Присоединение карбонильных соединений

Реакцию присоединения карбонильных соединений к ацетилену используют для промышленных методов получения бутиролактона, пирро-лидона и винилпирролидона, а также поливинилпирролидонов (стр. 292). [c.289]

Вероятно, с точки зрения синтеза наиболее полезны различные варианты реакции присоединения карбонильных соединений к алкенам и алкинам. Например, присоединение альдегидов к алкенам дает кетоны с выходами от умеренных до хороших [c.99]

Образование четырехчленных гетероциклов также возможно в результате фотохимического [2+2]-циклоприсоединения. Наиболее важный процесс этого типа — фотоприсоединение олефинов к альдегидам и кетонам — известен как реакция Патерно — Бюхи (обзор см. [135]). Оксетаны образуются в результате присоединения карбонильного соединения в возбужденном синглетном или триплетном состоянии к олефину в основном состоянии. Синглетное и триплет-ное состояния карбонильного соединения образуется при п - т -возбуждении. В реакцию вступают простые олефины, эфиры енолов и электронодефицитные ох( ины, например акрилонитрил. Реакция Патерно — Бюхи идет через бирадикальный интермедиат, причем предпочтительно образование более стабильного бирадикала (рис. 4.42). [c.141]

Присоединение карбонильных соединений. Под действием ультрафиолетового излучения осуществлены реакции присоединения различных альдегидов к алкенам-1 с образованием кетонов [396]. Суммарную реакцию можно представить следующим образом [c.298]

Аналогично реакциям нуклеофильного присоединения карбонильных соединений. [c.681]

Общие сведения о реакциях присоединения карбонильных соединений 233 [c.233]

Поэтому продукты присоединения карбонильных соединений образуются с неодинаковое легкостью и полнотой. Так, формальдегид не дает количественного выхода гидразона с 2,4-динитрофенил-134 [c.134]

Присоединение карбонильных соединений к алкенам с образованием оксетанов часто называют реакцией Патерно — Бюхи [44]. Реакция сте-реоселективна для некоторых алифатических карбонильных соедияедйй, но не для ароматических систем [45]. Этот результат свидетельствует [c.201]

Аналогичным образом в результате присоединения карбонильного соединения образуются (алкилтио)- или (арилтио)эти-нилкарбинолы (ср. стр. 151—152). [c.137]

Реакции алкилирования [472—489] ароматических веществ олефинами и диолефинами (чаще в паровой фазе) характерны для хлористого цинка, который часто наносят на АЬОз. Вероятно, активность Zn U ниже, чем А1СЬ. Безводный хлористый цинк проявляет высокую активность в отношении присоединения различных галогенсодержащих органических веществ по кратным связям (даже при температуре ниже 0° С) [359, 490—498]. В сходных условиях в присутствии различных солей цинка происходит присоединение карбонильных соединений к кетенам с образованием -лактонов [502—507] в этих реакциях происходит разрыв С=С-связи в кетене и С=0-связи в карбонильном соединении. Хлористый цинк катализирует также процессы присоединения, требующие разрыва С—О-связи [508—512]. [c.1348]

При автоокислении углеводородов возможны такие превращения первичных продуктов окисления, как повторная пероксидация гидроперекисей, присоединение карбонильных соединений с образованием оксиалкильных перекисей, внутримолекулярные перегруппировки с образованием сложных перекисных соединений. [c.131]

Присоединение карбонильных соединений к кетениминам дает два циклических продукта присоединения [51] такого же типа, как и соединения XXXIX и ХЬ, получающиеся в случае реакции бензофенона с диметил-Н-(2-циан-2-пропил)-кетенимином. [c.250]

Фосфонаты, главным образом содержащие подвижные а-мети-леновые водороды, например, эфиры фосфороилуксусной кислоты, широко используются для олефинирования карбонильных соединений в присутствии металлов или оснований (реакция Хорнера, олефпнирование Ро-актпвированными реагентами). Предполагается, что синтез проходит в три стадии. На первой стадии образуется металлическое производное фосфоната, на второй происходит присоединение карбонильного соединения к металлическому производному фосфоната и, наконец, образующийся алкоголят претерпевает распад [c.246]

Дихлорангидриды а-хлоралкилфосфоновых кислот образуются при взаимодействии треххлористого фосфора с альдегидами. По мнению М. И. Кабачника и Е. С. Шепелевой, подробно изучивших эту реакцию, она заключается в присоединении карбонильных соединений по фрагменту Р—С1 и арбузовской перегруппировке первичного продукта и диспропорционировании [c.252]

Более ограниченные данные, известные для реакций присоединения карбонильных соединений, которые, согласно кинетическим данным, протекают в прямом направлении по механизму общеосновного катализа, указывают, что это действительно общеосновной катализ для слабокислотных нуклеофилов, а не кинетически эквивалентный специфически основной — общекислотный катализ [54]. [c.163]

Относительная легкость присоединения и отщепления углерода в виде карбаниона в основно катализируемых реакциях обусловливает то обстоятельство, что в двухстадийной реакции присоединения карбонильного соединения с образованием ненасыщенного продукта [схема (35)] стадия дегидратации скорее лимитирует скорость реакции в щелочной, чем в кислой среде. X X [c.374]

С помощью ионного обмена можно разделить также ионогенные комплексы нейтральных молекул, например борнокислотный комплекс сахара или бисульфитные продукты присоединения карбонильных соединений. Для разделения используют также реакции обмена лигандов на обменниках, заряженных ионами тяжелых металлов. Поскольку в такой системе должны образовываться комплексы ионов металлов, связанных с ионообменником (например, комплексы аминокислот и ионов меди, связанных ионообменником), то здесь, как при разделении на ионообменниках полярных органических молекул, например сахаров, с помощью водно-спиртовых элюентов, нельзя говорить о чистой ионообменной хроматографии. В последнем случае образуется распределительная система из водной фазы в зерне обменника и протекающей водно-спиртовой фазы [7]. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология