Полиаминоамиды

Полибензимидазолы большей молекулярной массы получаются при двух-стадийном методе синтеза. Приведенные вязкости 0,5%-х растворов полимеров в N-МП (химическая циклизация) для л1-карборансодержащих полибензимидазолов составляли 0,50-1,40 дл/г [78], для -карборансодержащих полимеров -0,40-0,97 дл/г [77]. В отличие от большинства ароматических полибензимидазолов без карборановых фрагментов, растворимых лишь в серной кислоте, многие карборансодержащие полибензимидазолы растворимы помимо серной и полифосфорной кислот в амидных растворителях, ДМСО, из растворов которых образуют прочные прозрачные пленки. Согласно рентгеноструктурному анализу, полимеры аморфны по данным термомеханических испытаний, ж-карборансодержащие полибензимидазолы не размягчаются при нагревании до 600 °С [78]. -Карборансодержащие полибензимидазолы, полученные циклодегидратацией соответствующих полиаминоамидов в ПФК, размягчаются при нагрузке 100 кгс/см при 300-350 °С, тогда как полибензимидазолы, синтезированные термической циклодегидратацией или в расплаве, не размягчаются [77]. [c.256]

Полиаминоамиды широко применяются при получении клеевых и лакокрасочных материалов, покрытий для полов и т. и. [5]. Получаемые полимеры превосходят эпоксидно-аминные системы по эластичности и устойчивости к ударным нагрузкам, но уступают им по статической прочности и теплостойкости. Стойкость к действию кислот и органических растворителей у нич ниже, тогда как водостойкость — значительно выше. Объясняется это [2, с. 212] защитным действием алифатических фрагментов молекул полиаминоамида по отношению к полярным ОН- и амидным группам. [c.41]

Для синтеза м - и и-карборансодержащих полибензимидазолов использовались ароматические тетраамины разнообразного строения 3,3 -диаминобензидин, 3,3, 4,4 -тетрааминодифенил, -оксид, -метан, -сульфон. Синтез полимеров осуществляли методами двух- и одностадийной полициклизации [77-79]. При двухстадийном синтезе на первой стадии неравновесной поликонденсацией получали м- и -карборансодержащие полиаминоамиды линейного строения, которые затем на втором этапе подвергали химической или термической циклизации. В качестве циклодегидратирующих агентов использовали эфиры полифосфорной кислоты, полифосфорную кислоту, комплекс N-метилпирролидона с серным ангидридом [77, 78]. Синтез полибензимидазолов одностадийным методом осуществляли поликонденсацией дифениловых эфиров карборандикарбоновых кислот с тетрааминами в расплаве [77, 79]. [c.256]

Полиаминоамиды широко применяются в качестве отвердителей в лакокрасочной промышленности К ним относятся продукты поликонденсации полиаминов с димеризованными эфирами жирных кислот растительных масел (см разд Полиами- [c.119]

Внутренние напряжения в покрытиях и их деформационнопрочностные свойства зависят и от условий эксплуатации. Влияние относительной влажности воздуха ф на ствн в лаковых покрытиях на основе смолы Э-33, отвержденной полиаминоамидом, показано в табл. 7.4 [49]. [c.189]

Полиимидазопирролоны (пирроны) [6] получаются поликонденсацией ангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетраами-нами и последующей полициклизацией полученных полиаминоамидо-кислот [c.422]

При этом состав продукта изменяется, переходя от состава соответствую-ш,его полиаминоамида к составу, отвечающему полибензимидазолу. [c.313]

Термостойкость л -карборансодержащих полибензимидазолов в инертной атмосфере выше, чем на воздухе, а масса коксового остатка составляет 85-90% от первоначальной массы. В процессе изотермического нагрева на воздухе при 350 °С -карборансодержащие полибензимидазолы теряют в массе за 15-30 мин до 15-20% и при дальнейшем нагреве в течение 10 ч уже не изменяются. Полимеры, полученные химической циклодегидратацией полиаминоамидов, теряют в массе несколько больше, чем полибензимидазолы, синтезированные термической циклодегидратацией или одностадийным методом в расплаве [77]. Таким образом, свойства карборансодержащих полибензимидазолов зависят не только от химического строения исходных веществ, но и от условий получения полимера. [c.256]

Полиаминоамиды получают конденсацией алифатических полиаминов с димерами жирных кислот. Ниже приведена структурная формула продукта взаимодействия димера линолевой кислоты и этилендиамина [2, с. 111] [c.41]

Эпоксидная смола + нитриль-ный каучук Эпоксидная смола + диэтилен-триамип Эпоксидная смола + полиаминоамид Эпоксидная смола + диэтил-аминопропиламид Эпоксидно-фенольный клей [c.151]

При изучении температурной зависимости е и е" лаковы покрытий на основе смолы Э-41, отвержденных ГМДА и ПО-201 по одному и тому же режиму, установлено [85], что в случа ПО-200 значение ё микс больше, а сам максимум наблюдаете при температуре примерно на 60 °С ниже, чем в случае ГМД (рис. 7.5). Поскольку оба отвердителя имеют близкий соста (по сумме первичных и вторичных аминогрупп), а содержани гель-фракции в пленках примерно одинаково, отмеченные разли чия связаны с большей гибкостью поперечных связей в случа полиаминоамида. [c.200]

На второй стадии реакции этот полиаминоамид при дальнейшем нагревании при более высокой температуре (до 270" С) превращается в поли-бензимидазол [c.134]

Реакция образования полибензимидазолов при взаимодействии ароматических тетрааминов с дифениловыми эфирами дикарбоновых кислот протекает в две стадии. На первом этапе реакции образуется полиаминоамид -, [c.92]

На второй стадии реакции при дальнейшем нагревании (до 270° С) этот полиаминоамид превращается в полибензимидазол [c.92]

Было показано, что образование полибензимидазолов является двустадийным процессом. На. первом этапе этой реакции образуются сначала полиаминоамиды по реакции [c.120]

Полиаминоамиды являются главными продуктами, образующимися при нагревании исходных веществ до 210° С. При повышении температуры до 270° С происходит замыкание имидазоль-ных колец и аминоамидные звенья постепенно переходят в бензимидазольные. [c.120]

Как показали Коршак, Фрунзе и сотр. [609, 610], реакция образования полибензимидазолов при взаимодействии ароматических тетраамжнов е дифениловымл эфирам дикарбоновых кислот протекает в две стадии. На первом этапе реакции образуется полиаминоамид [610] [c.134]

Для отверждения смол с молекулярным весом до 1000 взамен аминов все в большей степени применяют низкомолекулярные полиамиды, которые называют полиаминоамидами и олигоамидами. Они имеют разветвленное строение и молекулярный вес их находится в пределах 2000—5000 -2о [c.138]

Ниже приведен один из составов (в %) композиций на основе диглицидиловых эфиров с атомами хлора в боковых алифатических цепях, которые после отверждения полиаминоамидами образуют самозатухающие покрытия, не выделяюцдае при нагревании вредных веществ (пат. 92858 ЦНР) [c.106]

Последуюш ая дегидроциклизация полиаминоамида приводит к образованию имидазольного цикла [c.313]

Грей и сотр. [183] предложили механизм, в котором после стадии образования полиаминоамида предполагается промежуточное образование гидр- [c.315]

В этом случае первую стадию реакции проводят в растворе диметилацетамида при — 20°С. Реакция 3,3 -диамипобензидппа с хлорангидридом терефталевой кислоты приводит к образовапию полиаминоамида, который превращают в полибензимидазол нагреванием в вакууме при 300° С. [c.319]

Теоретические исследования В. В. Коршака и Т. М. Фрунзе с сотрудниками показали, что образование полибензимидазолов происходит через полиаминоамиды, которые являются главным продуктом реакции при нагревании до 210° С. Дальнейшее нагревание до 270° С ведет к образованию бензимидазольной структуры. [c.265]

Реакция образования нолибензимидазолов, подробно исследованная Марвелом [44] и другими исследователями [43, 45—47], протекает через промежуточную стадию полиаминоамида [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология