Соединения этиловые

Взаимосвязь строения и свойств вещества. До создания теории химического строения считалось, что свойства соединений определяются только их составом. Это во многом правильное положение не могло объяснить явление изомерии — проявление различных свойств веществами, имеющими одинаковый состав. Такие вещества получили название изомеры. Например, составу СгНбО отвечают два органических соединения — этиловый спирт (этанол) и диметиловый эфир, которые различаются по химическим и физическим свойствам. Например, этанол реагирует с натрием (при этом выделяется водород), имеет температуру кипения 78°С диметиловый эфир с натрием не реагирует, кипит ири температуре —24°С. [c.295]

Во-вторых, на распределение электрического заряда в молекуле влияет / я-сопряжение. Рассмотрим два соединения — этиловый спирт и уксусную кислоту [c.82]

Соединения этилового ряда [c.29]

При брожении квасного сусла часть питательных веществ расходуется на рост дрожжевых клеток и молочно-кислых бактерий, а основная масса под действием ферментов преобразуется в новые соединения этиловый спирт, органические кислоты (в основном молочная), диоксид углерода и др. Окончание брожения определяют по двум показателям понижение истинного содержания сухих веществ в сусле на 1 г в 100 г сброженного сусла и достижение кислотности не ниже 2 мл 1 г раствора щелочи на 100 мл сусла. [c.1071]

Стало известно много соединений этилового эфира с хлоридами металлов. Так, Вильямс описал соединение с в виде тон- [c.118]

Таким образом, на рассмотренном примере двух соединений — этилового спирта и диметилового эфира — можно легко убедиться в проявлении действия одного из основных положений теории строения, а именно зависимости свойств веществ не только от состава, но и от строения молекул. С другой стороны, этот пример показывает сущность свойственного органическим соединениям важнейшего явления — изомерии, т. е, возможности существования нескольких различных веществ, обладающих различными свойствами, но имеющих при этом один и тот же состав и одинаковую молекулярную массу. Явление изомерии было известно давно (1830), но оно не могло быть объяснено в то время ни одной из существовавших теорий. Только теория строения А. М. Бутлерова дала явлению изомерии простое и исчерпывающее объяснение. [c.22]

Определяемое соединение Этиловый спирт Хлороформ [c.257]

К образованию перекисей склонны все простые эфиры, особенно циклические, такие, как диоксан и тетрагидрофуран. Перегонка больших количеств эфира производится в специально оборудованных лабораториях с принятием особых мер предосторожности. В силу своей дешевизны и способности растворять многие органические соединения этиловый эфир находит широкое применение в работе химических лабораторий. Необходимо помнить, что он имеет низкую температуру кипения (34,48°), образует с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 1,85—36,5 об. %. При неаккуратном хранении на воздухе он окисляется с образованием перекисей, легко взрывающихся при сотрясении сосуда или при нагревании. Необходимо всегда помнить об особой огнеопасности эфира. Пары его в 2,5 раза тяжелее воздуха, имеют низкую температуру вспышки и достаточно очень небольшого источника для его воспламенения. [c.110]

В качестве компонентов бензинов применяют сильно разветвленные парафиновые углеводороды или их смеси — изопентан, алкилат, технический изооктан ароматические углеводороды или их смеси — бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, изопропилбензол (кумол), пиробензол, алкилбензолы кислородсодержаш ие соединения — этиловый спирт, изопропиловый эфир, ацетон. [c.282]

Чтобы установить, является ли концентрация окисляющего вещества единственным фактором, определяющим различие в составе продуктов при окислении в жидкой и газовой фазе других органических соединений, мы исследовали окисление двух полярных соединений— этилового спирта и метилэтилкетона. [c.402]

В качестве основной методики окисления бы.па принята методика Бона с сотрудниками. Отношение щелочи к углю составляло 1,6 и отношение перманганата к углю—10,4, в расчете на сухой, беззольный уголь. Цифры, пересчитанные на беззольный уголь, показывают, что общее количество сухих, неочищенных кислот, выделенных при окислении, составляло 67,0 г на 100 г угля. При превращении этих кислот в сложные эфиры было получено 56,7 г метиловых эфиров. Пос,т1е разбавления этих соединени этиловым спиртом с последующим выдерживанием в течение нескольких недель было выделено 5,12 г кристал.лических эфиров. Все полученные эфиры были разогнаны в высоком вакууме с разделением на 23,5 г дестиллата в десяти фракциях при температурах, не [c.356]

Направленность ковалентных связей обусловливает отчасти явление изомерии, которую можно понять лучше на следующем примере. Два хорошо известных органических соединения — этиловый спирт и метиловый эфир — имеют одну и ту же эмпирическую формулу С Н О. Характерные свойства этих соединений суммированы в табл. 26. [c.167]

В Сообщении о разложении воды , прочитанном Лавуазье в Академии наук в ноябре 1783 г. и дополненном Менье в начале 1784 г. [36, т. II, стр. 334—359], был впервые правильно указан качественный элементный состав органических соединений (этилового спирта, сахара). По мнению авторов, уже доказано, что такие вещества представляют комбинацию горючего водного начала (водорода) с углистой материей (углеродом) [там же]. [c.16]

Но все это не годится, когда речь идет об органических веществах. Их так много, что часто у двух или нескольких разных соединений молекулы состоят из одних и тех же атомов в одних и тех же количествах. Например, у двух органических соединений — этилового спирта и диметилового эфира — молекулы состоят из двух атомов углерода, шести атомов водорода и одного атома, кислорода. Формула обоих соединений оказывается одинаковой — СаНбО (такие вeцie твa получили [c.14]

Образующийся B качестве промежуточного соединения этиловый эфир п-толилсульфонилацетоуксусной кислоты не выделен вследствие его неустойчивости, установленной при получении его другим путем. Он может быть синтезирован взаимодействием натриевой соли п-толуолсульфиновой кислоты с этиловым эфиром а-хло-р аЦетоуксусной кислоты [c.333]

Впервые кремнийорганическое соединение (этиловый эфир ортокремниевой кислоты) было получено французским химиком Жаком Эбельманом в 1845 г. при действии этилового спирта на четыреххлористый кремний. [c.240]

За последнее время достигнут значительный прогресс в выяснении химизма процессов термической деструкции полимеров, в основном органических. Можно предположить, что механизм и кинетику термической деструкции большого числа полимерных материалов можно будет предсказывать, по крайней мере качественно, изучая поведение в соответствующих условиях правильно подобранных модельных соединений. Стабильность полиэтилена, например, должна быть аналогична стабильности низкомолекулярного парафинового углеводорода, например гек-сана, основными продуктами термодеструкции которого являются моно-олефины с более короткой цепью. Относительно термодеструкции поливинилхлорида можно было бы заранее предполагать по аналогии с низкомолекулярными хлорированными углеводородами, что при воздействии высокой температуры из него образуется хлористый водород и непредельные соединения. Действительно, указанные выше полимеры деструкти-руются при нагревании именно таким образом, как было предположено, но температуры, при которых происходит этот распад, приблизительно на 200° ниже, чем температуры деструкции соответствуюпщх модельных соединений. Однако некоторые полимерные продукты в( дут себя при термической деструкции совершенно отлично от соответствующих модельных соединений. Так, например, поскольку модельные соединения — этиловые эфиры карбоновых кислот распадаются на этилен и соответствующие кислоты при температурах около 450°, можно было бы ожидать распада по аналогичной схеме и содержащих сложноэфирные группы полимеров таких кислот, как метакриловая, однако образование предполагаемых на основании аналогии продуктов при термической деструкции соответствующих полимеров не имеет места, а при термической деструкции полиэтилметакрилата почти единственным продуктом реакции [c.18]

К концу реакции магниевое соединение этилового эфира метантрикарбоновой кислоты выпадает в виде вязкой массы, которая мешает реакции между оставшимся магниймалоновым эфиром и хлормуравьиным эфиром. Энергично кипятя смесь, мешают образованию компактной массы. В случае работы с большими количествами в этой стадии процесса желательно применять перемешивание.. [c.473]

Аналогичным образом из этилового эфира фенилуксуснои кислоты и диэтилоксалата-Со авторы синтеза получили следующие соединения этиловый эфир этоксалил-Сг -фенилуксусной кислоты, этиловый эфир фенилмалоновой-С кислоты и фе-нилмалоиовую сГ кислоту, т. пл. 162—165° (разл.). Декарбоксилирование полученной кислоты при температуре 163,0° сопровождается изотопным эффектом, равным 8,8 1,8%. [c.119]

Удлинение алифатической цепи на одну метиленовую группу почти полностью дезактивирует соединение этиловый эфир гомовитамина А [c.185]

Соединение этилового спирта с иодистым водородом было получено Мессингером и Энгельсом когда они для получения фосфористого водорода разлагали иодистый фосфоний водным эфиром. Об этом они говорят Иодистоводородная кислота, обра.чуюшаяся при разложении иодистого фосфония, количественно задерживается эфиром с образованием нерастворимой в эфире жидкости, осаждающейся на дне сосуда . Хотя анализ лого вещества, освобожденного в вакууме от избыточного эфира, и указывает ма состав 2 [c.117]

Соединение этилового зфира лимонной кислоты С12Н20О,-f 3Sb la — красивые белые гигроскопические иглы. [c.134]

Попытки получить аналогичным путем эфир хиноксалин-2,3-дикарбоно-вой кислоты, используя в качестве дикарбонильного соединения этиловый эфир дикетоянтарной кислоты, были безуспешными [65]. Однако много лет назад Гинзберг [4] провел синтез того же типа с диокситартратом натрия (XVI), который представляет собой соль гидратной формы дикетоянтарной кислоты. Эта соль реагирует с толуилендиамином, давая 6-метилхиноксалин-2,3-дикарбоновую кислоту. Более тщательное изучение этой реакции, проведенное Чаттавеем и Хамфри [66], показало, что если соль взаимодействует с [c.383]

Можно предположить, что некоторая незначительная часть альдоля, возникающего в качестве промежуточного продукта по реакции (IV), вследствие быстро протекаю1цего процесса восс гановления карбонильных соединений этиловым спиртом будет превращаться в бутиленгликоль-1,3. [c.270]

Менее понятен случай полимеров, в которых алкильная группа присоединяется к основной цепи очень жесткими полярными мостиками, как, например, в сложных поли-лара-фенилметакриловых эфирах лара-н-алкоксибензойных кислот или в поли-н-алкилмале-инимидах. Значения й" и а аномально велики и соответствуют р асстояниям, значительно превышающим длину одной боковой группы. Возможно, что двойные слои боковых групп размещаются между ламеллярными плоскостями, содержащими основные цепи, как в двухслойных формах ламеллярных кристаллов низкомолекулярных дифильных соединений. В таких соединениях (этиловых эфирах жирных кислот, н-алифатических кислотах и спиртах) двухслойные структуры образуются, как правило, в случае сильно взаимодействующих молекул, а однослойные — в случае слабо взаимодействующих молекул [41]. Слои могут быть наклонными. Поэтому изучение низкомолекулярных аналогов таких полимеров может быть очень полезным. Платэ и Шибаев, рассматривая ре- [c.140]

Основанием для предположения такого механизма служит способность этилового эфира ортомуравьиной кислоты в присутствии ВРз расщепляться на этилэфират фтористого бора и борфторидное соединение этилового эфира муравьиной кислоты. [c.304]

Напишите реакцию взаимодействия магниАбромэтила со следующими соединениями этиловым эфиром муравьиной кислоты, этилацетатом, хлорангидридом пропионовой кислоты нитрилом уксусной кислоты. [c.38]

Если же, наоборот, заменить метил в СНзСО-группе ацетоуксусного эфира ОС2Н5-ГРУПП0Й, то такое соединение (этиловый эфир ма-лоновой кислоты), практически не содержит енола [c.565]

Первое кремнийорганическое соединение—этиловый эфир ортокремневой кислоты—было получено в 1845 г. Эбельманом. Пятнадцать лет спустя Фридель и Крафте получили тетраэтилсилан 31(СаН5)4, содержащий связь 51—С. Наряду с исследованиями немецких и французских ученых, число работ которых сильно увеличилось во второй половине прошлого столетия, значительным событием явилось применение в 1900 г, известного синтеза Гриньяра для получения кремнийорганических соединений, осуществленное Киплингом. Этому исследователю принадлежит большая заслуга в развитии химии кремнийорганических соединений (им выполнено более 60 работ в этой области). [c.16]

С кислородсодержащими органическими соединениями (этиловый эфир, окись этилена, ацетон и т. п.) силан реагирует в газовой фазе при повыщенных температурах при этом образуются алкоксисиланы ROSIH3. [c.558]

В статье Соединение этилового спирта с водой , написанной в 1887 г., Менделеев также ставит проблему применения атомистической теории к растворам. Учение об атомном строении вещества, отмечал он, до сих пор еще не применялось к объяснению явлений растворения. Несмотря на многие замечательные исследования в этой области, представления химиков о соотношении между определенными соединениями и явлениями растворения еще довольно туманны. В последнем издании Основ химии ученый отмечал, что он имеет в виду подвести неопределенные соединения под общие начала атомизма. Он объединил в атомистической теории растворы и определенные химические соединения, нашел их внутреннюю связь и заключил, что законы, определяющие происхождение определенных химических соединений и неопределенных, одни и те же, и в сущности нельзя коренного истинного различия здесь видеть . Между неопределенными и определенными химическими соединениями существует та разница, по Менделееву, что в первом случае можно увеличивать количество, по крайней мере одной из составных частей, тогда как во втором это положительно невозможно. Но тем не менее различие между ними не абсолютное, а только относительное 2 °. Неопределенные химические соединения, говорил он, составляют частое явление среди всех химических соединений, встречающихся в природе. Так, например, твердая земная кора составлена из кремнеземистых соединений, в которых нет химических пропорций, свойственных определенным химическим соединениям . То же самое и в твердых горных породах, где всегда находятся изоморфные подмеси (часть калия, натрия, глинозема, окиси железа) и все в неопределенных отношениях, т. е. с видоизменением весового отношения, так что здесь является неопределенное химическое соединение . Менделеев ссылается на сплавы, которые тоже представляют из себя иеопределенные химические соединения. Так что,— пишет он,— растворы являются случаем неопределенных химических соединений, и если мы будем рассматривать этот случай неопределенных химических соединений, то будем иметь в виду, можно сказать, не индивидуальную сторону, а совокупность признаков класса соединений, называемых неопределенными [c.254]

Химия кремнийорганических соединений начала развиваться с середины XIX века. Первое кремнийорганическое соединение — этиловый эфир ортокремневой кислоты — было получено в 1845 г. французским химиком Ж. Эбельманом из этилового спирта и четыреххлористого кремния. Д. И. Менделеев впервые установил строение эфира ортокремневой кислоты, а также указал на способность кислородных соединений кремния образовывать полимерные продукты. В конце XIX и начале XX вв. исследователи синтезировали многие новые органические соединения кремния. В первой монографии Химия кремнийорганических соединений Б. Н. Долгова, изданной в 1933 г., собраны и классифицированы кремнийорганические соединения, описанные в мировой литературе за все предшествующие годы. [c.7]