Дивинил изопреном

Процессы дегидрирования играют большую роль в нефтехимической промьш1леш1ости, поскольку таким образом получают основную массу мономеров ддя производства синтетического каучука и пластмасс (дивинил, изопрен, стирол, альфаметилстирол и т.д.), некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). В целом реакция дегидрирования очень часто является звеном в многостадийных синтезах самых различных органических соединений - мономеров, поверхностно-активных веществ, растворителей и т.д. [c.29]

В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

Следовательно, затраты на сырье составляют 75—90%. Несколько ниже — 35—40% затраты на сырье в себестоимости таких мономеров, как этилен, пропилен, дивинил, изопрен. Резкое возрастание сырьевой составляющей в себестоимости наблюдается в производстве то варных нефтехимических продуктов. [c.34]

Довольно часто применяются рациональные и тривиальные названия (например, дивинил, изопрен и т. д.). [c.74]

Ароматические и ацетиленовые углеводороды, моно- и ди-олефины (дивинил, изопрен) являются важнейшим сырьем промышленности основного 0 рганического и нефтехимического сиитеза. Большая часть этих углеводородов выделяется из продуктов переработки нефти и газа — катализатов рифор-минга бензиновых фракций, продуктов пиролиза, где они находятся в смесях с насыщенными углеводородами. [c.3]

Непредельные связи в углеводородной цепи аминов благоприятствуют, наряду с адсорбируемостью, полимеризации и поликонденсации и формированию экранирующих защитных пленок на стали. Более эффективны ингибиторы с радикалами изопрена и дивинила. В ингибировании коррозии диаминами определенную роль играет химическая структура соединений, заряд поверхности стали в соляной кислоте. Алкильные радикалы с кратными связями (дивинил, изопрен) служат, как и две аминные группы, центрами адсорбции на металле. С другой стороны, органические амины обладают довольно сильными основными свойствами и в минеральных кислотах практически полностью протонируются с образованием ониевых комплексов. [c.238]

Категорически запрещается хранить в лаборатории низкоки-пящие вещества (петролейный эфир, дивинил, изопрен и т. д.) По окончании работы вынести их на хранение в специальные помещения (склад, ледник). [c.15]

Рядом работ [41, 42] была показана возмон<ность получения дивинила в одну стадию в реакторах адиабатического типа. Процесс проводился в одну стадию под вакуумом, ибо термодинамические расчеты показывают, что снижение давления способствует дегидрированию в одну стадию. Разрежение применяют в пределах 0,15—0,25 ama, что дает возможность получать кроме дивинила изопрен, пропилен, изобутилен, н-бутилены, i-амилены, стирол и а-метилстирол. [c.137]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные производные, или продукты более глубокого превращения — высокомолекулярные соединения. Низкомолекулярные полидиены с фенолом в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более фенольными остатками [194]. При взаимодействии метилового эфира гидрохинона с диметилбутадиеном в присутствии BFg получаются производные хромона [195, 196]. Аналогично диеновые углеводороды вступают в реакцию с 2-метил-1,2-нафто-хиноном в присутствии BFg [197]. [c.147]

Мономеры, применяемые для получения синтетического каучука, и методы их производства имеют решающее значение в экономической эффективности производства. При производстве синтетических каучуков затраты, приходящиеся на получение мономеров, составляют 50—60% общих затрат, а капитальные вложения при организации производства мономеров составляют 58—67% общих капиталовложений. Основными мономерами в производстве СК являются дивинил, изопрен, изобутилен, стирол. Удельный вес этих мономеров, не считая стирола, в производстве СК в нашей стране в 1970 г. будет характеризоваться следующими цифрами дивинил-57 %, изопрен — 27%, изобутилен — 16%. Таким образом, дивинил является основным мономером. Структура его производства в Советском Союзе [1] будет следующая (в %) [c.148]

Дивинил, изопрен, пиперилен и другие диеновые углеводороды [165, [c.176]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные [c.175]

Дивинил, изопрен, пиперилен и другие диеновые углеводороды [165, 166, 252—258] в избытке инертных разбавителей в присутствии ВРз и его молекулярных соединений обычно полимеризуются в высокомолекулярные маслообразные продукты. [c.211]

Сырьевую основу всех важнейших нефтехимических производств в настоящее время составляют низшие ароматические углеводороды вместе с олефинами и диеновыми мономерами [1]. Особенно большое значение приобретают такие полупродукты нефтехимии, как бензол, стирол, дивинил, изопрен, этилен, пропилен и некоторые другие ненасыщенные соединения. [c.61]

Этилен, полиэтилен, ацетилен, дивинил, изопрен, гексадиен, псевдобутилен, пиперилен, изобутилен, бутилен, полипропилен, пропилен и другие. [c.48]

Еще более важную роль, чем в случае полимеризации акрилонитрила, пары метилового спирта играют в процессе привитой полимеризации таких мономеров, как дивинил, изопрен, хлористый винил. Как было установлено, в отсутствие спирта эти мономеры в условиях наших опытов вовсе не полимеризуются на капроновом волокне. Если же в пары мономера ввести метиловый спирт, реакция протекает легко, и спустя 15 час. после начала опыта количество привитого полимера достигает 6—8%. Применение метилового спирта позволяет осуществить прививку блок-сополимеров указанных мономеров. Так, к капроновому волокну были привиты с последовательным регулируемым чередованием цепей сополимеры дивинила, изопрена, акрилонитрила, акриловой кислоты и др. [c.149]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Изобутан и изопентан, образующиеся при изосинтезе, являются прекрасным сырьем для превращения их методами алкилирования с олефинами в неогексан, неогептан, дивинил, изопрен и т. д. [c.695]

Диолефины с сопряженными двойными связями (дивинил, изопрен, хлоропрен и др.) полимер из ую1тся 7егко. На процесс по.ли- [c.108]

Начиная с 1950-х годов синтез каучука стали осуществлять из нефтяных углеводородов на основе достижений химии на уровне третьей концептуальной системы, т. е. учения о химическом процессе. Производство каучука достигло грандиозных масштабов при двадцати-, тридцатикратном сокращении на это рабочей силы, энергии и полном отказе от пищевого сырья. Дивинил, изопрен и другие мономеры синтетического каучука теперь получают как дегидрогенизацией С —Сз-парафинов, так и пиролизом тяжелых нефтяных фракций. [c.222]

Из фракций нефти или из продуктов ее переработки, а также из природных и попутных газов путем описанной переработки их могут быть специально получены следуюш ие непредельные углеводороды, частично используемые в са мой нефтяной промышленности, но являющиеся дешевым и йысококачественйым сырьем для химической промышленности этилен, пропилен, -бутилены, изобутилен, дивинил, изопрен и др. [c.12]

Сопряженные диены (дивинил, изопрен, хлоропрен и др.) хлорарилируются в положения 1 и 4. Образующиеся при этом 1-хлор-4-арил-2-бутены при дехлорировании основаниями с хорошим выходом превращ. в 1-арил-2,3-бута-диены, напр. [c.9]

На рис. VIII, 12 в качестве примера представлено два варианта подобных схем, используемых для выделения таких важных продуктов как дивинил, изопрен, стирол, окись этилена и др. Подробное исследование комплексов такого типа приведено в работе [136]. Отметим только, что элементам множества Кз . как и множества 1 и Яг , присуща конкурентная ситуация, в связи с чем оптимальный режим схемы в целом не есть аддитивная величина оптимальных режимов колонн, взятых отдельно друг от друга. Таким образом-, элементы множества являются как бы замкнутыми частями технологической схемы. [c.225]

Ксилол, ЫНд Бутилен Изопентен Изофталонитрил (I). ж-метилбензонит-рил (И) Окислительш Дивинил Изопрен Pt (0,13%) на SiO,-V Ob (12%) 440° . Конверсия 90—95% выход I — 51,5%, П —4% [1702] ое дегидрирование Pt—Аи (1 5) на носителе (a-Al O,, корунде, Si ) 400—550° С [75] [c.427]

Дивинил, изопрен и пиперилен легко сополимеризуются с циклопен-тадиепом и метилциклопентадиеном в присутствии BFg 0(С2Нг,)2 при температуре от —40 до —60° [347). Дивинил [348, 349], циклопентадиен и 1,3-дициклогексадиен [350] с терпенами — мирценом, оцименом и ал-лоцименом в присутствии BFg образуют устойчивые к воде и щелочам терпеновые смолы, растворимые в высыхающих маслах и обладающие [c.179]

К гомологу дивинила — изопрену алкилгипогалогениты также присоединяются преимущественно в положении 1,2 [10]. Однако в этом случае образуется больше продуктов присоединения в положении 1, 4 [c.210]

Гомолог дивинила изопрен СНз=С(СНз)—СН=СН, дает при полимериза- им углеводород СхоН15, относящийся к классу терпенов, называемый дипен- теном [c.394]

Первый по времени получения представитель углеводородов ряда дивинила — изопрен — был выделен Виллиамсом из продуктов сухой перегонки каучука. Виллиаме наблюдал способность этого углеводорода полимеризоваться и высказал предположение, что каучук и гуттаперча образуются полимеризацией изопрена. Эта мысль была лишь предвидением, которое получило подтверждение только в последние два-три года. Таким образом, с именем Виллиамса н с датой 1860 г. надо связать первый этап в исследовании полимеризации двуэтиленовых углеводородов. [c.18]

Процессы этого типа не текут согласно теории Тиле. Из исследованных нами веществ сюда принадлежат дивинил, изопрен, пиперилен, диизопропенил и др. [c.306]

Однозамещенные этилены, находясь в смеси с сопряженной системой II нашего типа, гидрогенизируются частично одновременно с сопряженной системой до критической точки. Это констатировано прямым опытом для диизопропенила, а также вытекает из рассмотрения кривых изопрена, дивинила и пиперилена. Поэтому, если в процессе гидрогенизации представителя сопряженной системы образуется однозамещенный этилен, он может принять участие в образовании вполне насыщенных молекул до критической точки (дивинил, изопрен, пиперилен). [c.368]

Дивинил, изопрен, диизопропенил (первый в промышленных масштабах) получают дегидратацией гликолей [c.80]

Мощность по производству основных нефтехимических продуктов НХК характеризуется следующими данными (в тыс. т/год) синтетичесвсие каучуки - более 500 мономеры СК - дивинил изопрен - 450 этилен - мопщость ЭП-450-450 этилбензол - 150 стирол - 125 окись этилена с переработкой - 120 окись пропилена 50 система этиленопроводов -800 км. [c.194]

Мономерами для синтетического каучука служат преимущественно сопряженные диеновые углеводороды дивинил, изопрен, хлоропрен, полимеризующиеся по радикальному или ионному механизму. [c.97]

Гомолог дивинила изопрен СН2==С(СН )—СН СНг дает при полимеризации углеводород СюН1в, относящийся к классу терпенов, называемый дипентеном [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология