Диалкилдихлорсиланы

Исходными мономерами для получения силоксановых каучуков являются диалкилдихлорсиланы высокой степени чистоты. Их гидролиз приводит к по- [c.136]

К. А. Андриановым и Н. Н. Соколовым [74] рассмотрены условия термоокислительной деструкции полиорганосилоксанов. Деструкцию полиорганосилоксанов изучали на примере линейного полимера, полученного гидролизом диалкилдихлорсилана водой по схеме [c.163]

Диалкилдихлорсиланы получают тем же способом, как и алкилтрихлорсиланы, с той только разницей, что количество четыреххлористого кремния вводится по уравнению [c.57]

Отрыв двух циклопентадиенильных колец от бас-(циклопентадиенил)-титандихлорида происходит при согидролизе диалкилдихлорсилана с бцс-(циклопентадиенил)титандихлоридом в щелочной и кислой средах [2]. [c.498]

Конденсат, содержащий в основном только диметилдихлорсилан, получают также при использовании контактной массы, в которой кремний перед ее приготовлением был обработан сильными кислотами для удаления растворимых в кислотах примесей [48]. Для увеличения выхода диметилдихлорсилана предлагается также разбавлять хлористый метил инертным газом, например, 20—25% азота [49]. При восстановлении контактной массы водородом рекомендуется добавлять около 10% азота. Последний образует нитрид кремния (0,5—0,8%)), что подавляет образование три- и повышает выход диалкилдихлорсилана [50]. [c.43]

При действии металлического натрия на диалкилдихлорсиланы [c.491]

Силиконы получают действием алкилмагниевых солей на 81С14, приче.м количества обоих исходных веществ берутся таки.ми, чтобы при реакции образовались преимущественно диалкилдихлорсиланы [c.184]

Диалкилдихлорсиланы гидролизуются до соответствующих гидроксильных соединений — си л и кол о в, которые неустойчивы и немедленно полимеризуются в диалкилполисилоксаны, или силиконы [c.184]

Алкилхлорсиланы, наиболее дешевые и доступные из прививаемых агентов, могут быть трех типов алкилтрихлорсиланы, диалкилдихлорсиланы и триалкилхлорсиланы (вместо алкила может быть и арил). Из этих трех наиболее дешевый и доступный продукт [c.95]

Под действием У. во мн. р-циях возможно увеличение скорости в неск. раз (напр., в р-циях гвдрирования, изомеризации, окисления и др.), иногда одновременно возрастает и выход. Обнаружено значит, изменение параметров Белоусо-ва-Жаботинского реакции-, инициирование колебат. процессов в нек-рых системах, содержащих диалкилдихлорсиланы, к-рые в присут, Na образуют циклич. и линейные олигомеры в этих системах под действием У. возникает периодич, изменение концентрации олигомеров в результате их взаимного превращения. [c.34]

Как известно, при взаимодействии хлористых алкилов с кремнемедной контактной массой ( прямой синтез ) основным продуктом реакции являются диалкилдихлорсиланы К251С12 Наряду с ними образуются сравнительно неболь- [c.52]

Аналогично 81014 реагируют диалкилдихлорсиланы, например (СНз)381012, образуя диалкоксильиые производные [c.116]

Диалкилдихлорсиланы гидролизуются до диалкилсиландиолов, которые также легко отщепляют воду, давая циклические и линейные олигомеры и полимеры (силоксаны). [c.694]

Андрианов, Ганина и Хрусталева [681 разработали метод получения полиорганотитаносилоксанов совместным гидролизом диалкилдихлорсилана и бутилортотитаната 10%-ной щелочью в толуоле при 20—22° или при взаимодействии продуктов гидролиза диметилдихлорсилана и бутилортотитаната, с последую- [c.341]

В качестве агента, раскрывающего цикл, можно использовать такие диалкилдихлорсиланы, органические радикалы которых, отличаются от органических радикалов, находящихся в составе циклической молекулы. С использованием этой особенности реакция теломеризации органосилок Сановых циклов явилась методом, при помощи которого стало возможным получать олигомера с упорядоченным расположением органических радикалов по цепи олигомера. [c.543]

В зависимости от соотношения компонентов смеси — триалкил-хлорсилана и диалкилдихлорсилана свойства жидкостей меняются. Увеличение содержания последнего приводит к повышению вязкости, молекулярного веса и температуры кипения жидкости. Свойства жидкостей зависят также от входящих в них органических радикалов. В зависимости от строения радикала кремнийорганические жидкости подразделяются на полидиметнлсилоксановые, полиди- [c.268]

Тетраалкил- и тетраарилсиланы получают действием магний- или литийорганических соединений на хлорид кремния (IV) или на диалкилдихлорсиланы. Напишите уравнения реакций получения указанными способами а) тетраметилсилана, б) диметилдиэтилсилана, [c.111]

Если же проводить совместный гидролиз диалкилдихлорсилана и алкил(арил)три.хлорсилана и затем нагревать полученную сл.есь синандиола и силантриола, то каждая молекула силантриола при поликонденсацни может сшивать цепи [c.328]

Образуются жидкие полимеры (силиконы) с молекулярной массой от 500 до 25 тыс. и температурой замерзания до —70°С в виде эмульсий они придают коже рук, тканям, бумаге, штукатурке и т. д. способность не смачиваться водой (гидрофобизация). Их применяют также в качестве незамерзающих смазок, гидравлических жидкостей для прессования и т. д. Если же проводить совместный гидролиз диалкилдихлорсилана и алкил (арил) три-хларсилана и затем нагревать полученную смесь силандиола и силантриола, то каждая молекула силантриола при поликонденсации может сшивать цепи [c.294]

Аналогично идет и гидролиз диалкилдихлорсиланов, но при этом образуются соединения полимерного характера. Диалкилдихлорсиланы используют для получения кремнийорганических полимеров (см. 191). [c.340]

Взаимодействие диалкилдихлорсилана с дифторфосфатом аммония протекает по схеме [1021 [c.14]

Соотношение между продуктами реакции прежде всего зависит от соотношения между исходными реагентами. При выборе надлежащего соотношения процесс по желанию может быть направлен в сторону преимущественного получения алкилтрихлорсилана, диалкилдихлорсилана и триал-килхлорсилана. [c.50]

Обозначим х — отношение числа молей магнийорганического соединения к числу молей четыреххлористого кремния у — отношение числа молей образующихся продуктов различной степени замещения К 31С14 к числу молей взятого в реакцию четыреххлористого кремния 1 а Р у — соотношение между скоростями реакции с магнийорганическим соединением четыреххлористого кремния, алкилтрихлорсилана, диалкилдихлорсилана и триалкилхлорсилана N — число молей четыреххлористого кремния. [c.50]

Для синтеза алкил- и арилсиланов реакцией присоединения были использованы олефины RR = R"R " (R, R, R" и R " — атомы водорода, алкильные, арильные и циклопарафиновые радикалы), а также ди-олефиновые и ацетиленовые углеводороды. Этилтрихлорсилан и диэтилдихлорсилан легко получаются из этилена и lgSiH и aHjSiH la в присутствии платины на носителях или платинохлористоводородной кислоты [61—62]. В случае использования метилхлорсиланов в этих же условиях легко получаются диалкилдихлорсиланы с разноименными радикалами, например, метилэтилдихлорсилан и др. [c.118]

Высшие диалкилдихлорсиланы гидролизуются по тем же схемам реакций, как и диэтилдихлорсилан. Скорость гидролиза диалкилдихлорсиланов и поликонденсации высших полидиалкилсилоксанов в значительной степени зависит от природы органического радикала, связанного с кремнием. Так, например, ди-тре/и-дибутилдихлорсилан не гидролизуется водой и содержание хлора в нем не может быть определено титрованием щелочью, что объясняется пространственными затруднениями, связанными с наличием разветвленных органических радикалов [54]. [c.564]

Н. П. Сметанкиной и Г. И. Никишиным [130]. Опыты проводились при 350° с использованием в качестве контактной массы сплава 51—Си (4 1). Оказалось, что исследованные хлористые алкилы в условиях прямого синтеза претерпевают в значительной степени дегидрохлорирование с образованием НС1 и олефинов. Наличие в реакционной зоне хлористого водорода, естественно, приводило к образованию очень малых количеств диалкилдихлорсиланов. Лишь в случае хлористого изопропила удалось выделить немного диалкилдихлорсилана. Данные по составу полученных конденсатов приведены в табл. 4. [c.54]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.543 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.291 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.432 , c.433 , c.436 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.373 , c.376 , c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.333 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.467 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.427 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.109 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.381 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология