Теоретические ступени разделения молекулярные

При расчетах производительности принимали, что молекулярная масса компонентов составляет 100, а температура кипения — около 90 °С. Другая колонна Куна, содержащая 61 трубу диаметром 0,2 см с рабочей высотой 1,5 м, была использована для разделения изотопов и с разностью температур кипения всего 0,03 °С. В этом случае число теоретических ступеней разделения определяли по данным анализа продуктов перегонки на масс-спектрометре. Удерживающая способность одной трубы диаметром 0,2 см и высотой 2 м составила около 0,5 г [22 [c.339]

Мельпольдер с сотр. [148] разработал двадцатиступенчатый аппарат для молекулярной ректификации, предназначенный для разделения высококипящих фракций нефти. В работе [140] предложен десятиступенчатый испаритель, который медленно вращается в наклонном положении. Разделение исходной смеси в этом случае происходит на всей поверхности испарителя. Образовавшийся на первой ступени охлаждения конденсат поступает во вторую ступень испарения и таким образом продвигается далее до места отбора дистиллята. Сравнение разделяющих способностей одноступенчатого испарителя (см. рис. 204) и десятиступенчатого испарителя [140] показано на рис. 208 [146]. Методы расчета чисел теоретических ступеней разделения, достигаемых в подобных многоступенчатых аппаратах, представлены в работах Жаворонкова и Малюсова с сотр. [149, 150]. На рис. 209 показана установка для молекулярной дистилляции, использованная этими исследователями. [c.286]

Цель аналитической ректификации состоит в том, чтобы из двух или многокомпонентной смеси извлечь отдельные компоненты с возможно более высокой степенью чистоты. Степень чистоты устанавливают путем определения физических констант вещества, например коэффициента преломления, плотности, точки затвердевания или плавления, а также молекулярной массы. Так как обычно не известно, какие компоненты и в каких количествах содержатся в разделяемой смеси, то анализ с применением ректификации следует проводить периодическим способом. Для аналитической ректификации применяют колонны с достаточным числом теоретических ступеней разделения (в разд. 4.7—4.12) головка колонны должна обеспечивать точное регулирование нагрузки и флегмового числа. Чтобы получить точное представление о количественном соотношении разделяемых компонентов необходимо, чтобы промежуточная фракция была как можно меньше. Промежуточной фракцией является количество дистиллята, которое отбирают между фракциями сравнительно чистых (или весьма чистых) компонентов. По мере отбора промежуточной фракции в ней постепенно уменьшается содержание легколетучего компонента (см. рис. 56). Количество загрузки выбирают исходя из содержания того компонента, который необходимо выделить и который находится в исходной смеси в минимальном количестве. Далее необходимо стремиться к тому, чтобы отношение [c.202]

Гексафторид урана, получаемый фторированием естественной смеси изотопов урана, с диффузионной точки зрения можно рассматривать как смесь двух газов с очень близкими молекулярными массами — 349 (235+19-6) и 352 (238+19-6). Максимальный теоретический коэффициент разделения на одной диффузионной ступени для газов, столь незначительно отличающихся по молекулярной массе, равен всего 1,0043. В реальных условиях эта величина еще меньше. Получается, что повысить концентрацию урана-235 от 0,72 до 99% можно только с помощью нескольких тысяч диффузионных ступеней. Поэтому заводы по разделению изотопов урапа занимают территорию в несколько десятков гектаров. Площадь пористых перегородок в разделительных каскадах заводов — величина примерно того же порядка. [c.367]

При расчете процессов разделения в многоступенчатых молекулярных колоннах можно применять существующие аналитические и графические методы расчета тарельчатых ректификационных колонн. При этом вместо коэффициента относительной летучести (а), скорости испарения в кубе колонны, к. п. д. тарелки и числа теоретических тарелок необходимо пользоваться соответственно коэффициентом разделения при неравновесном испарении а , скоростью дистилляций с отдельной ступени (ячейки), к.п.д. отдельной ступени и числом теоретических молекулярных тарелок (ТМТ). [c.114]

На рис. 96 показано разделение остаточных фрагментов в капилляре, покрытом линейным гелем (3% Т, 0% С). Поскольку все фрагменты присутствуют в эквимолярных соотношениях, но большие фрагменты обладают большим числом адсорбционных центров, с ростом длины цепочек растет и площадь пиков. По этой причине маленькие фрагменты дают маленькие пики и, вследствие малого сопротивления миграции в геле, на фореграммах проявляются в первую очередь. Нумерация фрагментов ДНК в данном случае проводилась в предположении роста молекулярных размеров. Число ступеней разделения здесь равно примерно 600 тысячам теоретических тарелок на метр. При таких высоких числах ступеней разделения капилляры желательно располагать в горизонтальном положении, поскольку поворот капилляра может привести к потере эффективности. Эти потери эффективности, зависящие от расположения капилляра, наблюдаются в КЭ при очень высоких эффективностях ( > 1 млн. теоретических тарелок). [c.100]

Применительно к разделению изотопов урана эта формула демонстрирует грандиозность проблем. Самым удобным для разделения изотопов летучим соединением урана является UFe- Это соединение достаточно устойчиво, и чрезвычайно важно, что фтор имеет только один изотоп. Поэтому разделяются только две молекулы и с молекулярными весами — 349 и 352. Таким образом, максимальный теоретический коэффициент разделения Qmax 1,0043. Реальный коэффициент разделения существенно меньше 1,001 [1]. При столь низком коэффициенте разделения требуется гигантское количество разделительных ступеней. Например, для получения урана с концентрацией целевого изотопа 235 3 2% при обогащении природной смеси молекул от природной концентрации этого изотопа со = 0,71% и его содержании в отвальном хвосте t = 0,2%, необходимы 1000 ступеней разделения. Преимуществом этого метода является его простота и надёжность, недостатком — исключительно высокие затраты электроэнергии (до 80% от общей стоимости продукта) и значительные капитальные вложения. [c.129]

Исторически первой публикацией, посвящённой расчётам каскадов для разделения многокомпонентной смеси изотопов является работа [21]. В 1970-80 гг. теория расчёта каскадов активно развивалась в ВНИПИЭТ, МИФИ, РНЦ Курчатовский институт , ПО ЭХЗ . При разделении полиизотопных смесей в каскадах для получения стабильных изотопов, как было показано в ряде теоретических работ ВНИПИЭТ и МИФИ, понятия идеальной формы каскада не существует, могут быть только различные оптимальные формы при обогащении конкретного изотопа. Другой проблемой, связанной с разделением стабильных изотопов, является то, что для всех изотопов смеси с промежуточной молекулярной массой принципиально необходимо проведение не менее двух циклов обогащения. И, наконец, сравнительно небольшие количества изотопной продукции, которую необходимо получать в большинстве случаев, требуют небольших по объёму, но с достаточным количеством ступеней разделительных установок [19]. [c.165]