Полиэфируретаны получение

Получение полиэфируретанов. Получение полиэфируретана слагается из следующих стадий [c.732]

Этот изоцианат с содержанием основного вещества 99,5% применяется для получения жидких полиэфируретанов, которые используются в производстве искусственных кож, близких по своим свойствам к натуральной коже. Технический дифенилметандиизоцианат применяется для получения пенополиуретанов. Он содержит 30—32%—N=0 = 0 групп и 91—94% основного вещества. [c.298]

Свойства блок-сополимеров (полиэфируретанов) определяются строением полиэфира (простой, сложный), диизоцианата, а также характером концевых групп (ОН, СООН) и молекулярным весом полиэфира. Полиэфируретаны являются одними из важнейших основ для получения различных типов пено- и поропластов различного назначения. [c.219]

Дикарбоновые кислоты, в частности адипиновая кислота, широко применяются для производства другого типа полиамидов — продуктов поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами (гексаметилендиамином и др.). Кроме того, эти кислоты используют для получения полиэфиров и полиэфируретанов. Их эфиры с высшими одноатомными спиртами служат пластификаторами и смазочными маслами. [c.539]

Исследование полиэфируретанов, полученных путем взаимодействия полиэфиров, содержащих свободные гидроксильные группы, на основе адипиновой кислоты, триметилолпропана и этиленгликоля с толуилендиизоцианатом показало, что с увеличением жесткости структуры в результате повышения содержания триметилолпропана в полиэфире (при постоянном гидроксильном числе) возрастает сопротивление отслаиванию [43, с. 159]. При замене то-луилепдиизоцианата на 4,4 -дифенилметандиизоцианат, а также при использовании полиэфира на основе фталевой кислоты, т. е. с увеличением числа ароматических ядер, наблюдалось повышение ад-гези1 полимеров. [c.15]

Диэтиленгликоль выпускается промышленностью различных сортов (марок) в зависимости от требований, предъявляемых в нему потребителями. Диэтиленгликоль наиболее высокого качества требуется для получения полиэфиров, полиэфируретанов и некоторых других продуктов. Наличие в диэтиленгликоле воды, кислот, железа и других примесей может привести к понижению молекулярной массы полиэфира, ухудшению его структуры и некоторых важных показателей, а также к повышению расхода катализаторов. [c.140]

Другой важный показатель, определяющий работоспособность изделий из кремнийуретановых эластомеров — это их устойчивость к старению в присутствии влаги. Учитывая особенности пространственной-структуры эластомеров на основе ОКД, содержащих единственное гидрофильное звено, каким является уретановая группа, можно было предполагать, что эти эластомеры будут более гидролитически стойкими по сравнению с полиэфируретанами. Эксп1ври-ментально показано, что кремнийсодержащие уретаны на основе ОКД-800 удовлетворительно выдержали воздействие кипящей воды в течение 25 сут (рис. 9), что значительно превосходит стойкость уретанового эластомера на основе простого полиэфира. Кремний-содержащие уретановые э.ластомеры, полученные с использованием [c.22]

Синтез полиэфируретанов ведут в две стадии. Вначале подучают полиэфир, который затем взаимодействует с диизоцианатами. Исходными продуктами для синтеза полиэфиров служат адипиновая, себациновая и терефталевая кислоты и моно-, ди- и триэтиленгликоли. Для получения полиэфируретанов требуются полиэфиры с гидроксильными атомами на обоих концах макромолекул. Поэтому реакцию полиэтерификации проводят в избытке гликоля [c.352]

Для придания лучшего внешнего вида и несминаемости ткани из синтетических волокон рекомендуют или пропитывать ее [2185— 2187] или покрывать [2188, 2189] полиэфируретанами. С целью получения эластичных материалов предлагают эластичные волокна склеивать полиэфируретанами [2190]. Полиэфируретановые лаки рекомендуют в качестве электроизоляционных покрытий [2191] и компонентов для получения искусственной кожи [2192]. [c.186]

Исчезновение кристаллической фазы в ненасыщенном полиэфируретане может быть обусловлено двумя факторами нарушением упорядоченной структуры благодаря наличию боковых ответвлений [6], увеличением жесткости цепи и возрастанием числа полярных уретановых групп вследствие использования большего количества ароматического диизоцианата при его получении по сравнению с синтезом насыщенного эластомера. Вероятно, в данном случае значительную роль играет второй фактор, так как введение 6—10 вес. ч. пластификатора — стеариновой кислоты способствует возникновению небольшой кристалличности (рис. 3, кривая 3). По-видимому, стеариновая кислота способствует увеличению подвижности макромолекул уретанового каучука путем ослабления межмолекулярного взаимодействия и облегчает образование более упорядоченной структуры, что в свою очередь приводит к появлению кристаллической фазы. [c.96]

Кроме того, эти кислоты используют для получения полиэфиров и полиэфируретанов. Их эфиры с высшими одноатомными спиртами служат пластификаторами и смазочными маслами. [c.458]

Зависимость объема фаз от степени пересыщения была установлена для неполимерных материалов. В табл. 1.1 приведены экспериментальные данные, полученные при изучении системы полиэфируретан (ПЭУ) —диметилформамид (ДМФА)—глицерин. [c.37]

Литьевые резины, полученные на основе олигодиендиизоциа-натов, характеризуются, в отличие от уже нашедших широкое промышленное применение полиэфируретанов, высокими диэлектрическими свойствами, морозостойкостью, гидролитической устойчивостью, а также способностью к усилению активными наполнителями и к вулканизации серой или перекисями, совместимостью с маслами и с каучуками общего назначения. [c.14]

Метод ступенчатой полимеризации приобрел большое значение при получении высокомолекулярных полиэфируретанов линейных или редкосетчатых с использованием в качестве начальных продуктов насыщенных полиэфиров молекулярного веса до 5000. [c.730]

Синтез полиэфиров, применяемых в качестве начальных полупродуктов для последующей ступенчатой полимеризации в полиэфируретан, осуществляется так же, как и получение полиэфиров, используемых в производстве волокон, пленок. Отличие заключается в соотношении кислоты и -спирта, дозируемых в реактор. Для изготовления полиэфируретанов требуются полиэфиры, содержащие на обоих концах макромолекул гидроксильные группы. Поэтому реакцию полиэтерификации проводят, дозируя в реактор некоторый избыток спирта. Если применять насыщенные полиэфиры, содержащие на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, то реакция их последующего соединения сопровождается на каждой стадии образованием СО2, одновременно с этим получается полиэфирамид. Для получения полиэфира с карбоксильными группами на концах микромолекул реакцию полиэтерификации проводят в присутствии некоторого избытка. двухосновной кислоты. Величина среднего молекулярного веса полиэфира определяется количеством спирта (в первом случае) и кислоты (во втором случае). [c.730]

Получение полиэфируретанов и полиэфирамидов проводят соединением макромолекул полиэфира при помощи диизоцианатов. Диизоцианаты легко вступают в реакцию с диаминами, диолами, дикарбоновыми кислотами. Реакция изоцианатов со спиртами приводит к образованию уретанов [c.730]

Для получения полиэфируретанов чаще всего применяют гексаметилен-диизоцианат, который синтезируют из гексаметилендиамина (способ его получения описан на стр. 683). Раствор гексаметилендиамина в о-дихлор-бензоле насыщают 50% рассчитанного количества фосгена при О , в результате образуется хлорангидрид гексаметиленкарбаминовой кислоты. Смесь нагревают до 140—150° и насыщают еще 1 молем фосгена (на 1 моль кислоты) [163] [c.731]

Из П.с. наиб, применение находят полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, алкидные смолы, поликарбонаты, полиарилаты, полиалкиленгликольмалеинаты и полиалкиленгликольфумараты, олигоэфиракрилаты (см. Олигомеры акриловые). Из П.с. получают пленки, волокна, лакокрасочные материалы, орг. стекла, композиц. материалы. Низкомолекулярные П. с. используют в произ-ве полиэфируретанов (см. Полиуретаны) и как пластификаторы. Для получения высокопрочных изделий используют термотропные жидкокристаллические П.с. [c.52]

Описываются методы получения и физико-механические свойства каучукоподобных материалов на основе полиэфируретанов,— продуктов, аналогичных вулколану и хемигуму-8Ь [2108—2130]. [c.184]

Триарилфосфиты добавляют при щелочной поликонденсации фенола с формальдегидом для получения бесцветной смолы [496, 1706]. Фосфиты улучшают устойчивость полиэфируретановых пенопластов к термоокислению, с этой целью к вспененной смеси добавляют алкарилфосфиты с длинноцепочечным алкильным заместителем, например три(нонилфенилфосфит) [634, 1871, 2250, 2702, 3127], фосфиты, содержапще хлор или фтор, нанример три(хлорфенил)фос-фит [2319], а также другие типы третичных и вторичных фосфитов [1312]. Стабилизация особенно удобна для таких пенопластов, которые содержат оловоорганические соединения. Однако и для полиэфируретанов на основе сложных полиэфиров и гомогенных полиуретановых эластомеров могут применяться фосфиты. Алкил-и арилфосфиты эффективны в полисилоксанах в качестве термостабилизаторов [414, 1664, 2170, 2598]. [c.267]

Другим важным параметром, обусловливаюшим сильные изменения физико-механических свойств вулканизованных полиэфируретанов с гликолем в качестве агента удлинения цепи, является количество уретановых групп на конце каждой частицы полиэфира. Хотя уретановые группы и не являются поперечными связями, тем не менее они служат местами, где происходит сильное взаимодействие под влиянием водородных или других межмо-лекулярных сил, которое вызывает существенное изменение физико-механических свойств резины. Увеличения числа уретановых групп легко достигнуть, повышая количество диизоцианата, приходящееся на 1 моль полиэфира, в такой степени, чтобы в фор-полимере оставался свободный диизоцианат. Эффект увеличения числа уретановых групп на свойства уретановых эластомеров был показан Мюллером при описании обычного и твердого вулко-ланов (табл. 10.6). При получении этих. данных использовали полиэфир адипиновой кислоты и смеси этиленгликоля и пропилен-гликоля (70 30). [c.365]

В работе [2137] приведены данные, полученные методом ЯМР и ПМР, относительно распределения мономерных звеньев в сополимерах этиленгликоля, себациновой и терефталевой кислот. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения была использована [2138] для определения состава и молекулярной массы полиэфируретанов. [c.431]

Осн. Исследования относятся к химии и технологии высокомол. соед. Его работы по изучению синтеза поливинилхлорида заложили фундамент пром. произ-ва этого полимера в СССР. Изучал сополи-меризацию винильных мономеров, полимеризацию простых виниловых эфиров и производных (х-хлоракри-ловой к-ты. Исследовал поликон-денсацию фенола и анилина с альдегидами. Руководил работами по синтезу полиэфируретанов, полиамидов, полимочевин, катионообменных смол. Значительное внимание уделил разработке эффективных методов синтеза новых пластификаторов для поливинилхлорида, получению термостойких полимеров. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология