продукты бромирования этилена прочно удерживались па угле при комнатной температуре. Емкость угля с адсорбированным бромом по этилену достаточно высока (1 г сорбента поглощает до 60 мл этилена). Зона пеолефиновых загрязнений (перманентные и предельные углеводородные газы) поступала в потоке двуокиси углерода (газ-носитель) из реактора в хроматографическую колонку (40 X 0,2 см), заполненную активированным углем. В качестве детектора использовали азотометр со щелочью. Методика позволяла определять примеси [c.91]

При отсутствии диф-ференциа.льного детектора с регистратором можио применять хроматермограф № 4 с интегриру ю-щим азотометром, [c.304]

С помощью интегральных детекторов фик .нруелсп непосредственно количество компонента, >юэт. му ргк шифровка хроматограмм не иредставляет 0 дносгсй. Например, содержание кислот в смеси определяют прямым титрованием, а при использовании в качестве газа-нос геля двуокиси углерода объемы фракций суммирукие-в азотометре (газ-носитель поглощается раствором щелочи] [c.56]

Изотермическое разделение. Как было показано выше, чувствительность увеличивается при перегрузке колонки. В связи с этим при определении микропримесей часто вводят непосредственно в хроматографическую колонку большое количество смеси и проводят разделение в изотермических условиях. Одними из первых в этом направлении были работы Пича4 5, посвященные определению примесей кислорода, окиси углерода, азота и легких углеводородов в этилене. В качестве детекторов использовали обычный катарометр, а в ряде случаев — даже азотометр со щелочью. [c.287]

Гахенберг5 использовал препаративный хроматограф собственной конструкции для выделения пропадиена и метилацетиле-на из смеси, называемой сырым метилацетиленом. Хроматограммы исходной смеси и полученных продуктов приведены на рис. VIII, 14. Препаративная колонка длиной 4 м, внутренним диаметром 38 мм была заполнена стерхамолом, пропитанным (25%) ацето-нилацетоном. Объем газообразной пробы составлял 100 мл. В качестве детектора применялся азотометр газом-носителем служила двуокись углерода. [c.315]

Интегральные детекторы. Детекторы этого типа непрерывно отмечают общее число разделяемых компонентов. Наиболее простым интегральным детектором является азотометр, изображенный на рис. 111,5. Бюретку 4, снабженную ртутным затвором 3, заполняют раствором едкого кали. Двуокись углерода, являющаяся газом-носителем, проходит через патрубок и телынш трубка со шка- [c.165]

Интегральные детекторы. Детекторы интегрального типа фиксируют суммарное количество каждого из разделяемых компонентов. Примером интегрального детектора может служить азотометр, который в свое время довольно широко применялся в газовой хроматографии [39, 123]. Азотометр заполняется раствором едкого калия, в качестве газа-носителя используется двуокись углерода, которая после выхода из колонки поглощается щелочным раствором. Если в газе-носителе содержится компонент, не растворяющийся в щелочи, то он барботирует через ее слой и собирается в верхней калиброванной части бюретки, где измеряется его количество. Обычно уровни щелочи в бюретке и в уравнительной склянке одинаковы, что дает возможность определять объем компонентов смеси при нормальном давлении. Полученная при детектировании хроматограмма будет иметь вид, представленный на рис. 10, а. Высота ступени на этой хроматограмме является количественной мерой данного компонента. Подобный принцип регистрации использован и в волюметрическом методе [123], при котором объем измеряется с помощью калиброванного капилляра. В начале капилляра помещена капля нерастекающейся жидкости, которая перемещается по мере поступления в него элюируемого компонента. [c.38]

В таком случае необходимо снабдить прибор катаро-метром. Детектор регистрирует момент прохождения отдельных фракций. Далее их вымораживают твердой двуокисью углерода, жидким кислородом или жидким азотом. По другому варианту водород удаляют, восстанавливая нагретую окись меди. Аппарат, описанный Хахенбергером [120], показан на рис. 69. Необходимую скорость газа-носителя устанавливают, пропуская его через редуктор В, вентиль тонкой регулировки С и игольчатый вентиль Р. Скорость потока контролируют по капиллярному реометру Е. Трехходовой кран Н1 позволяет пускать в хроматограф газ-носи-тель. Такой же кран, расположенный рядом, служит для направления газа в ту или другую колонку. В местах О1 и О2 он поступает в выбранную для данного разделения колонку. Четырехходовой кран Q позволяет удлинить колонку 2 ло 16 л. По выходе из колонки Р1 или Р2 газовый поток через и / г поступает в азотометр (если работа выполняется с двуокисью углерода) или в катарометр и далее в охлаждаемую камеру (при применении водорода). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология