Полистирол фотодеструкция

Рис. 143. Кинетика фотодеструкции (1) механодеструкции (2) и деструкции при комплексном воздействии (3) полистирола при 20 °С.

Внимание исследователей и практиков в первую очередь обращено на ускорение фотодеструкции полимеров, используемых для упаковки, а из них около 80% приходится на полиолефины. Наиболее изучена поэтому фотосенсибилизированная деструкция полиэтилена, полипропилена, полистирола и в меньшей степени- --других более фотохимически стабильных полимеров (полиуретанов, поливинилхлоридов, полиэфиров, полиамидов).. Время жизни по- [c.180]

Бензофенон сенсибилизирует фотодеструкцию поливинилхлорида, поливинилового спирта и разрыв цепей в некоторых биополимерах (например, в полиадениловой кислоте). п-Бензохинон, хлоранил, антрахинон вызывают ускоренную фотодеструкцию полистирола, полипропилена, целлюлозы. Так, 0,1 % (масс.) бензофенона уменьшает время жизни полипропилена примерно в 3 раза, а такое же количество антрахинона — примерно в 2 раза. [c.183]

Добавление таких полимеров, например, к сравнительно светостойкому полистиролу приводит к значительному увеличению скорости фотодеструкции [76]. Представленные в табл. 3.18 данные свидетельствуют о том, что молекулярная масса каучука и способ его введения практически не влияют на скорость фотодеструкции полистирола. [c.247]

Для сравнения на рисунке приведены данные фотодеструкции полистирола, для которой были определены квантовые выходы разрыва связей в основной иепи при облучении с длиной волны 2537 А в растворе в диоксане (1,1 10 5 в атмосфере азота и 1,9- Ю- в атмосфере кислорода) и в растворе в хлороформе (3,3 Ю как в азоте, так и в атмосфере кислорода). [c.166]

Применяется для защиты от старения синтетических каучуков и релин на основе натурального и синтетического каучуков. Защищаем полиэтилеп, полинропилеп, уларопрочный полистирол и по-лиапетали от тер.мо- и фотодеструкции. Стабилизатор полиамида и полиамидных волокон, [c.259]

Следовательно, что при совместном инициировании деструкции полистирола механическим воздействием и УФ-излучением кроме резкого увеличения скорости деструкции изменяется порядок реакции с (Первого для механо- и фотодеструкции на нулевой для комплексного воздействия. [c.162]

Известно [17-22], что гидрогенизацией замещенных 2-нит-ро-2 -гидроксиазобензолов получают 2Н-бензотриазолы, которые широко применяются в качестве УФ-абсорберов, замедляющих фотодеструкцию термопластичных полимерных материалов на основе полиолефинов, полистирола, поливинилхлорида и пр. Основная задача кинетических исследований реакций [c.359]

Перекиси (в частности, перекись бензоила), 2,2-азобисизобути-ронитрил и геминальные хлор- и бромнитрозосоединения при фотовозбуждении распадаются с образованием соответственно алкоксильных, алкильных и галоген-радикалов. В результате происходит свободнорадикальное инициирование деструкции полимеров за счет отрыва возникшими радикалами водородного атома от макромолекул. Так, в частности, сенсибилизируется фотодеструкция цис-1,4-полиизопрена. Многие ароматические конденсированные углеводороды (нафталин, антрацен и т. п.) являются сенсибилизаторами деструкции полимеров вследствие образования синглетного кислорода. Так, нафталин ускоряет фотоокисление полиметилметакрилата, а антрацен — полистирола и 1,4-полибутадиена. Эти же сенсибилизаторы могут действовать и по механизму переноса энергии от их высших возбужденных состояний к полимеру эффективная фотодеструкция полиэтилена в присутствии фенаитрена, например, объясняется Т—Г-поглощением последнего (время жизни -состояний около 3 с) и переносом избыточной [c.183]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Влияние разветвленности может особенно сильно сказаться на способности усваиваться микроорганизмами продуктов деструкции фоторазрушаемых полимеров, поскольку побочной реакцией при фотодеструкции часто является передача цепи на полимер, приводящая к образованию разветвленных продуктов. Изучение биодеструкции продуктов фоторазложения Эколитов полистирола и полипропилена свидетельствуют о том, что расход биологического кислорода почвой, содержащей продукты деструкции, значительно выше, чем для контрольного образца почвы без добавок (рис. 3.51). Экстраполяция этих результатов свидетельствует о том, что время полного биоразрушения продуктов фотодеструкции полипропилена составляет 1 год, а полистирола — 5—10 лет [66]. [c.254]

В работе [1013] метод суммарного фракционирования применяли к полимерам с узким молекулярно-массовым распределением, для которых М /Жп< 1,12 рассчитан параметр фракционирования. Для полистирола, полученного анионной полимеризацией, с Ми = 97 ООО величина полидисперсности, оцененная этим методом, составляет 1,02. Для исследования явления вспенивания в замещенных полистиролах был использован [1014] метод химического анализа с электронным сканированием. При изучении фотодеструкции пленок полистирола для обнаружения эмиссии фенилалкилкетонных концевых групп применялась [1015] низкотемпературная поляризованная фосфоресценция. [c.246]

Деструктирующее влияние света находит применение при создании фоторазрушаемых полимеров. Необходимосп в таких материалах обусловлена требованиями экологии. В естественных условиях полимерная тара одноразового использования может сохраняться много лет, что приводит к загрязнению окружающей среды. Введение в полимеры сенсибилизаторов фотодеструкции (например, ароматических кетонов, 9,10-антрохинона, меркаптобензтиазола, производных акридина и др.) позволяет значительно ускорить процесс разрушения полимерной тары, образующиеся в процессе деструкции вещества включаются в естественные биологические циклы. Под действием света может происходить фотосшивание макромолекул полимеров. Оно может наблюдаться даже при облучении полимеров, молекулы которых не содержат реакционноспособных групп в основной цепи или в боковых заместителях. В этом случае акту сшивания предшествует возникновение свободных радикалов и накопление ненасыщенных фрагментов молекул. В отсутствие кислорода наиболее вероятным является следующий механизм, который можно продемонстрировать на примере полистирола (Ph-фенил eHs) [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология