Полиоксипропилен

Стереорегулярный полиоксипропилен растворим в ароматических и хлорированных углеводородах, некоторых эфирах, спиртах. При охлаждении его растворов в ацетоне, изопропиловом спирте, к-ге-ксане, изооктане происходит последовательное выделение стереорегулярных фракций, что используется для разделения полимеров. [c.258]

Полиоксипропилен подвержен различным видам деструкции термической и термоокислительной [116], под действием озона[64], металлоорганических соединений [33], перекисей [90]. Деструкция протекает по радикальному механизму с разрывом основной цепи и резким падением молекулярной массы. Для предотвращения деструкции предложен ряд стабилизаторов, среди которых наиболее эффективны фенолы и амины [116]. [c.258]

Изотактический полиоксипропилен существует также в оптически Активной форме, которая может быть получена тремя различными [c.259]

Предполагается, что этот механизм может быть приписан у-релаксационному переходу в полиэтилене, полиамидах, полиэфирах, полиоксиметилене и полиоксипропилене. [c.162]

Окись пропилена Полиоксипропилен Катализаторы на основе А и КОН [711] [c.224]

Окись пропилена Полиоксипропилен Изопропилксантогенат Zn в бензоле, 26 ч. Выход 84% [103]. См также 1450] [c.964]

Данные опытов показали, что облучение не влияет на самый процесс смазки. Наилучшие результаты в качестве смазочного масла в условиях ядерного реактора показал компаундированный полиоксипропилен [46]. Эта оценка основывается на определениях противоизносных свойств, вращающего момента, нагарообразования и общего снижения качества масла. Однако меньше всего изменилось в результате облучения ароматическое масло поэтому логично было принять ароматические базовые компоненты за основу для дальнейшей разработки масел, обладающих повышенной радиационной стойкостью. [c.80]

Простые алифатические полиэфиры, например полиоксипропилен, обладают хорошими физическими свойствами и вызывают совсем незначительное набухание резины, однако трудно предотвратить их окисление. Новые полимерные ж-фениленовые простые эфиры значительно более стойки к окислению, но имеют высокую температуру текучести — оки застывают при комнатной температуре и даже несколько выше. Для сни- [c.147]

ПОЛИОКСИПРОПИЛЕН — см. Окиси пропилена полимеры. [c.6]

П - исходное сырье для получения пропиленгликоля, про-пиленкарбоната, изопропаноламинов, полиоксипропилен-полиолов, полипропиленоксида, пропилеиоксидных каучуков, пропиленсульфида, нек-рых ПАВ, промежут продукт в синтезе эфиров пропиленгликоля, эпихлор идриновых каучуков, полиуретанов и полиэфирных смол П-горючая жидкость, КПВ 2,1-21,5% по объему ПДК 1 мг/м [c.106]

Для определения полиоксиалкиленовых концевых групп Ингэм и сотр. [83] применили другой метод, в котором использовался тот же подход. Из результатов их исследований вытекает не только то, что таким методом можно получить отношения числа первичных групп к числу вторичных, но и то, что на величины химических сдвигов для ядер оказывают влияние незначительные различия в структуре. Авторы изучали производные как уксусной, так и трифторуксусной кислоты, однако последние дали больше йнформации. Были приготовлены и проанализированы бис- (трифторацетат) этандиола-1,2, пропандиола-1,2, диоксипро-пилена и полиоксипропилена с молекулярным весом 425 и 2000. Изучая спектры резонанса на ядрах P, авторы пришли к выводу о том, что все гидроксильные группы ППГ (425) и ППГ (2000) являются вторичными. Присутствие вторичных гидроксильных групп двух типов в этих соединениях указывает на возможность существования изомеров. Кроме полиоксипропиленов исследованию были подвергнуты сополимеры полиоксипропилена с полиоксиэтиленом и вычислены отношения первичных гидроксильных групп ко вторичным. [c.68]

Структура концевых гидроксильных групп полиоксипропилен-гликолей и полиолов имеет важное значение в последующем синтезе полиуретанов на их основе. Первичные ОН-группы обладают более высокой реакционной способностью в этом процессе, в связи с чем, регулируя условия полимеризации (катализатор, гидроксилсодержащее стартовое вещество, температура), стремятся повысить их долю. Этого можно достичь также введением небольших количеств окиси этилена [77]. С другой стороны, подбором катализаторов можно нивелировать различия в реакционной способности различных гидроксильных групп на стадии уретанообразования. На практике используют оба подхода. [c.244]

Зависимость частоты поглощения от п использовали Кумпанен-ко и др. [8]. Они предложили метод определения блочности, основанный на математическом анализе огибающей полосы в ИК-спектре в интервале частот, чувствительных к длине макромолекулярных спиралей, и применили его при изучении распределения звеньев в полиоксипропилене [8]. К сожалению, точность результатов, получаемых при таких исследованиях, весьма невелика, поскольку зависимость частоты линии от п оказывается обычно слабой [9], полосы, чувствительные к длине спиралей, часто перекрываются полосами иной природы кроме того, необходимо свести к минимуму конформационную неупорядоченность макромолекулярных спиралей, приводящую к кажущемуся уменьшению длин блоков и накладывающую дополнительные ограничения на выбор растворителя и условия эксперимента. [c.117]

Вначале для смазки миниатюрных моделей оборудования, работающего в ядерном реакторе, применяли три масла [46], выбранные на основании результатов предварительных испытаний в статических условиях и определения стойкости к окислению. Эти масла содержали в качестве базового компонента ди(2-этилгексил)себацинат, полиоксипропилен и октадецилбензол к ним были добавлены антирадиационные и антиокислительные присадки, признанные перспективными на основании предыдущих исследований. Испытания проводили на малых оборотах (80 об/лгын) в подшипниках скольжершя и в быстроходных (10 ООО об/мин) воздушных турбинах при 141° С. Влияние облучения определяли сравнением с результатами параллельных опытов, проводившихся вне реактора. После всех опытов масла и трущиеся детали подвергали осмотру. [c.80]

Аморфное состояние полистирол иоливинилкарб азол полиметилметакрилат поливинилхлорид поливинилацетат поликарбонат полиуретан 6,4 Полукристаллическое состояние полиэтилен хс <= 0,8) полипропилен ( ir f=s i 0,5) полиоксиметилен (жс поливинилфторид (Жс 0,25) поливинилиденхлорид (хс 0,75) полиоксиэтилен (а 1) полиоксипропилен (хс 0,3) найлон 6 хе 0,35) полиэтилентерефталат хс 0,3) политетраметилентерефталат ( яа 0,2) [c.152]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.425 ]

Физика макромолекул Том 3 (1984) -- [ c.0 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.20 , c.21 , c.55 , c.411 , c.481 , c.548 , c.548 , c.550 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.0 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.27 , c.319 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.168 , c.296 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.33 , c.216 , c.485 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.461 , c.462 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология