Адипиновая кислота полиэфируретаны

Дикарбоновые кислоты, в частности адипиновая кислота, широко применяются для производства другого типа полиамидов — продуктов поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами (гексаметилендиамином и др.). Кроме того, эти кислоты используют для получения полиэфиров и полиэфируретанов. Их эфиры с высшими одноатомными спиртами служат пластификаторами и смазочными маслами. [c.539]

Установлено, что стандартное отклонение [в % (отн.)] при определении содержания в полиэфируретанах бутандиола-1,4 составляет 2,5, для адипиновой кислоты - 43, для ТДИ - 19 и для МДИ - 13 и при определении длины полиэфирного фрагмента - 15—18% (отн.). Точность и воспроизводимость результатов можно повысить, используя фурье-спектроско-пию ЯМР. [c.136]

Синтез полиэфируретанов ведут в две стадии. Вначале подучают полиэфир, который затем взаимодействует с диизоцианатами. Исходными продуктами для синтеза полиэфиров служат адипиновая, себациновая и терефталевая кислоты и моно-, ди- и триэтиленгликоли. Для получения полиэфируретанов требуются полиэфиры с гидроксильными атомами на обоих концах макромолекул. Поэтому реакцию полиэтерификации проводят в избытке гликоля [c.352]

Диизоцианаты служат для выработки ценного вида высокомолекулярных веществ — полиуретанов (продуктов полимеризации с гликолями 1,4-бутандиолом, этилен- и пропиленгликолями) и полиэфируретанов (продуктов полимеризации с низкомолекулярными полиэфирами, содержащими на концах гидроксильные группы и получаемыми из адипиновой и других дикарбоновых кислот с избытком гликоля) [c.250]

Полиэфируретаны нрименяют и в качестве лаковых покрытий. Для повышения твердости и прочности покрытия полиэфир получают полиэтерификацией адипиновой кислоты смесью диэтиленгликоля или 1,4-бутандиола с три-метилолнропапом (десмофен 1100, 1200), при этом образуется полиэфир разветвленной структуры его сочетают со смесью диизоцианата и триизоци-аната, в результате чего получается полиэфируретан, который также имеет сетчатую структуру [165]. Ароматические изоцианаты вступают в реакцию с нолиолами с большей скоростью, чем алифатические, поэтому их вводят в состав быстросохнущих лаков. [c.734]

В настоящей работе изучены свойства ненасыщенных уретановых эластомеров на основе смешанных олигоэфиров этиленгликоля, диэтиленгликоля и адипиновой кислоты (каучуки типа СКУН), а также блок-сополимер-ных полиэфируретанов на основе ОЭГА и ОДГА (каучуки типа СКУ-В). [c.133]

Другим важным параметром, обусловливаюшим сильные изменения физико-механических свойств вулканизованных полиэфируретанов с гликолем в качестве агента удлинения цепи, является количество уретановых групп на конце каждой частицы полиэфира. Хотя уретановые группы и не являются поперечными связями, тем не менее они служат местами, где происходит сильное взаимодействие под влиянием водородных или других межмо-лекулярных сил, которое вызывает существенное изменение физико-механических свойств резины. Увеличения числа уретановых групп легко достигнуть, повышая количество диизоцианата, приходящееся на 1 моль полиэфира, в такой степени, чтобы в фор-полимере оставался свободный диизоцианат. Эффект увеличения числа уретановых групп на свойства уретановых эластомеров был показан Мюллером при описании обычного и твердого вулко-ланов (табл. 10.6). При получении этих. данных использовали полиэфир адипиновой кислоты и смеси этиленгликоля и пропилен-гликоля (70 30). [c.365]

Исследование полиэфируретанов, полученных путем взаимодействия полиэфиров, содержащих свободные гидроксильные группы, на основе адипиновой кислоты, триметилолпропана и этиленгликоля с толуилендиизоцианатом показало, что с увеличением жесткости структуры в результате повышения содержания триметилолпропана в полиэфире (при постоянном гидроксильном числе) возрастает сопротивление отслаиванию [43, с. 159]. При замене то-луилепдиизоцианата на 4,4 -дифенилметандиизоцианат, а также при использовании полиэфира на основе фталевой кислоты, т. е. с увеличением числа ароматических ядер, наблюдалось повышение ад-гези1 полимеров. [c.15]

В связи с развитием химической промышленности для производстве синтетических волокон, полиамидов и полиэфируретанов используются насыщенные дикарбоновые кислоты — адипиновая, азелаиновая, се бациновая, сырьем для которых служат весьма дефицитные продукты Институтом химии АН ЭССР разработан промышленный способ про изводства насыщенных дикарбоновых кислот путем окисления керо гена сланца. Он состоит в том, что кероген непрерывным способов окисляется азотной кислотой и воздухом до дикарбоновых кислот находящихся в смеси. Путем фракционирования получают 2,2 % янтар ной чистой кислоты, 6,2 % фракции дикарбоновых кислот с длиной углеродной цепочки s —Сю для синтеза пластификаторов. Всего выхо/ дикарбоновых кислот керогена составляет 25 %. [c.258]

Линейные насыщенные алифатические полиэфиры представляют собой преимущественно продукты на основе адипиновой и себациновой кислот — полиэтиленгликольадипинаты или поли-этиленгликольсебацинаты. Они характеризуются высокой степенью кристалличности и низкой температурой плавления (рис. VII. 3). Их используют в качестве синтетических восков. Теломерные полиэтиленгликольадипинаты и себацинаты, содержащие гидроксильные группы, с молекулярным весом 1000—5000 применяют для синтеза высокомолекулярных линейных или сетчатых полимеров —полиэфируретанов (см. стр. 548). [c.507]