Оксинитрид

Нитрид галлия представляет собой белый или желтоватый порошок, отличающийся большой химической стойкостью. Ни вода, ни концентрированные минеральные кислоты на него не действуют, очень слабо действуют разбавленные кислоты. С растворами щелочей реагирует очень медленно. При нагревании на воздухе начинает окисляться с 800 , образуя сначала однофазный оксинитрид, а затем окись галлия [65]. [c.240]

Содержание воды в исходном аммиаке <0,2%. При более высокой температуре образуются нитриды или оксинитриды. [c.287]

НИТРИДЫ и ОКСИНИТРИДЫ КРЕМНИЯ [c.83]

Подобно нитриду, оксинитрид кремния может существовать в аморфном состоянии. Попытка описания электронных свойств аморфного оксинитрида предпринята в [64]. [c.90]

Концентрированная азотная кислота при взаимодействии с многими металлами восстанавливается до диоксида азота, разбавленная НМОз — до оксинитрида азота, которые в свою очередь химически активны. [c.320]

TiN Вакуум 1300 —2000 Восстанавливается MgO с образованием нитрида и оксинитрида магния [588] [c.403]

TiN 1573—2273 Взаимодействует с восстановлением MgO и образованием нитрида и оксинитрида магния [c.391]

Дж/(моль К). Нитриды не раств. в соляной к-те, HNO3 и H2SO4, при кипячении со щелочами выделяют NH3, при нагр. на воздухе окисляются. Т-ры перехода в сверхпроводящее состояние для NbN, с х = 0,80, 0,90, 0,93 и 1,00 равны соотв. 13,8, 16,0, 16,3 и 16,05 К. Нитриды получают нагреванием металла или гидрида Н. в атмосфере N или NH, до 1100-1800 °С или взаимод. летучих галогенидов Н. с NHj. Известны карбо- (получают взаимод. Nb, Nj или NH3 с углеводородами выше 1200 °С) и оксинитриды Н. [c.250]

ОГНЕУПОРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ (огнеупоры), материалы на основе минер, сырья, отличающиеся способностью сохранять свои св-ва в условиях экспл)атащ и при высоких т-рах служат в качестве констр та. материалов и защитных покрытий. Сырье для О. м.-простые и сложные оксиды (напр., 8 02, А12О3, М 0, 2Ю,, М 0 8102), бескислородные соед. (напр., графит, нитриды, карбиды, бориды, силициды), а также оксинитриды, оксшсарбиды, сиалоны. [c.329]

ГПа, стабилизируется примесями. При окислении Та (давление О 10" -10 Па) образуются пленки ТаО и ТаОз (2-3 монослоя). Ранее были описаны Та О, Та40, ТазО, ТаО, однако за эти фазы ошибочно принимались оксикарбиды и оксинитриды, хотя нек-рые из этих Т. о. могут образовываться при распаде пересыщенных твердых растворов Та-О. В газовой фазе найдены только молекулы ТаО и ТаОз. [c.496]

Нитрид (81зК4) и оксинитрид кремния (812Н20) являются базисными соединениями при разработке широкого класса современных керамических материалов, перспективных при создании различных устройств, работающих при высоких температурах, больших механических нагрузках, в агрессивных средах, см. обзоры [1- ]. [c.83]

Квантовохимические модели некоторых нитридокремниевых керамик будут рассмотрены в главе 5. Здесь же обратимся к изложению основных сведений по электронным свойствам нитридов и оксинитридов кремния в кристаллическом и аморфном состояниях. [c.84]

МИДЫ 81Кз слои соединены мостиковыми атомами кислорода. По аналогии с нитридом кремния, в качестве структурообразующих полиэдров оксинитрида можно рассматривать искаженные тетраэдры 81МзО, см. рис. 4.6. [c.89]

Параметры ЭЭС оксинитрида достаточно близки таковым для а- (3-81зМ4 (табл. 4.1). Присутствие кислорода генерирует дополнительную низкоэнергетическую квазиостовную зону 02 -состоя-ний 02р-состояния примешиваются также к нижней части валентной полосы, рис. 4.2. [c.89]

Химическая связь для 812К20 сохраняет выраженную ковалентную природу, см. рис. 4.7, где представлена карта зарядовой плотности оксинитрида в у2-плоскости ячейки согласно ПП— ЛМТО расчетам [51]. Анализ межчастичных взаимодействий в терминах заселенностей перекрьшания АО (метод дискретного варьирования [54, 55]) показал, что в 812К20 взаимодействие 81— О осуществляется, в основном, за счет большого положительного [c.89]

О -сиалоны формируются на основе орторомбического оксинитрида кремния при одновременном замещении в тетраэдрах SiNзO (базисного структурного фрагмента исходной фазы 812М20) и Сложность кристаллической структуры [c.101]

Оценки энергетических эффектов замещения А1 —> 81 и О —> N в оксинитриде кремния при образовании О -фазы показали [26, 27], табл. 5.1, что наиболее вероятна парная локализация атомов кислорода около атомов А1, осуществляемая таким образом, что мостиковая позиция, занятая кислородом в 812К20, занимается атомом N. Переход нары атомов кислорода в координационный полиэдр кремния приводит к некоторому уменьшению устойчивости системы. В то же время при сохранении мостикового кислорода локализация второго атома кислорода вблизи 81 либо А1 не ведет к заметным изменениям энергии системы, что предполагает [c.101]

При легировании подрешетки кремния 812К20 5,р-примесями с увеличением их порядкового номера (по группе) наблюдается резкое уменьшение доли ковалентности в химическом связывании примеси с атомами своего координационного полиэдра, что сопровождается существенными изменениями характера межатомных взаимодействий катионов кремния ковалентность 81— О-связи резко возрастает с одновременным ослаблением связей 81—М, что в целом будет определять общее уменьшение стабильности данных систем в сравнении с исходным оксинитридом кремния. [c.105]

В работе [28] предприняты систематические исследования роли З -допантов (8с, Т1,. .. Си) в формировании локальных межатомных связей в оксинитриде К1 >емния. Установлено, что в зависимости от сорта примеси наиболее существенно изменяются связи М—О (атом кислорода в мостиковой позиции, соединяющий базисные тетраэдры оксидных слоев кристалла) связи М—N также меняются в ряду /-примесей нелинейным образом, резко уменьшаясь для переходных металлов конца 3 -pядa. Для примесных /-центров (за исключением 8с, Т1 и Ре) в объеме оксинитрида возникают локальные магнитные моменты. Результаты [28] использованы для качественного прогноза тенденций растворимости таллов в 812К20. [c.105]

На фазовой диаграмме системы 81—Л1—О—N (рис. 5.1), кроме областей существования ТР — р, О, Х-сиалонов, можно наблюдать области образования индивидуальных фаз (15/ , 12Я, 21/ и т. д.), составляющих семейство вюртцитоподобных алюмокремниевых оксинитридов, относящихся к группе концентрационных политипов. [c.105]

Данный подход был использован для моделирования политипов вюртцитоподобных алюмокремниевых оксинитридов в [36]. [c.107]

Из других полимерных соединений, содержащих фосфор, отметим фос-фам — полимер, состав которого соответствует формуле —N = P(NH)—],с [325], и оксинитрид фосфора [О —— твердый продукт, разлагающийся при 750° С [326]. Импдофосфорная кислота образует полимер следующего строения [327] [c.356]

К. п. [K u2( N)3H20] имеет слоистую структуру, плоскости к-рой состоят из шестиугольников состава u( N)e. Полимерный оксинитрид [TaON] — мягкое графитоподобное вещество, устойчивое до 900 °С. [c.556]

Взаимодействуют, восстанавливая до моноокиси кремния Взаимодействует с образованием оксинитрида 81аМ20 Взаимодействует с образованием карбида [c.305]

Гордиенко и др. [538] в масс-спектре паров над нитридом фосфора P3N5 при 950—1100 К обнаружили молекулярные ионы PN+ с АР = = 11,9 0,3 эВ. Оксинитрид фосфора PON испаряется конгруэнтно с разложением, причем PN является одним из продуктов разложения D°o (PN) = 673 dh 7 кДж/моль. [c.131]

Рассмотренные выше статистико-термодинамические исследования поведения бинарных тугоплавких соединений (на примере карбидов тугоплавких металлов со структурой типа Na l) были затем распространены также и на изоструктурные им оксикарбиды и оксинитриды [61]. При этом учитывалось, что степень экранирования Ме—Ме-связей зависит от природы атомов неметаллов (в связи с чем, например, вакансионные свойства монокарбидов резко [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология