Высокомолекулярные соединения гидроароматические

Для получения моторного топлива по методу гидрогенизации под высоким давлением фирмы И. Г. применяются бурые и каменные угли, причем бурые угли дают бензины с преобладанием алифатических углеводородов, а каменные угли —с преобладанием ароматических и гидроароматических углеводородов. Уголь, построенный из высокомолекулярных соединений, сравнительно беден водородом. Бензин же, полученный из угля гидрированием, напротив, представляет собой смесь низкомолекулярных соединений с высоким содержанием водорода. Каменный уголь содержит в среднем 5,5 /о водорода, тогда как в хорошем бензине содержание его составляет от 14 до 15 /о. Так как в условиях заводского производства до сих пор не удалось рентабельно получить из угля бензин в одном процессе, то пришлось перейти к двухступенчатому процессу. В первой стадии процесса, в так называемой жидкой фазе, происходит термическое расщепление высокомолекулярных комплексов. Работа ведется в присутствии водорода под высоким давлением, так как при отсутствии водорода и при обычноМ) [c.121]

Показано, что атомарный водород, полученный в электрическом разряде, полностью восстанавливает уголь и даже коронен до смеси метана, этилена и ацетилена. Парафины, фенантрен и пирен образуют также высокомолекулярные остатки, богатые гидроароматическими соединениями. В присутствии воды процесс ускоряется, образуются окислы углерода Изучены массонеренос при размешивании пасты и влияние размешивания на процесс гидрогенизации угля. На размешивание не влияет отношение водород [c.23]

Наличие растворителя значительно облегчает процесс гидрогенизации угля. Наибольшего эффекта можно добиться, применяя в качестве растворителя высококипящие жидкие продукты, содержащие ароматические и гидроароматические соединения и фенолы. Процесс гидрогенизации протекает весьма эффективно, почти с полным превращением 94-97% всей органической массы ТГИ при применении в качестве растворителя тяжелого масла, кипящего при температуре выше 300 °С, которое является остатком гидрогенизата угля, составляющим 40-60 % общей его массы. Наличие растворителя обеспечивает нормальное течение процесса первичной мягкой деструкции высокомолекулярных веществ угля. [c.496]

На первой стадии процесса протекает ожижение исходного угля. Для этой реакции используют высокую температуру (до 480°С) и малое время контакта, что приводит к образованию значительного количества высокомолекулярных соединений. Поскольку термические реакции протекают при высоких температурах и часто в условиях дефицита водорода, образующиеся продукты подвергаются таким нежелательным превращениям, как дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, кре- [c.241]

Для переработки остальных 75—80% смолы необходимо применение вторичных методов, одним из которых является метод гидрогенизации. В промышленных условиях, обычно применяемых для получения моторных топлив из смол полукоксования, процесс гидрогенизации оказывается экономически тяжелым из-за высокого расхода дорогого водорода, необходимого для гидрирования высокомолекулярных соединений смол, превращения фенолов в ароматические, а последних — в гидроароматические углеводороды, а также ввиду применения для этой цели высоких давлений — 300—700 атм. [c.158]

Стерины — группа широко распространенных в растительном и животном мире высокомолекулярных, богатых водородом соединений спиртового характера. Это полициклические, гидроароматические соединения с одной или двумя связями. По соотношению углеродных и водородных атомов они близко стоят к политерпенам. [c.33]

Исследования по жидкофазному превращению ароматических н гидроароматических углеводородов продолжаются еще и потому,. что в последнее десятилетие уделяется большое внимание разработке технологии искусственного жидкого топлива (ИЖТ) На базе твердых горючих ископаемых, в процессе каталитической гидрогенизации которых при температурах 4О0—450°С и давлении водорода происходит деструкция органической массы с упрощением ее до структурных единиц, схожих с высокомолекулярными конденсированными ароматическими соединениями. [c.66]

Углеводороды с двумя двойными связями (диоле-фины) под влиянием серной кислоты способны к реакциям уплотнения, при чем получаются высокомолекулярные, густые углеводороды, весьма склонные к образованию коллоидных форм. К этим же реакциям склонны и гидроароматические соединения, содержащие сопряженные двойные связи (дигидробензол и т. п.). [c.47]

Диолефиновые углеводороды под влиянием серной кислоты претерпевают главным образом реакции уплотнения, причем получаются высокомолекулярные вязкие углеводороды,, весьма склонные к образованию коллоидных форм. Аналогично реагируют с серной кислотой и гидроароматические соединения, содержащие сопряженные двойные связи (дигидробензол и др.). [c.307]

Использование в 1930—1950-е годы физических методов структурной органической химии — рентгенографического [212], термической деструкции [213], инфракрасной спектроскопии [214] и других — помогло установить, что органическая масса угля включает высокомолекулярные соединения [215, стр. 243], структурная единица которых (в первом приближении) состоит из по-ликонденсированных (часто гидроароматических) систем, весьма прочных, и боковых цепей, образованных алифатическими радикалами, фенольными остатками, эфирной и кетонпой группами. Именно эти боковые цепи при нагревании легко отщепляются и переходят в летучие продукты полукоксования, а затем коксования. Как было показано в последние десятилетия, значительная часть ароматических соединений каменноугольной смолы образуется за счет термической деструкции органической массы угля [215, стр. 320]. Стало ясно, что в применении к углехимии при рассмотрении теоретических положений образования компонентов каменноугольной смолы наиболее важны процессы дегидрирования и дезалкилирования ароматических углеводородов. [c.91]

Важное место в ряду соединений азота занимают основания, которые подразделяются на ароматические (содержащие ядро пиридина или хинолина) и гидроароматические или насыщенные (не содержащие в ядре двойных связей — пиперидин). К нейтральным соединениям относятся индолы, карбазолы и часть иирролов. Азот входит также в состав комплексных соединений с металлами и с высокомолекулярными углеводородами в виде иорфиринов, и в состав высокомолекулярных полициклических соединений непорфирированного характера, содержащих тяжелые металлы и кислород. К числу прочих соединений, обнаруженных в некоторых нефтях, следует отнести аминокислоты и аммонийные солп. [c.20]

Однако образованию в этом случае высокомолекулярных полицикличес-ких полимеров препятствует побочное дегидрирование исходных соединений под действием перекисей [77]. Так, при нолирекомбинации тетралина удалось получить полимер с молекулярным весом всего лишь 2000, поскольку полирекомбинация таких гидроароматических углеводородов, как тетралин, 1,4-дигидронафталип, фенилциклогексан, сопровождается, наряду с образованием соответствуюш,их полимеров, возникновением ароматических углеводородов (нафталина, дифенила) [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология