Различные реакции присоединения

Из у-бутиролактона могут быть добыты разнообразные вещества, имеющие большое значение для промышленности. В результате, например, различных реакций присоединения из него могут быть получены следующие производные масляной кислоты [c.491]

Реакции присоединения ядра фурана. В соединениях ряда фурана проявляются свойства, характерные для сопряженных диеновых систем виниловых эфиров и типичных ароматических соединений. Фуран способен к различным реакциям присоединения. Присоединение водорода приводит к получению восстановленных фуранов. Часто эта реакция осложняется расщеплением цикла поэтому вопрос о восстановлении фурановых производных будет подробно рассмотрен ниже (стр. 124).. [c.108]

Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]

Гексиленгликоль добавляется преимущественно к топливу. Окись мезитила, образующаяся при отщеплении воды, способна вступать в различные реакции присоединения, например с метанолом в присутствии небольших количеств щелочи. При гидрированин окиси мезитила получают метилизобутилкетон — очень важный растворитель. Гидрирование в жестких условиях дает метилизобу-тилкарбинол. Метилизобутилкетон и метилизобутилкарбинол являются очень хорошими растворителями для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, производных целлюлозы, хлорированного каучука и т. д. В большинстве случаев по растворяющей способности они превосходят сложные эфиры. [c.146]

Реакции присоединения к карбонильной группе. За счет двойной связи карбонильной группы альдегиды и кетоны вступают в различные реакции присоединения. И в этом случае альдегиды обычно более активны, чем кетоны. [c.139]

Далее мы укажем еще на ряд реакций замещения, в которых бензол и его производные ведут себя как насыщенные соединения. Вместе с тем в особых условиях бензол полностью проявляет непредельный характер. Можно указать на различные реакции присоединения. [c.424]

Эти углеводороды способны К различным реакциям присоединения они более или менее легко гидрируются, образуют продукты присоединения с некоторыми полинитросоединениями, в определенных условиях способны присоединять галоид, а некоторые из них присоединяют азотную и азотистую кислоты. [c.91]

Реакции, протекающие при участки азометиновой связи. Азометиновая группа хинолина, связывающая азот цикла с атомом углерода в положении 2, способна к различным реакциям присоединения. Многие из этих реакций, в ссо нности те, которые приводят к образованию 1,2-дигидрохинолинов, рассмотрены в других разделах (стр. 197 и след.). [c.175]

Под действием хлористого олова могут протекать и другие реакции нитрилов восстановление до аминов, восстановительная три-меризация, различные реакции присоединения. [c.322]

Реакции хинонов. Весьма разнообразная реакционная способность хинонов определяется склонностью к превращению в бензоидное состояние эта склонность проявляется в различных реакциях присоединения. Наблюдаются присоединения в положения 1,6 системы сопряженных двойных связей хинона, т.е. к обоим кислородным атомам. Вторая категория реакций присоединения происходит в положения 1,4. Возможны такн е присоединения по связи С=С положений 3,4, не включающих кислородные атомы, точно так же, как и в случае ациклических непредельных кетонов. Наконец, карбонильные группы хинона также могут вступать в некоторые характерные реакции этих групп. [c.489]

Исходя из виниловых эфиров, при помощи различных реакций присоединения можно получить а-галоидэфиры, например [c.25]

Можно с больщой долей вероятности предположить, что процесс присоединения является электрофильным и начинается с атаки непредельного соединения положительно заряженным атомом молекулы реагента. Правильность этого предположения подтверждается обширным экспериментальным материалом о направленности различных реакций присоединения. [c.411]

Благодаря наличию отрицательно заряженной группы СН, диазометан легко вступает в различные реакции присоединения, причем порядок присоединения определяет первичное взаимодей- [c.427]

Направление различных реакций присоединения к молекулам с сопряженными двойными связями в зависимости от характера реагента и исходного соединения [c.470]

Соединения с тройной связью между углеродом и азотом способны к различным реакциям присоединения. Гидролиз их может происходить в две стадии на первой из них образуется амид [c.427]

Следует заметить, что некоторые катализаторы не обладают специфичностью в такой степени. Так, металлические никель, палладий и платина катализируют различные реакции присоединения или отнятия водорода (гидрирования и дегидрирования). [c.164]

Диены. Различные реакции присоединения, рассмотренные выше, могут равным образом протекать и в случае сопряженных диенов. Однако после первоначальной электрофильной атаки в этом случае образуется резонансный ион, который может реагировать либо в положениях 1,2, либо 1,4. [c.331]

Непредельными, или ненасыщенными, углеводородами называются углеводороды, содержащие меньшее число атомов водорода, чем предельные углеводороды с тем же числом атомов углерода, и резко отличающиеся от предельных своей способностью легко вступать в различные реакции присоединения (например, они легко присоединяют галогены), [c.83]

С этой же точки зрения Додель и сотрудники формулируют ряд правил для различных реакций присоединения. Мы не будем их приводить, заметим только, что если такая реакция протекает в две стадии, то присоединение первого атома подчиняется правилу, сформулированному для реакций замещения. [c.283]

РАЗЛИЧНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.125]

Р. Различные реакции присоединения, при [c.404]

Благодаря наличию отрицательно заряженной группы СН.> диазометан легко вступает в различные реакции присоединения, причем порядок присоединения определяет первичное взаимодействие молекулы непредельного соединения с группой Hj Диазометана это следует из наблюдений по присоединению последнего к эфирам непредельных кислот с образованием эфиров пиразолин-З-карбоно-вой кислоты [c.373]

Дивинилкетоны—желтые жидкости слезоточивого действия—полимеризуются при хранении и склонны к различным реакциям присоединения. Особый интерес представляют реакции гидратации в условиях, предложенных М. Г. Кучеровым (нагревание с разбавленной Н2504 в присутствии Н ЗО ), приводящие к образованию тетрагидро-у-пиронов с выходом до 70 %. Последние можно получать и из винилэтинилкарбинолов по общей схеме [c.520]

Материал книги расположен в следующей очередности. Общая часть, состоящая из четырех разделов, содержит краткое изложение физикохимических основ тех методов работы, которые применяются в препаративной органической химии, описание лабораторного оборудования и его применения, описание важнейших лабораторных процессов и предписания по технике безопасности. Специальная часть состоит из 39 глав, которые содержат подробные практические указания, касающиеся условий выполнения и области применения типовых реакций и методов органического синтеза, и 355 прописей получения отдельных препаратов. В первую очередь описаны реакции замещения водорода с разрывом связей. Далее в определенной последовательности описаны различные реакции присоединения, реакции отщепления и перегруппировки, В последних разделах содержится описание методов синтеза различных более сложных препаратов—красителей, полимеров и продуктов поликонденсации. [c.17]

В этот раздел включены различные реакции присоединения га-логеналкилов или галогенацилов к ненасыщенным соединениям в условиях реакции Фриделя — Крафтса. В некоторых случаях выдачение НХ происходит самопроизвольно или при взаимодействии [c.421]

Для нафтохинонов характерны различные реакции присоединения, протекающие по двойной связи, находящейся между двумя карбонилами, и по атому кислорода карбонила и р-углеродному атому —1,4-присоединение, сопровождающееся окислением промежуточной енольной формы второй молекулой нафтохинона или специально применяемым окислителем. [c.228]

Реакции алкенов обусловлены присутствием двойной связи, которая легко поляризуема и обладает электронодонорнымн свойствами. Кроме того, она значительно влияет на реакционную способность расположенной рядом связи С—Н (аллильное положение). Для алкенов характерны различные реакции присоединения, олигомеризации, полимеризации, окисления и в отдельных случаях реакции замещения в аллильном положении. На рис. 51 приведена общая схема превращений алкенов. [c.109]

ГФП вступает в различные реакции присоединения, свой-гвенные олефинам. К нему могут быть присоединены Н , СЬ, Г2, НР, НС1, НВг [44]. В присутствии щелочей спирты и мер-аитаны легко реагируют с ГФП с образованием моногидро-ерфторпропилалкиловых эфиров и аналогичных аддуктов при- [c.14]

Молекулярный азот характеризуется большой энергией первой разрывающейся связи. Присоединение одной молекулы Нз к азоту эндотермично на — 49 ккал. Этим объясняется инертность тройной связи в N2 к различным реакциям присоединения и, в частности, неактивность по отношению к азоту обычных моноядерных катализаторов гидрирования, для которых внедрение ненасыщенного соединения по связи М—Н представляет собой двухэлектронное восстановление. я-Связь в соединениях с двойной связью К—N=N —К наоборот, очень непрочна. При присоединении Н2 к Н—N==N—Н уже выделяется значительное количество тепла (40 ккал моль). Суммарное присоединение 2На к N2 с образованием гидразина лишь слабо эндотермично. [c.29]

Алкилтиоалкины вступают в различные реакции присоединения, некоторые из которых довольно необычны по сравнению с реакциями аналогичных алкинов, не имеющих серусодержащего заместителя, В реакциях с литийорганическими соединениями происходит замещение алкилтиогруппы, в то время как при действии реагентов Гриньяра протекают реакции присоединения с образованием а-карбанионов винилсульфидов (см. табл. 11.4.12). [c.218]

Если изобразить теперь в виде таких молекулярных моделей предельный углеводород этан и непредельный углеводород этилен, обладающий двойной связью (рис. 2), то при сопоставлении этих моделей станет очевидным, что для образования второй связи в молекуле этилена силы валентностей должны были зна чительно отклониться от своих прежних направлений. Это резхкое изменение естественных направлений сил сродства углерода обусловливает возникновение известного напряжения в системе. Благодаря этому силы, связывающие углеродные атомы, становятся менее прочными, легко разрываются, что и объясняет склонность непредельных соединений к различным реакциям присоединения. [c.33]

Присоединение реагента к нафталиновому ядру не ведет, как в бензоле, к потере всей энергии резонанса, поскольку в молекуле сохраняется одно бензольное кольцо, и поэтому нафталин легче, чем бензол, вступает в различные реакции присоединения, замещения, окисления, восстановления. По той же причине нафтолы легче, чем фенол, реагируют в оксоформе (6). [c.67]

В табл. V — XV приведены различные реакции присоединения в зависимости от типа адденда. Включены реакции, описанные в литературе до апреля 1962 г. hemi al Abstra ts были просмотрены вплоть до января 1962 г. Для включения в таблицы отобраны такие реакции, в результате которых были получены простые продукты присоединения к указанным в таблицах непредельным соединениям. В некоторых случаях включены и реакции, которые приводят к образованию теломеров, с целью наглядно показать, что реакция присоединения к данному непредельному соединению все же имеет место. [c.135]

Окись этилена и другие а-окиси—очень реакционноспособны соединения, легко вступающие в различные реакции присоединени [1, 2]. [c.418]