Циклогексан эфиры

Смеси жирорастворимых витаминов можно разделить в различных системах в зависимости от конкретной аналитической задачи. На силикагеле Г ( Мегск ) со смесью циклогексан — эфир (80 -Ь 20) и на окиси алюминия [c.214]

Рис. 102. Разделение жирорастворимых витаминов на силикагеле Г (с добавкой флуоресцирующего вещества) со смесью циклогексан — эфир (80 -Ь 20).

Витамины К можно хроматографировать в различных системах (ср. табл. 26 и рис. 102). На силикагеле Г со смесью циклогексан — эфир (80 + 20) витамин Кз Rf X 100 38) отделяется от витамина К и Кг(за) Rf X 100 61). Эту систему можно использовать для идентификации витаминов К в применяемых препаратах. Как и другие витамины, растворимые в жирах, эти соединения малостабильны на активном слое и требуют соответствующего обращения. [c.234]

Дихлорэтан Спирт бутиловый Спирт бутиловый изо Толуол Циклогексан Эфир бутиловый Эфир дихлорэтиловый Эфир пропиловый изо Крезол [c.771]

Бензол + хлорбензол (1 1) и петролейный эфир Циклогексан, эфир, ацетонитрил Толуол и метанол (90° С) [c.338]

Смесь бензола с хлорбензолом, 1 1 (об.), и петролейный эфир Хлороформ и метанол Эфир, ацетонитрил, бензол Смесь бензола с хлорбензолом, 1 1 (об.), и петролейный эфир Циклогексан, эфир, ацетонитрил Толуол и метанол (363 К) [c.34]

Углерод четыреххлористый Хлороформ Циклогексан Эфир этиловый Вода [c.465]

Призмы прибора после каждого измерения тщательно, но осторожно промывают, используя ватный тампон или мягкую тряпочку и подходящий растворитель (метанол, циклогексан, эфир). Промытую призму оставляют в раскрытом состоянии до высыхания растворителя. [c.67]

Примечание. I — хлороформ — эфир — ледяная уксусная кислота (4 1 0,05) 2 — и-гексан — эфир — ледяная уксусная кислота (1 1 0,01) 3 — эфир — и-гексан — хлороформ — ледяная уксусная кислота (2 1 1 0,05) 4 — циклогексан — эфир — ледяная уксусная кислота (1 1 0,01) 5 — и-гексан — н-бутанол — ледяная уксусная кислота (4 1 0,05) 6—хлороформ — метилэтилкетон — ледяная уксусная кислота (9 1 0,05) [c.128]

Циклогексан Эфир изопропиловый Эфир этиловый [c.470]

Выход чистого VI 29,1 г (105 ммоль, 96%), т. кип. 111 — 115°С/0,05 мм рт. ст., [а] о —66° (с 3 в спирте), Rp 0,40 (ТСХ, силикагель G, проявитель смесь циклогексан—эфир, 3 1 по объему), [c.235]

Циклогексан — эфир Бензол [c.139]

Циклогексан — эфир Оксид алюминия — Циклогексан — эфир силикагель [c.139]

Методика хроматографического определения каротиноидов дах рябины обыкновенной (Ргис1из ЗогЫ). 1 г измельченных п рябины заливают 5 мл хлороформа в колбе вместимостью 5 экстрагируют 1,5 ч, после чего фильтруют и полученное из1 ние наносят капилляром на пластинку, рядом наносят свидет( р-каротип. Пластинку помещают в камеру с системой раств< лей циклогексан — эфир (80 20). Хроматографирование 20 мин (пробег растворителя 13 см). После этого хр( грамму высушивают на воздухе. [c.8]

Реактивы и оборудование вода дистиллированная аскс вая кислота этилацетат ледяная уксусная кислота натрий 2,6-ди хлор фен с фенолят хлороформ р-каротин циклогексан эфир фосфорноыолибдеиов. лота этиловый спирт 95%-ный (этансш). [c.8]

З-Нитро-7-метоксихинолнн растворяется в кислотах, умеренно растворим в ацетоне, бензоле, диоксане, хло роформе, этаноле при нагревании немного растворяется в четыреххлористом углероде, циклогексане, эфире, гексане и в воде из этанола кристаллизуется в виде бледно-зеленоватых волокнистых игл с т. пл. 148—148,5°. [c.94]

После этого растворитель отгоняют, остаток растворяют в 200 мл эфира, раствор промывают водой, затем последовательно насыщенными растворами ЫаНСОз и Na l. После высушивания над N32804 и отгонки растворителя получают 17,5 г (71%) желтого масла (ТСХ Rf 0,35, силикагель, циклогексан-эфир 1 3). [c.379]

Свойства. Бесцветная, легкоподвижная жидкость, / иг 106—107 С. творяется в I4, бензоле, циклогексане, эфире. Имеет удушливый г d 1,626. С водой реагирует со взрыво.м, причем через различные прол точные стадии в конце концов образуются НС1, СО2 и HSO3NH2. [c.538]

Свойства. Иссиня-черные игольчатые кристаллы, устойчивые на воздухе, а также к действию конц. НС1, уксусной кислоты, едкого натра и раствора аммиака. Разлагаются горячей водой. Нерастворимы в ацетоне, циклогексане, эфире, бензоле и хлороформе. Разлагаются при нагревании выше 420 С. d 5,87 (25 С). Кристаллическая структура тетрагональная, изотипна с NbO la (а= 11,35 А с=3,82 А). [c.1673]

В зависимости от состава пробы витамин В экстрагируют и концентрируют сразу же или после мягкой обработки водой и аммиаком и (или) вымораживания жиров. Количества 0,1 —1,0 мл экстракта, после нанесения в виде полос на слои силикагеля Г толщиной 0,4—3,0 мм хроматографируют смесью циклогексан — эфир (50 -j- 50). После локализации полосы витамина В соскабливают шпателем непосредственно в хроматографическую колонку, элюируют хлороформом II отгоняют при 40° в вакуумном вращающемся испарителе. Остаток, содержащий витамин В, растворяют в соответствующем количестве хлороформа, обрабатывают по известной методике [60] реактивом ЗЬС1з в ацетилхлориде и проводят колориметрическое измерение. Можно также осуществить спектрофлуорометрическое определение [31]. [c.229]

Поли [стирол-пр-полиме-тилметакрилат] Поли [стирол-пр-поли-этилакрнлат] Поли [стирол- р-полиэти-лен] Поли [стирол + малеиновый ангидрид-ир-поли-винилхлорид] Т урбидиметрическое титрование Экстракция Дробное осаждение Экстракция Бензол -4- хлорбензол (1 1) и петролейный эфир Циклогексан, эфир, ацетонитрил Толуол и метанол (90° С) Бутанон [c.338]

Органические растворители всех типов атакуются продуктами распада фенилдиазоацетата. Разложение в н-гексане, циклогексане, эфире, диоксане, ацетоне, этилацетате, ацетонитриле и уксусном ангидриде,—дает во всех случаях бензол и уксусную кислоту. [c.269]

Диметоксиметан Дихлорметан Дихлорэтан Метилизобутилкетон Метил иодистый Сероуглерод Спирт метиловый Спирт этиловый Углерод четыреххлористый Циклогексан Эфир изопропиловый Эфир этиловый [c.470]

Жирорастворимые витамины Циклогексан — эфир 80 20 Боллингер, 1965 [c.55]

При низких мощностях доз обрыв полимеризации, инициируемой излучением, происходит в результате взаимодействия друг с другом растущих цепей. В том случае, когда полимер остается в растворе, скорость полимеризации (т. е. уменьшение концентрации мономера со временем) пропорциональна квадратному корню из мощности дозы. Эта зависимость была найдена для стирола в бензоле, циклогексане, эфире, метаноле [С21] или толуоле [С39, С42], для акриламида в воде [С111, СПЗ, S35] и акрилонитрила в диметилформамиде [В59]. При высокой мощности дозы и малой концентрации мономера концентрация инициирующих радикалов растет и обрыв включает взаимодействие между растущими цепями и инициирующими радикалами. Рекомбинация инициирующих радикалов также может иметь место. Эти явления приводят к тому, что скорость полимеризации становится пропорциональной величине (Мощность дозы) , где x->0 [С39]. Например, при очень высоких мощностях дозы под действием электронного пучка (приблизительно 10 000 рд/сек) [c.111]

Тонкослойная хроматография [27], Витамин А и его сложные эфиры можно разделить на силикагеле G (Mer k) в системе циклогексан — этилацетат (9 1) или циклогексан — эфир (8 2), Пятна обнаруживают в УФ-свете или при обработке раствором 25 г хлорида сурьмы (III) в 25 г хлороформа, не содержащего спирта (см, выше). [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология