Купферон возможность использования

Нами показаны возможности осуществления ряда селективных процессов на активном угле на примере использования следующих специфических реагентов диметилглиоксима, а-нитрозо-р-нафтола, ксантогенатов, дитизона, диэтилдитиокарбамата, таннина, фениларсоновой кислоты, оксихинолина, купферона, К-бензоил-]Ч-фенилгидроксиламина и др. [11—14]. [c.236]

Метод осаждения получил довольно широкое распространение в практике спектрохимического анализа. За последнее десятилетие возможности этого метода были расширены благодаря использованию групповых органических реагентов [9, 10]. Одним из таких реагентов является 8-ортооксихинолин (оксин) [11 —13], образующий при подходящих условиях труд-норастворнмые соединения с большим числом элементов (Со, Си, Ре, N1, 2п и др.) [14, 15]. В качестве осаждающих реагентов используются также купферон [16], осаждающий из кислых растворов большую группу элементов (Ре, Оа, Мо, 8п, V и др.), тионалид, танниновая кислота, фениларсоновая кислота и другие реактивы. Например, описано спектрохимическое определение малых количеств ниобия и тантала в горных породах [315]. Химическое обогащение проводили с применением фениларсоновой кислоты. Примеси выделяли на двуокиси титана. Для обеспечения. максимальной чувствительности продукт обогащения разбавляли угольным порошком в отношении 4 1. Синтетические эталоны, полученные смешением пятиокисей ниобия и тантала с двуокисью титана,, и концентрат пробы подвергали спектральному анализу на спектрографе КС-55. [c.9]

Экстракция матричных элементов в виде хелатов ограничена их невысокой растворимостью в органических растворителях. Кроме того, экстракция матрицы не обладает существенными преимуществами перед экстракцией микроэлементов вследствие возможных потерь микроэлементов в результате соэкстракции и загрязнений пробы при использовании больших количеств реагентов, образующих хелаты. Описано применение этого метода для концентрирования микроколичеств марганца в высокочистых ниобии, тантале, молибдене и вольфраме экстракцией основы раствором купферона в хлороформе или смеси хлороформа с 3-метил-1-бутанолом [200]. [c.55]

В препаративной и аналитической химии технеция и рения широкое распространение получили экстракционные методы с применением различных органических растворителей [1]. Очень часто, например, для быстрого выделения технеция из облученного молибдена и других объектов используют экстракцию метилэтилкетоном из щелочных сред. При этом технеций в значительной степени отделяется от молибдена, рутения и некоторых других элементов 2, 3]. Однако эффективных экстракционных методов разделения технеция и рения в литературе, насколько нам известно, не описано. Имеются лишь указания на способ частичного разделения технеция и рения при помощи купферона [4], а также на возможность использования для этого п-тиокрезола [5]. [c.133]

Очень перспективно использование органических реагентов. Осаждение бериллия 2,2-диметилгександионом-3,5, ацетоацетанилидом, купфероном, 2-оксинафтойным альдегидом возможно в присутствии алюминия, железа и других мешающих элементов, замаскированных комплексоном III. Кроме того, для разделения бериллия и мешающих элементов при помощи органических соединений можно использовать различную устойчивость их комплексов при изменении кислотности среды. [c.158]

Алюминий. Озоление рекомендуется проводить только мокрым способом смесью хлорной и серной кислот [52]. Общепринятого метода определения нет. Часто используют колориметрический метод с ауринтрикарбоновой кислотой [47, 50] или с алюминоном [2, 52]. Атомная абсорбция для тех количеств, которые встречаются в пищевых продуктах, мало чувствительна. В некоторых продуктах определение возможно при условии предварительного концентрирования комплекса алюминия с 8-оксихннолином в МИБК [79] или комплекса с купфероном в метилпентанон 77] и использовании пламени закись азота-ацетилен с добавлением солей калия [c.229]

Н. М. Морозовой [13]. Ею разработаны методики качественного анализа различных смесей неорганических ионов с использованием органических осадителей, в число которых входили рубеановодородная кислота, диметилглиоксим, ксантогенат калия, купферон, а-нитрозо-р-нафтол и другие соединения. Показана возможность применения для осадочно-хроматографического определения веществ органических реагентов, не образующих осадка с неорганическими ионами. Применение этих реагентов основано на индикации осадка в осадочной хроматограмме, полученной на любом, чаще всего неорганическом, осадителе путем пропускания через такую колонку раствора индикатора, взаимодействующего с осадком с образованием характерно окрашенного соединения. [c.68]

Разработан метод потенциометрического определения тория и церия с использованием купферона, дающего с этими элементами труднорастворимые соединенич. Показана возможность определения тория и церия при совместном присутствии. [c.400]

Известны методы электрометрического титрования циркония с помоии>ю купферона. Цирконий определяют прямым титрованием купфероном в серпокислой среде (1 10) с использованием в качестве индикатора капельного ртутного электрода. Титрование ведут при напряжении 0,84 в по диффузионному току восстановления купферона [111, 1121. Некоторые авторь считают более удобным применение платинового электрода. Титрование возможно в присутствии фосфатов, что имеет практическое значение для отделения от мешающих элементов, а также в присутствии фториоиов. [c.312]

Один из наиболее распространенных реагентов для осаждения циркония — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина [купферон) [2175]. Однако этот реагент недостаточно селективен и при осаждении циркония количественно осаждаются также Ре, ЫЬ, Та, Т1, ТЬ, V и редкоземельные элементы. Использование Ы-бензоил-Ы-фенилгид роксиламина [34, 1828] позволяет отделять цирконий от А1, Ре, Сг, ЫЬ, Та и редкоземельных элементов. Количественно разделение возможно,, только если цирконий переосаждают по крайней мере еще один раз. В этом случае определению мешают Се4+, 5п, Ti, V. Цирконий из уксуснокислого раствора количественно осаждается 8-оксихинолином хелат после высушивания при 130 °С можно непосредственно взвешивать в виде 2г(СдНбОЫ)4 [101]. Вместе с цирконием осаждаются многие другие элементы, кроме того, по крайней мере частично, осаждению мешают сульфаты и хлориды, так что этот реагент не имеет какого-либо значения. [c.206]