Серебра нитрат арсенат-ионов

Примечание. Для других амперометрических титрований рекомендуется использовать следующие водные растворы а) сульфата свиица и дихромата калия, б) хлорида натрия (или хлорида калия) и нитрата серебра, в) арсената натрия и иодида калия и др. (см. рис. 42). Состав фона и условия титрования ионов найти в справочнике. [c.216]

Азотнокислое серебро. При прибавлении нитрата серебра к растворам, содержащим арсенат-ионы, наблюдается выпадение шоколадно-бурого осадка арсената серебра [c.176]

Нитрат серебра дает с ионом AsO осадок арсената серебра шоколадного цвета [c.183]

Б. К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,001 г иона арсената) прибавляют 1—2 капли раствора нитрата серебра образуется коричневый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака. [c.162]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора общей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии СГ-ионов As -ионы этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку, для полного удаления СГ-ионов, тщательно промывают водой с применением слабого разряжения. После внесения 8—10 капель 1 и. раствора нитрата серебра на расстоянии 0,5—1,0 см от верхней поверхности сорбента образуется желтая зона арсенита серебра. Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят две-три капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхним часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсената серебра. Если в растворе присутствуют Hg -ионы, в нижней части колонки образуется оранжевая полоска иодида ртути. Таким образом, хроматограмма дает возможность одновременно обнаруживать ионы ртути (II) ионы Sb , Sn и другие не мешают обнаружению ионов мышьяка. [c.62]

Не только ионы галогенидов и псевдогалогенидов, но и многие другие анионы, как, например, карбонат-, иодат-, хромат-, фосфат-, арсенат-, оксалат-ноны, ионы янтарной кислоты и ионы высших жирных кислот, можно в соответствующих условиях осадить нитратом серебра, прибавляя его в избытке, и после фильтрования оттитровать этот избыток обратно методом Фольгарда. [c.353]

Предложен метод определения мышьяка в присутствии сурьмы Оба эти элемента переводят в пятивалентное состояние и для связывания сурьмы прибавляют в избытке фтористоводородную кислоту. Затем раствор слегка подщелачивают аммиаком и осаждают арсенат, прибавляя в избытке титрованный раствор нитрата серебра. Осадок отфильтровывают, к фильтрату прибавляют азотную кислоту и оттитровывают в нем избыток ионов серебра по Фольгарду. [c.356]

Осаждение катионами Ag+ и Си -- . Нитрат серебра с ар-сенит-ионом дает желтый осадок арсенита серебра, с арсенат-ионом — коричневый (шоколадный) осадок арсената серебра [c.201]

Реакции арсенат—иона. Нитрат серебра. Дает с ионом АзО - шоколадно-коричневый осадок арсената серебра АдзАз04. Осадок растворим в азотной кислоте и аммиаке. [c.51]

Действие нитрата бария и анализ полученного осадка. Если при предварительных пробах был обнаружен арсенат-ион, следует проводить осаждение солями бария. Если ASO4 в растворе отсутствует, можно после отделения осадка солей стронция осаждать в центрифугате (1) анионы II группы солями серебра. [c.545]

НИЯ хлорида. К пробе хлорида добавляют измеренный избыток стандартного раствора нитрата серебра и избыток ионов серебра определяют обратным титрованием стандартным раствором роданида. Особое преимущество метода Фольгарда перед другими методами определения хлорида заключается в возможности титрования в сильнокислой среде, поскольку такие ионы, как карбонат, оксалат и арсенат (образующие малорастворимые соли серебрз в нейтральной среде), не мещают. [c.204]

И с ионами бария, или устойчивые анионы, дающие ионные осадки только с катионом бария (карбонат, борат, сульфат, арсенат, фосфат, силикат, фторид и ряд других анионов) третья группа— неполяризуемые устойчивые анионы, не дающие осадков ни с ионами серебра, ни с ионами бария (нитрат-, нитрит-, ацетат-ионы). Кроме этих групп, часть анионов может быть выделена на основе их окислительно-восстановительных свойств в группы окислителей и восстановителей. В качестве группового реактива для окислителей используется раствор KJ в кислой среде выделение иода указывает на наличие анионов этой группы—ВЮГ, rO , JOГ, JOГ, Зр ", [Ре(СМ)е]"-, МОГ- Нитрат- и хлорат-ионы не констатируются обычно в этой группе, так как соответствующие реакции с иодидом идут очень медленнэ. [c.70]

Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят 2—3 капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхняя часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсе-ната серебра. [c.194]

Вариант 3. Часть осадка 1 смешайте с несколькими каплями воды к 2 каплям полученной смеси добавьте каплю нитрата серебра—в присутствии AsO "-ионов образуется шоколадного цвета осадок AgjAsOi в присутствии РО4 -ионов—желтый осадок AggP04 при совместном их присутствии появляется розовый осадок, состоящий из смеси арсената и фосфата серебра. [c.361]

Таким образом, выпадение Ag2 r04 начинается только после практически полного осаждения хлорид-ионов в виде Ag l. Величина рС1 = — Ig 5-10 = 5,3 лежит внутри области скачка на кривой титрования, которая простирается от рС1 = 4 до рС1 = 6. Эго показывает, что К2СГО4 позволяет достаточно точно отметить положение точки эквивалентности на кривой титрования. Чувствительность индикатора по отношению к катионам серебра зависит еш,е от способа фиксации появления розовой окраски, от концентрации хромата, pH раствора и присутствия посторонних солей. Если при 20° С чувствительность хромата 3-10 ,то при 80° С будет 2-10 . Величина pH раствора может меняться от 6,3 до 10,5. Раствор должен быть бесцветным по тимолфталеину. Если анализируемый раствор имеет кислую реакцию, то его необходимо перед титрованием нейтрализовать небольшим избытком буры, гидрокарбонатов натрия или калия, окисью магния или карбонатом кальция. Все эти реактивы должны быть проверены на отсутствие хлорид-ионов. Нельзя пользоваться для нейтрализации раствором карбоната натрия или калия, так как даже малая концентрация карбонат-ионов может вызвать осаждение карбоната серебра при последующем титровании раствора. На чувствительность индикатора не влияет присутствие гидроборатов, гидрокарбонатов, ацетатов, нитратов и сульфатов щелочных металлов. Мешают фториды, фосфаты, сульфиды, сульфаты и арсенаты. Сероводород можно удалить кипячением или осаждением ацетатом цинка, а сульфиты можно окислить до сульфатов. Соли аммония и сильных кислот не влияют на чувствительность индикатора. Однако в присутствии аммонийных солей pH должно быть от 6,5 до 7,2. [c.547]

Действие нитрата серебра. К специфическим реакциям на As i и As" относится реакция с AgNOs. С ионами мышьяка (V) образуется осадок арсената серебра Ag3As04 шоколадного цвета [c.53]

Работу учащихся с ионами мышьяка следует включать в практик)гм только в том случае, если училище работает на базе предприятия, перера-батьшающего или выпускающего мышьяксодержащие соединения. В остальных случаях мастер производственного обучения проводит демонстрационный опыт открытия ионов мышьяка по Гутцайту. Для этого он помещает в пробирку 1 г х.ч. цинка, 3-4 мл 6 н. раствора НС1 и добавляет 8—10 капель раствора, содержащего арсенит или арсенат натрия. Отверстие пробирки закрьшает полоской фильтровальной бумаги, смоченной 0,01 н. раствором нитрата серебра. Появление черного пятна свидетельствует о присутствии в анализируемом растворе ионов мышьяка. [c.96]

Реакция с нитратом серебра. Реактив дает с ионом ЛзОГ осадок арсената серебра шоколадного цвета [c.155]

Открытие иона АйОз. а) К части фильтрата в пробирке прилить 1—2 мл 5%-ного раствора нитрата серебра. Тотчас выпадает бледножелтый осадок арсенита серебра (см. Отличительные реакции арсенатов и арсенитов , стр. 17). [c.28]