Соединения соляные

Количественное определение ацетоновой группы расщеплением ацетоновых соединений соляной кислотой и титрованием отщепленного ацетона было предложено Г р ю н о. м и Л и м п э X е р о м [c.232]

Эти сплавы нетоксичны и могут применяться в пищевой промышленности, онн стоики в с хом воздухе до 320 X, оксидах азота, сернистых соединениях, соляной м се Шой кислотах. [c.170]

Возможность работать при высоких плотностях тока на катоде, более низкое напряжение на ванне (электросопротивление электролита и анодный потенциал ниже, чем в сульфатных растворах), возможность применять дешевые графитированные аноды и использовать анодный хлор — все это говорит о целесообразности работы над устройством электролизеров и над внедрением электролиза растворов хлористого цинка в промышленность. На рис. 157 представлен один из возможных вариантов схемы хлорид-ного цинкового процесса. Электролиз хлористого цинка удачно комбинируется с обычным электролитическим производством хлора, расходуемого на хлорирование органических соединений. Соляная кислота, получаемая в виде побочного продукта при таком хлорировании, целесообразно может быть использована для разложения цинкового концентрата. [c.300]

В промышленности хлористый водород получают преимущественно прямым синтезом или извлечением из побочных продуктов (абгазов) в процессах хлорирования или дегидрохлорирования органических соединений. Соляную кислоту получают путем абсорбции хлористого водорода водой. [c.103]

Доказав, что получившийся раствор — не что иное, как соляная кислота, а собравшийся газ — не что иное, как кислород, Бертолле и подтверждает этим свой уже известный нам неправильный вывод Этот опыт должен рассеять все сомнения о природе дефлогистированной соляной кислоты (хлора) это явным образом соединение соляной кислоты с кислородом . [c.335]

В результате разложения ртутного соединения соляной кислотой была получена смесь непредельных углеводородов — гексенов, которая после промывки и сушки имела следующие константы т. кип. 64—67° С, 0,6808, 1,3918. [c.302]

После разложения ртутного соединения соляной кислотой был выделен углеводород, который после промывки и высушивания был перегнан и имел константы т. кип. 95,5—97° С, 0,7013, < 1,4043. [c.303]

Несколько позже (1788 г.) хлор был исследован французским ученым Клодом Бертолле, который, в соответствии с кислородной теорией, нашел, что дефлогистированная соляная кислота есть соединение соляной кислоты с кислородом, и поэтому газ получил название окисленной соляной кислоты . По существу Бертолле не внес ничего нового газ попрежнему рассматривали как сложное вещество, но в связи с новыми веяниями к химической науке он лишь переменил название. [c.61]

В процессе анализа из раствора теллуристокислого соединения соляную кислоту удаляют полностью выпариванием досуха на водяной бане. [c.27]

При обработке этого соединения соляной кислотой образуется хлорид калия и дипикриламин, который превраш,ают в кальциевую соль и вновь используют для извлечения калия. [c.95]

Ксилан из растительных материалов извлекают 5—10%-ным раствором едкого натра, раствор нейтрализуют, ксилан осаждают спиртом. Исходным материалом обычно служит древесина лиственных пород или стебли однолетних растений, полиозы которых состоят преимущественно из ксилана. Содержание пентозанов в препаратах, полученных при указанной обработке, не превышает 80—85%. Более чистые препараты ксилана получаются при осаждении полиоз из щелочного раствора фелинговой жидкостью в виде меднощелочного соединения. При разложении этого соединения соляной кислотой и последующей промывке водой полимеры арабана переходят в раствор и отд ,тяются от ксилана. [c.525]

Соединение класса К] (О) дало прозрачный раствор. с бензолсульфохлоридом и щелочью. При прибавлении кислоты получился осадок. Обработка исходного соединения соляной кислотой и азотистокислым натрием не вызывала выделения азота даже при нагревании реакционной смеси. [c.156]

Масло довольно легко поглощает газообразный хлороводород, окрашиваясь при этом в коричневый цвет, но на холоду не дает никакого кристаллического соединения соляная кислота связана слабо, так как большая часть ее может быть отмыта водой. [c.22]

Действительно, скорость разложения ртутноорганических соединений соляной кислотой много выше, чем кислородсодержащими кислотами в тех же условиях, что и заставляет допустить участие хлора в переходном состоянии. [c.538]

От соединения соляной кислоты с ацетиленом получается газ, мономерный винилхлорид, который при охлаждении до —14° С конденсируется в прозрачную жидкость. При нагреве и в присутствии катализаторов происходит полимеризация с образованием порошкообразного поливинилхлорида. Радикал в вышеприведенной формуле заменяется хлором, и цепочка приобретает такой вид [c.249]

Согласно этому стратегические ракетные топлива нового поколения должны иметь высокую прозрачность продуктов сгорания, для чего во время работы продуцировать как можно меньше твердых частиц (несгоревшие металлы и углерод, оксиды металлов), дымообразующих окрашенных соединений (xJюp, оксиды азота), веществ, дающих туман при соприкосновении с влагой воздуха (хлористый и фтористый водород). С точки зрения опасности для человека и других живых организмов в числе наиболее распространенных вредных продуктов сгорания, упомянутые выше углерод и его производные, избыток которых создает парниковый эффект , оксиды азота, характеризующиеся как кровяные яды, фтор, обусловливающий появление в атмосфере озоновых дыр , сильнодействующие кислые и щелочные соединения (соляная, фтористоводородная, азотная кислоты, аммиак) и множество других токсинов. [c.188]

Тиамин-тиол вступает в реакцию с первичными алифатическими аминами в щелочной среде, при этом происходит замещение тиольной группы на NHR и получаются производные аминодезтиотиамина (LVIII) [140]. При действии на такие соединения соляной кислотой в спирте происходит гидролитическое отщепление R, замыкание имидазольного цикла и образуется соединение LVII. Со вторичными и третичными алифатическими аминами и с ароматическими аминами протекает реакция десульфирования тиамин-тиола в 2,7-диметил-5, 6-дигндро-6-формил-8-Р-оксиэтил-9Н-пнрими-до[4,5-е]-1,4-диазепин (LIX) [46, 140] [c.389]

Протонолизом этого промежуточного соединения соляная кислота в водном метаноле) получают /-валеранон с количественным выходом. [c.239]

Пиразин был получен также обходным путем — декарбоксилированием пира-зинкарбоновых кислот [7, 29, 30]. Однако в течение многих лет самым продуктивным методом синтеза пиразина был метод Вольфа и Марбурга [31] из ацеталя иминодиацетальдегида. При обработке последнего соединения соляной кислотой ацетальные связи разрываются и образуется 2,6-диоксиморфо-лин. Это производное морфолина реагирует с гидроксиламином, давая пиразин [c.316]

С 426. Напишите схемы реакций взаимодействия пропиламина со епедующиии соединениями соляной кислотой, уксусным ангидри-г. дом, хлористы.м ацетилом, ЙОДИСТЫМ пропилом, азотистой кисло-/ той, хлороформом в щелочной среде. [c.51]

Образовавшийся осадок хлороплатинита отделяется декантацией от маточного раствора, окран енного в густой пурпурово-красный цвет, быстро промывается при номош,и воздушного насоса водны.м аммиаком, в котором С1)едпиеиие почти совершенно нерастворимо. Затем избыток аммиака и воды удаляют последовательными промываниями спиртом и эфиром. При действии воды на. эту двойную соль происходит ее разложение с образованием нерастворимого основного соединения. Соляная кислота растворяет ее очень легко, давая синюю жидкость. [c.106]

Хлористый водород, соляная кислота и ее соли нашли широкое применение в промышленности. Хлористый водород применяют в крупном промышленном производстве синтетических смол, каучуков и других продуктов гидрохлорировапия,органических соединений. Соляную кислоту производят в миллионах тонн и широко используют для получения хлоридов цинка, марганца, железа и других металлов, для очистки поверхностей металлов и скважин от карбонатов, оксидов и других осадков и загрязнений. [c.253]

Производство хлористого аммония в промышленном масштабе путем непосредственного соединения соляной кислоты с аммиаком вызывает ряд возражений 1) связывание 100 кг аймиака требует предварительного производства 400 кг сернокислого натрия или 520 кг сернокислого калия и 2) вес технической соляной кислоты (33%-ной), необходимой для абсорбции данного количества аммиака, будет в два раза больше веса необходимой серной кислоты, и стоимость первой кислоты будет значительно выше. [c.349]

Интересно поведение а-меркурированных сульфонов . Разложение симметричного соединения соляной кислотой (реакция 5 2) происходит только при длительном кипячении, тогда как в водно-спиртовой среде легкий гидролиз вызывают уже KI или NaaS [c.110]

Клеве [93] кипятил динитрит (NHs)2(N02)2Pt с азотной кислотой и в результате этой реакции, сопровождающейся выделением окислов азота, получил нитронитрат (NHa)2(N02N03)2Pt. При действии на это соединение соляной кислоты происходит замещение хлором сначала одной питратогруппы, а затем и второй (если взят избыток НС1). [c.42]

Соединение устойчиво, ио на влажном воздухе медленно разлагается, принимая зеленую окраску нерастворимо в органических средах и в карбониле железа. Свежеприготовленное, оно растворяется в пиридине. Эфир и галогеносодержащие соединения разлагают его. Азот не действует. Соединение, вероятно, диамагнитно. Его удельная проницаемость равна +0,04 10 . Удельный вес = 1,494 0,010. Кислоты его разлагают с выделением водорода, окиси углерода, карбонила никеля и прочного ко мплекс-ного двухвалентного катиона [N1 ( l2H8N2)з] . Характерно, что при разложении, соединения соляной кислотой одна треть всего никеля переходит в комплексный катион, подобно тому, как это происходит при кислотном разложении таких соединений, как [Со (С12Н8Н2)3. [Со (СО) 4]2< [146]. [c.209]