Разделение карбонильных соединений

Использование смеси вода — бензин (точка кипения 100— 110°С)—хлороформ — метанол (5 7 2 1) для разделения карбонильных соединений, полученных при этанолизе, давало наилучшие результаты. Другие смеси, например бутанол — уксусная кислота — вода, бензин — вода и бензин — бензол — вода, были менее эффективны. [c.527]

В. Другие хроматографические методы разделения карбонильных соединений [c.53]

Условия разделения карбонильных соединений [c.376]

Основываясь на приведенных выше данных, была сделана попытка осуществить разделение карбонильных соединений, выделенных из некоторых фракций сланцевой смолы. [c.70]

Разделение алканов, спиртов, соеди нений серы, оксидов азота, определе ние органических соединений в воде Разделение простых и сложных эфи ров, нитрилов, нитросоединений, оп ределение НгО в неорганических со единениях, НС1, СЬ Разделение карбонильных соединений к- и изоспиртов, галогенов [c.327]

Восстановление свойств колонки. При длительном использовании хроматографические колонки теряют разделительную способность из-за выдувания газом-носителем неподвижной фазы с головной части колонки, что приводит к размыванию ников и уменьшению эффективности. Для восстановления свойств основной колонки перед ней помещают иа некоторое время (30 минут) резервную секцию [127]. Так, для основной колонки длиной 4,8 м и диаметром 3 мм, заполненной огнеупорным кирпичом (60—80 меш), покрытым 1% неподвижной фазы LA -1-R-296, при разделении карбонильных соединений применяли резервную секцию длиной 0,3 м и диаметром 6,3 мм, заполненную тем же носителем и покрытую 5% неподвижной фазы. Колонка полностью восстанавливает свои свойства. Это объясняется тем, что неподвижная фаза покрывает активные места колонки и стенки дозатора и соединительных трубок. При этом колонка резервной секции имеет удвоенное число теоретических тарелок. [c.61]

Разделение карбонильных соединений, спиртов и сахаров [c.901]

Рис. 5.21. Разделение карбонильных соединений на сильноосновном анионите в бисульфитной форме [83].

Существуют иониты, специфичные по отношению к другим ионам (В1, РЬ, Hg, Ре), в состав которых входят комплексообразующие группы. Такие иониты имеют важное значение при концентрировании следовых количеств веществ. К этому же типу ионитов можно отнести иониты, группы которых являются специфическими в отношении ряда других групп. В качестве примера можно назвать применение ионитов в гидрогенсульфитной форме для разделения карбонильных соединений [50]. [c.373]

Двойная связь между углеродом и кислородом образована двумя парами обобщенных электронов, но так как кислород значительно бо-лее электроотрицателен, чем углерод (см. Приложение ПГ), то карбонильные соединения по своим свойствам сильно отличаются от соединений, содержащих связи С = С. Разделение карбонильных соединений на главные типы обусловлено количественными различиями, связанными с природой двух групп, соединенных с карбонильным атомом углерода. Если одной из групп является алкил, а другой водород, то соединение называе тся альдегидом единственное исключение составляет формальдегид, содержащий два атома водорода и не содержащий алкильной группы. В кетонах с карбонильным углеродом связаны две алкильные группы, а в сложных эфирах — одна алкильная и одна алкоксильная группа (НО—) [c.69]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Октакис-(2-оксипропил)-сахароза (гипроз 5.Р.80) служит хорошей полярной набивкой для разделения карбонильных соединений. График зависимости логарифмов удерживаемых объемов от температуры кипения представляет собой прямую линию, наклон которой характеризует карбонильные соединения (см. фиг. 111). На относительно слабо полярном силиконе 0.с.550 эти соединения разделяют по температурам кипения, причем коэффициент разделения обычно ниже, чем на полярных набивках (см. фиг. 112). [c.371]

Хроматографическое разделение карбонильных соединений С.ч. (АсН, Et HO, СН2-СНСНО, МеаСО и иэо-РгОН т-ра 32° НФ адипонитрил на целите-545 детектор пламенно-ионизационный.) [c.37]

Определение карбонильных соединений методом газо-жидкостной хроматографии продуктов разложения их 2,4-динитрофенил-гидразонов. (Разделение карбонильных соединений Со— g НФ ДОФ.) [c.38]