Превращение максимальное

Р. X. изображают с помощью хим. ур-ний, к-рые определяют количеств, соотношения между реагентами и продуктами р-ции (см. Стехиометрия реакции) и выражают сохра-нения массы закон. Глубина протекания Р. х. характеризуется либо степенью превращения (степенью конверсии) — отношением кол-ва в-ва, вступившего в р-цию, к его исходному кол-ву, либо выходом р-ции — отношением кол-ва получ. продукта к исходному кол-ву реагента. Важные характеристики Р. X.— равновесЕгая степень превращения (максимально возможная в данных условиях), к-рую находят на основании законов термодинамики, и скорость реакции. Для классификации Р. х. часто используют назв. функц. группы, к-рая появляется в молекуле реагента или исчезает в результате р-цин (напр., нитрование, декарбоксилирование), или характер изменения структуры исходной молекулы изомеризация, циклизация). Многие хим. реакции имеют спец. названия (нейтрализация, гидролиз, горение и др.). По способу разрыва хим. связи в молекуле реагента различают гомолитические реакции и гетероли-тические реакции. Р. х. могут сопровождаться изменением степени окисления атомов, входящих в состав реагентов (см. Окислительно-восстановительные реакции). [c.499]

Была установлена слабая зависимость скорости предпламенных процессов от начальной температуры смеси. Изменение начальной температуры смеси -гексан-Ь кислород+аргон на 136 К практически не отразилось на положении начала заметного роста продуктов превращения. Максимальная концентра- [c.121]

Для смесей А на рис. 123, 124 и 125 и в табл. 54 приведены изменения давления, скорость реакции, кинетика накопления промежуточных и конечных и расходования исходных веществ. Кривая АР — I имеет -об-разный характер с максимумом при приблизительно 43% превращения. Максимальная скорость но изменению давления совпадает во времени с образованием максимальных количеств промежуточных продуктов. С дальнейшим ходом процесса количества альдегидов и кислот несколько [c.316]

При температуре выше 14 °С устойчиво белое р-олово, ниже этой температуры устойчиво серое а-олово. Скорость перехода белого олова в серое тем больше, чем ниже температура (скорость превращения максимальна при —40 °С). Как это объяснить Каков знак энергии активации превращения [c.149]

Г пах - максимально допустимая температура Хр - равновесные степени превращения -максимально достижимая степень превращения [c.206]

Аналогично при трех реакторах в каскаде Уз/1 2 = 2. Обобщая, можно сказать, что при реакциях второго порядка наивыгоднейшие условия процесса создаются тогда, когда объем каждого последующего аппарата вдвое больше объема предыдущего. В этом случае общий объем аппарата минимален, а степень превращения максимальна. [c.81]

Работами Сироты установлено, что скорость превращения максимальна при стехиометрическом составе и минимальна в области эвтектоида. Чистое вещество имеет максимальную скорость кристаллизации, а в эвтектических системах скорость кристаллизации обоих компонентов понижается до минимума. [c.73]

При реакции в нрисутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия получены все изомеры гексана. Данные показывают, что метилпентаны при этом получаются в наибольшей концентрации. На рис. 36 и 37 приведен выход изомеров при различных степенях превращения. Максимальные выходы 2- [c.513]

При смещении потенциала электрода в отрицательную сторону— в первом случае — и в положительную — во втором — образовавшийся на электроде осадок претерпевает то или иное электрохимическое Превращение. Максимальный ток, наблюдаемый при этом, является мерой концентрации определяемых ионов в растворе. [c.98]

Реакция проходит в изотермических условиях, достигая степени превращения Ха = 0,6734. Эта степень превращения максимальна для данной скорости подачи исходного вещества. [c.220]

Зная равновесные состояния для какой-нибудь химической системы как функции трех независимых переменных — давления, температуры и исходного соотношения между реагирующими веществами, можно предсказать равновесную, т. е. максимально возможную степень превращения. Максимальная степень превращения будет достигаться только тогда, когда система придет в состояние равновесия, на что потре- [c.554]

В целом кинетика кристаллизации может быть охарактеризована следующими основными параметрами степенью пересыщения или переохлаждения, скоростью зародышеобразования и скоростью роста кристаллов. Кроме того, при описании процесса кристаллизации следует учитывать, например, период индукции, время половины превращения, максимальную скорость кристаллизации, порядок процесса и т. д. Не задаваясь целью осветить сразу все относящиеся к массовой кристаллизации термины и понятия, остановимся прежде всего на тех, которые необходимы для общего представления и понимания сути данного процесса. [c.15]

При заданном отношении Са Сао величина /сдТа зависит от Са Сао и х- Но для каждого отношения Са- Сао существует оптимальная величина х, для которой скорость превращения максимальна-По условию [c.208]

Важность этих условий хорошо иллюстрируется диаграммой температура — превращение для экзотермической равновесной реакции с определенным составом загрузки (рис. 1-11). На рисунке даны графики зависимости (при которой смесь находится в химическом равновесии) и (при которой скорость превращения максимальна) от степени превращения (кривые 3 я 4 соответственно). Кроме того, показаны кривые постоянных скоростей превращения (1 и 2). Загрузка поступает в первую секцию при температуре о ( 1 о = 0), и реакционная смо ь нагревается иронорционально I в соответствии с уравнением ( 1,14). Когда линия пере- [c.213]

Я. И. Брайнес [80] указывает, что при реакциях второго порядка наивыгодные условия процесса будут осуществляться при условии, что объем каждого последующего аппарата вдвое больше объема предыдущего. В этом случае общий объем аппаратуры минимален, а степень превращения максимальна. Для реакции первого порядка объем реакторов в каскаде может быть практически одинаковым [78, с. 88, 112]. Поэтому схема каскада из трех реакторов для гидрогеиолиза глюкозы через сорбит имеет вид [c.140]

Ранее отмечалось, что через тепловой поток на поверхности образца происходит тепловое взаимодействие обратной связи с происходящей в образце реакцией. Временные зависимости плотности теплового потока для обеих реакций на поверхности образца и эталона показаны на рис. 61. Соответствие кривых номерам реакций, данным ранее, сохраняется и на этих графиках. Расположение кривых в отрицательной области отвечает переходу тепла в образец (эталон), а в положительной области — отводу тепла из обра.ща (эталона). Обе реакции протекают при непрерывном переходе тепла в образец. Расхонедение кривых начинается после вступления в действие обратной связи по скорости превращения. Максимальные значения плотности тепловых потоков примерно одинаковы и достигаются примерно в одно и то же время от начала развития процесса. Дальнейшее ше их развитие во времени существенно различается. Для реакции 2 очевидная стабилизация на среднем участке превращения прерывается довольно резким уменьшением плотности теплового потока. Происходит торможение потока тепла, переходящего в образец. Но, как следует из рис. 59 и 60, этому соответствует уменьшение скорости превращения при резком повышении температуры реакции. Таким образом, в данных теплофизических условиях управление процессом, нацеленное на поддержание постоянной скорости превращения, не обеспечивает необходимой интенсивности перехода тепла в образец. [c.88]

Термодинамические условия резко изменяются, а кинетические требования к катализатору смягчаются в случае применения его к обширному классу радиационных и плазменных каталитических реакций и к реакциям индивидуальных активных форм — свободных атомов, радикалов, И)Нов, возбужденных молекул. При таких реакциях проблема активации обычно отпадает или отходит на второй план. Обычно отпадают также и термодинамические затруднения. Зато при осуществлении сколько-нибудь сложных реакций усиливаются требования к каталитическому управлению селективностью и морфологией. Неудивительно, что закономерности подбора катализаторов для таких реакци могут быть обратными закономерностям подбора при обычном термическом катализе [35]. В частности, по данным Г. М. Жабровой и др. [36], при радиационном дегидрировании адсорбированных молекул циклогексана и метанола удельное превращение максимально для изоляторов (например, 8103), не содержащих переходных элементов, и минимально для переходных металлов, N1 и окислов полупроводников (N10) . Это, вероятно, объясняется тем, что радиационно-каталитическая активность зависит от скорости рекомбинации свободных электронов. [c.28]

Сульфат натрия кристаллизуется из концентрированных растворов при температурах ниже 32,383° с 10 молекулами воды (N32504-ЮНаО). Выше этой температуры кристаллизуется лишь безводный сульфат натрия Na2S04. При 32,383° декагидрат, безводный сульфат, насыщенный раствор и пары воды находятся в равновесии. Растворимость сульфата натрия при этой температуре превращения максимальна, что можно видеть из концентраций насыщенных растворов [выраженных количеством N32804 (в граммах) в 100 г раствора] [c.333]

Для получения даннь1х о скорости структурирования ь реальных условиях полимеризовались пробы фторполимера с конверсией 26-30%, завершенной инверсией фаз и сформировавшимися частицами эластомера диаметром 2-3 мкм. Результаты анализа ряда проб продукта, полученных при различных температурах в отсутствие инициатора, приведены в таблице. Из приведенш.1х данных видно, что в диапазоне практических рабочих- температур (120-160°С) появление гель-фракции наблюдается при конверсии мономера более 75%, причем точка начала гелеобразования зависит от тем-, пературы полимеризации. Для превращения максимального количества привитого сополимера в гель требуется проведение полимеризации д высоких конверсий, с этой точки зрения благоприятным является завершение полимеризации при повышенных температурах (рис.4). Выдержка продукта при 200-220 С в течение 30-40 мин перед удалением остаточного мономера обеспечивает практически полное структурирование привитого сополимера. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология