Влияние добавок полиуретаны

Видно, что природа добавки и ее концентрация оказывают существенное влияние на величину напряжений для полиуретанов различной природы. [c.153]

Добавки жесткоцепных соединений оказались эффективными для регулирования структуры и свойств покрытий из растворов полимеров. Исследовалось [146] влияние низкомолекулярных органических добавок на структурно-механические свойства растворов полиуретанов, процесс формирования покрытий на их основе и долговечность материалов. В качестве органических добавок применялись ароматические соединения с различными функциональными группами типа карбодиимидов (К-1), солей эфиров дитиофосфорной кислоты (ДТФ-2), гидроксилсодержащих ароматических соединений (бензон ОА-2), соединений из класса гидразидов кислот (ВГ-1, БГ-4) и семикарбазидов (ДФС-1). [c.105]

Следует отметить, что природа функциональных групп и структура молекул модифицирующих добавок оказывают значительное влияние не только на скорость протекания релаксационных процессов и физико-механические свойства при формировании покрытий, но и на характер их изменения в процессе старения, а также на долговечность материалов. Можно было предположить, что наибольшей долговечностью будут характеризоваться покрытия из полиуретанов, модифицированных добавками, понижающими внутренние напряжения. На рис. 3.17 приведены данные о кинетике нарастания и релаксации внутренних напряжений в процессе старения покрытий при воздействии ультрафиолетового излучения. Как видно из данных, приведенных на рисунке, для покрытий из полиуретанов, модифицированных добавками соединений класса семикарбазидов, характерно резкое падение внутренних напряжений в результате деструкции полимера после 700 ч облучения, в то время как не-модифицированные полиуретаны разрушаются через 200 ч. Наименьший стабилизирующий эффект достигается при введении гидроксилсодержащих соединений типа бензона ОА и его смесей с эфирами дитиофосфорной кислоты, обусловливающих резкое нарастание внутренних напряжений при формировании и старении покрытий. Соединения первой группы — типа карбодиимидов и -солей эфиров дитиофосфорной кислоты— занимают [c.107]

Реологические свойства модифицированных растворов полиуретанов сопоставляли с внутренними напряжениями при формировании покрытий. В табл. 4.2 приведены данные о предельной величине внутренних напряжений в покрытиях на основе ПЭАУ-1 и ПЭАУ-2, модифицированных добавками различной природы и концентрации. Из данных таблицы видно, что природа добавки и ее концентрация оказывают значительное влияние на величину внутренних напряжений. Наиболее резкое понижение внутренних напряжений обнаруживается в покрытиях из ПЭАУ-1, модифицированных МЭК. В покрытиях из ПЭАУ-2 наиболее значительное понижение внутренних напряжений наблюдается в присутствии БАЦ. Данные о влиянии природы добавок [c.139]

Были также проведены детальные исследования влияния к-бутил-(бис)-циклопентадиенилжелеза (жидкого катализатора) на скорость горения топлива с различным сод ржанием перхлората аммония (бидис-персная фракция 50% частиц с размером 14,5 мк и 50% — 100 мк) на карбоксилатном каучуке. Добавка бутилферроцена с 1 до 9% повышает скорость горения с 9 до 25 мм/сек. Так, сообщается [28—31], что в твердых смесевых топливах, содержа)Цих в качестве связки 17—19% полиуретанов в качестве катализатора горения, применяется 1—2% н-бутил-ферроцена. Помимо ферроцена и жидких алкилпроизводных ферроцена были испытаны соли ферроценка])боновых кислот и сульфокислот, например [c.67]

В работах [177, 178] подро ю рассмотрены пироЯЙз и горенЯе вспучивающихся покрытий для древесины, получаемых на основе композиций, содержащих полиуретан, ацетобутират целлюлозы хлорпарафин и другие добавки. В том числе изучены отдельные стадии превращений, определены температурные профили и константы скорости суммарной реакции пиролиза. Показано влияние покрытий на запшту древесины разного типа, выявлены зависимости огнезащитных свойств от содержания хлорпарафина и толщины слоя. Установлено, что снижение относительной скорости распространения пламени для рассматриваемых систем пропорционально толщине покрытия при оптимальном значении примерно 150 мкм. [c.132]

Для выяснения причины столь значительного влияния химической природы структурных добавок, вводимых в небольших количествах (1—2%), на структурообразование в растворах полимеров и механические свойства покрытий исследовали надмолекулярную структуру полиуретанов, модифицированных добавками различной природы. В связи с разрушением тиксо-тропной структуры в растворах полиуретанов в присутствии добавок прежде всего было исследовано влияние добавок на структуру поливинилхлорида, образующего жесткий пространственный каркас в растворах полиуретанов и играющего роль структурирующего агента. На рис. 3.19 приведены структуры покрытий из поливинилхлорида, не модифицированного и модифицированного добавками, разрушающими тиксотропную структуру соответственно с понижением и повышением вязкости системы. Из рисунка видно, что в присутствии модификаторов, повышающих вязкость растворов полиуретана, разрушение исходной структуры поливинилхлорида, состоящей из анизодиаметричных структурных элементов, сопровождается образованием глобулярной структуры с глобулами диаметром 29—30 нм. В присутствии добавок второй группы, понижающих вязкость системы, размер глобул увеличивается до 100—150 нм. Следует отметить, что эти добавки не оказывают существенного влияния на надмолекулярную структуру полиуретановых покрытий в присутствии модификаторов первой и второй группы в полиуретановых покрытиях сохраняется глобулярная структура. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология