Салицилальдоксим соединения с o Mn

Таким образом, целесообразно обратить большее внимание на экстракцию внутрикомплексных соединений с точки зрения ее использования в ядерной технологии. Некоторые шаги в этом направлении предпринимаются. Американские химики описали схему переработки облученного ядерного горючего, основанную на применении ТТА [244, 884]. Оценивалась возможность использования для этой же цели купферонатов [245, 885]. Салицилальдоксим применяли для выделения осколочного стронция [886]. При помощи теноилтрифторацетона выделяли плутоний из урановой смоляной руды [887], америций и кюрий из облученных плутония и урана [888]. Была исследована возможность применения р-дике-тонов для разделения редкоземельных элементов [180, 889]. [c.269]

Простейший представитель соединений этого последнего типа, салицилальдоксим, был предложен в качестве реактива на ион меди. [c.525]

Число реагентов на медь из различных классов соединений, хелатообразующие группировки которых содержат в качестве донорных атомов азот и кислород и которые, как правило, образуют с медью (И) незаряженные хелаты состава 1 2, очень велико. Для определения меди, в частности, использовали оксин (в плазме крови) [2261], салицилальдоксим [487], а-бензоиноксим (купрон) (в материалах из молибдена) [548, 274],теноилтрифторацетон (ТТЛ) [504] и дифенилкарбазид [2090, 2206]. Комплекс меди с последним реагентом обладает самым высоким коэффициентом поглощения (е= 158 800 при 495 нм) при помощи этого реагента можно определять медь в водных растворах с высокой чувствительностью и довольно хорошей селективностью. [c.338]

В хелатных молекулах могут присутствовать и другие атомы, с которыми медь может образовать две дополнительные связи это происходит, если плоские близлежащие молекулы сдвинуты одна относительно другой, как изображено на рпс. 25.11, в. Кристаллы соединения меди с салицилальдокси-мом (в) [4] имеют именно этот тип структуры. Подобные дополнительные атомы О присутствуют в молекуле диметилглиоксима (ОМО), одпако в случае с DN[G присутствие объемистых метильных групп препятствует этому в кристаллах Ы1(0М0)2 молекулы располагаются прямо одна над другой. [c.257]

Диметилглиоксим, а-бензоилоксим,, салицилальдоксим и другие оксимы применяют главным образом для открытия висмута. Реакции (например, с салицилальдоксимом) отличаются высокой чувствительностью, но малоспецифичны. В. М. Пешкова и В. И. Шленская [163] нашли условия, при которых висмут образует с диметилглиоксимом, а также а-фурилдиоксимом и метилэтилглиоксимом соединения постоянного состава, отвечающие формуле В120з ВП2 (ОПд — молекула диоксина). Однако образующиеся при этом соединения не использовались как весовые формы. При весовом определении висмута осадок соединения висмута с салицилальдоксимом прокаливают до окиси. Весовой метод не имеет каких-либо преимуществ перед другими методами. [c.178]

Окись этилена Полимер ТЮЦ в присутствии 1—50% б с-(2-бромэтил)-2-хлорэтилфосфата [562] Хелатные соединения Т1 — алюминийалкил-хлорид (хелатообразующие агенты салицил-альдимин, салицилальдоксим, о-оксиазобензол, о-аминофенол, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, фталоцианин, а,а -дипиридил, 2-меркаптобенз-тиазол, 8-меркаптохинолин и др.) от —80 до 200 С. Полимер высококристаллический [563]с [c.363]

Состав соединений диоксимов с палладием выражается общей формулой Pd(DH)2. Для количественного определения пал ладия нашли применение следующие диоксимы, и оксимы диметилглиоксим, а-фурилдиоксим, а-бензилдиоксим, 1,2-циклогександиондиоксим (ниоксим), гептаоксим, метилглиоксим, р- фурфуральдоксим, салицилальдоксим. [c.60]

В опытах с использованием трех соединений, образующих хелатные комплексы с медью, установлена необходимость меди для образования антоцианов (Эдмондсон и Тиман [28]). Были испытаны фенилтиокарбамид, салицилальдоксим и Na-диэтилдитиокарбамат. Из них только фенилтиокарбамид специфически ингибировал образование антоцианов, не влияя на рост растения. Медь снимала ингибирующее действие фенилтиокарбамида лишь частично. 2,4-Ди-нитрофенол подавляет как рост, так и образование антоцианов (Тиман и сотр. [29[). [c.343]

Четко установлена (хотя и остается непонятной) потребность рассматриваемой нами системы в ионах марганца [58], а также в ионах хлора. Эта система чувствительна к старению, кратковременному нагреванию (в течение 5 мин при 50°), а также к действию целого ряда ингибиторов. Наиболее сильнодействующим из них является ДХММ (сообщалось, что ДХММ в концентрации 2 10 М уменьшает активность системы вдвое [91]). Гидроксиламин, о-фенан-тролин, уретаны, салицилальдоксим, аминотри-азины и некоторые другие соединения оказывают подобное же влияние, но в более высокой концентрации. В то же время цианид действует лишь в очень высоких концентрациях( 10 М). Сильное воздействие на фотосистему II оказывают также видимый свет (фотоингибирование) и относительно слабый ультрафиолетовый свет. Чувствительность к столь разнородным в химическом отношении соединениям наглядно свидетельствует о сложности фотохимической реакции выделения кислорода. [c.563]

По опытам Флега и Фурмана [688] салицилальдоксим, 5-хлорсалицилаль-доксим и 5-нитросалицилальдоксим не образуют окрашенных соединений или осадков с шестивалентным молибденом в нейтральном, слабокислом и ам- миачном растворах. [c.60]

Применение дезакгиваторов металлов. Ионы металлов переменной валентности и металлические поверхности способствуют окислению масел. Поэтому вторым направлением повышения термоокислительной стабильности загущенных масел является введение в них дезактиваторов металлов, которые связывают ионы металлов в комплексы, не обладающие каталитической активностью [95, с. 119]. Эти комплексы образуют ионы металла и лиганды — органические соединения, содержащие гетероатомы с неподеленной парой электронов (азот, кислород, серу или фосфор). Наиболее прочные так называемые хелатные комплексы образуются, если в молекуле лиганда содержатся также карбоксильные или гидроксильные группы, водород которых способен замещаться на металл. Примером таких соединений может СЛУЖИТЬ салицилальдоксим, комплекс которого с медью имеет следующее строение [c.90]

Перспективными из этой группы соединений являются о-оксихинолин и его бром- и хлорзамещенные, а -бензоиноксим, салицилальдоксим, меркаптобензтиазол, 2-(о-оксифенил)-бензоксазол, хиналь-диновая кислота. [c.14]

В дальнейших опытах было показано, что некомплексный ион двухвалентного кобальта не взаимодействует с реактивом Фишера и что комплексные соединения кобальта не вступают в реакцию с реактивом Фишера, из которого удален сернистый ангидрид. Это справедливо лишь для исследованных типов комплексных соединений кобальта. Как показали опыты, могут быть получены комплексные соединения кобальта с этилепдиамином (особенно легко в присутствии кислорода) и салицилэтиленди-имидом (салицилальдоксим в присутствии воздуха соединялся с кобальтом, образуя соединение, не вступавшее во взаимодействие с реактивом Фишера). [c.392]

Для выполнения работы на основе среды выделения, содержащей 0,4 М сахарозы, 50 мМ трис-НС1 буфера при pH—7,8, 50 мМ хлорида натрия и 2 мМ хлорида магния, готовят исходные растворы ряда соединений. Определенный объем этих соединений должен перед опытами вводиться в суспензию хлоропластов. Концентрации соединений в ячейке должны быть следующими а) никотинамид-динуклеотидфосфат (НАДФ+) — 0,5 мМ/л диурон — 5 мкМ/л в) и-трифторметоксикарбонилцианидфенилгид-разон (ФКФ)—2 мкМ/л г) салицилальдоксим (САК) — 0,8 мМ/л. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология