Другие полиамиды типа АВ

Другие полиамиды типа АВ [c.321]

Другой возможный тип искажений, в частности, для ароматических полиамидов в апротонных растворителях, может быть связан с боковой или продольной агрегацией молекул р при этом соответственно убывает или возрастает, и коридор смещается вправо или влево. Обычно он к тому же расширяется, ибо агрегация неоднородна. Дальнейшие осложнения могут возникнуть, если полимер полидисперсен при этом коридор может существенно расшириться. [c.356]

Другие алифатические полиамиды типа ААВВ [c.323]

В качестве органических стабилизаторов для полиамидов рекомендуются обычные антиоксиданты, применяющиеся и для других полимеров, типа ароматических аминов и фенолов, а также некоторые специальные ингибиторы. [c.220]

Эта группа, открытию которой мы обязаны классическим работам В. Г. Карозерса, имеет своим важнейшим представителем найлон, который получается из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Впоследствии было получено большое число других полиамидов такого типа (табл. 23, 24). [c.41]

Обычное для других пластических масс внесение пластификатора на вальцах практически не используется для сополимерных полиамидов типа ультрамид 6А. Вальцы служат здесь исключительно для дальнейшей переработки смесей, содержащих пластификатор, или для внесения специальных добавок. [c.228]

Стеклянные волокна в качестве армирующего наполнителя обладают двумя существенными недостатками — имеют низкую жесткость, что требует усиления элементов конструкций из стеклопластиков и препятствует полной реализации прочности волокон, и теряют прочность при контакте с водой. Углеродные и борные волокна значительно более жесткие, а поскольку по прочности они не уступают лучшим стеклянным волокнам, напряжения, которые выдерживают материалы на их основе, значительно выше, чем в случае стеклопластиков при меньших допустимых деформациях. Эти волокна, также как и стеклянные, производятся непрерывными способами и технология производства изделий из материалов на их основе только незначительно отличается от технологии изготовления изделий из стеклопластиков. Еще одним типом волокон, которые могут рассматриваться как серьезный конкурент перечисленным трем типам волокон, являются волокна из ароматических полиамидов типа Кевлар 49 фирмы Дюпон . Хотя эти волокна являются сравнительно новыми, они нашли широкое применение в производстве высоконагруженных элементов, в том числе в аэрокосмической технике в качестве самостоятельного армирующего наполнителя или в комбинации с другими волокнами, в частности углеродными, для производства гибридных материалов. Сравнительные свойства ряда важнейших типов армирующих волокон приведены в табл. 2.4. [c.108]

Полиамиды типа капрон получают путем полимеризации капролактама в присутствии воды или другого активатора реакции, при высокой температуре. В этих условиях цикл капролактама размыкается и образуется линейный полиамид [c.234]

Равные части нейлона 8 и препарата типа октаацетата сахарозы и неионогенного эмульгатора растворяют в большом избытке спирто-водной (80 20%) смеси. При разбавлении полученного раствора водой образуется молочно-белая эмульсия. При обработке этим раствором чулочных изделий или тканей нейлон 8 выбирается полиамидным волокном, и рабочая эмульсия становится прозрачной. В патенте указывается, что в результате обработки улучшается воздухо- и влагопроницаемость ткани, повышается количество сорбируемой ею влаги и увеличивается ее мягкость. Обычные полиамиды типа нейлона 66 и перлона 6 не могут быть использованы для такой обработки ввиду нерастворимости их в спиртах или других приемлемых растворителях. [c.552]

При термоокислительной деструкции полиуглеводородов, а также полиамидов и других соединений типа RH с легко отщепляющимся атомом водорода образуются активные радикалы R, -RO , R02. Торможение процесса окисления может быть достигнуто только, когда концентрация ингибитора больще некоторой критической величины, т. е. при уменьшении скорости образования активных радикалов R, R0 и R02. [c.340]

I. Эти полиамиды имеют различную термостабильность, т. е. неодинаковую стойкость при высокой температуре. Полиамиды типа капрон не разлагаются и не деструктируются при длительном выдерживании при температурах формования волокна. Полиамиды типа найлон 6,6 в этих условиях начинают разлагаться с выделением СОо, NHз и других продуктов. Эта особенность [c.62]

Однако этот метод может быть экономичным только при условии одновременного использования образующейся адипиновой кислоты для получения пластификаторов, синтеза полиамида типа найлон 6,6 или для других целей. [c.25]

Поскольку исходный мономер, являющийся солью, плохо растворим в органическом растворителе, он диффундирует в водно-щелочную среду, где происходит освобождение аминогруппы. Освобожденный от солевой группы мономер хорошо растворяется в органической фазе, где и происходит взаимодействие свободной аминогруппы одной молекулы с хлорангидридной группой другой. Молекулярный вес и выход полиамидов типа А—Б в значительной степени определяются склонностью к гидролизу хлорангидридных групп мономеров, поскольку при разрушении соли в щелочной среде возможен и гидролиз хлорангидридных групп. Для подавления этой реакции, приводящей к обрыву полимерной цепи, и целесообразно введение в водно-щелочную фазу значительных количеств нейтральной соли, которые высаливают хлорангидрид аминокислоты в органическую фазу и тем самым уменьшают степень его гидролиза. [c.504]

Обязательным условием [130] производства матричного волокна этого типа является низкое содержание концевых аминогрупп в полиамиде. Аминогруппы вызывают сильную деструкцию полиэфира. Кроме того, процесс производства усложняется тем, что полиамид и полиэфир не совмещаются друг с другом, а при недостаточном их диспергировании происходит обрыв [c.242]

Для изготовления клеев применяют как чистые полиэпоксиды, так и модифицированные различными типами полимеров или олигомеров полиамидами, феноло-формальдегидными, полисульфидными, кремний-органическими и другими полимерами. Применяются также минеральные наполнители (до 200%), повышающие теплостойкость клеев и снижающие их усадку. [c.76]

При изготовлении волокон мокрыми методами прядения полимер ППФТФА осаждают в воду, отмывают от растворителя, высушивают, а затем повторно растворяют в кислотных растворителях (например, в серной, хлорсульфоновой, фторсульфоновой или фтористоводородной кислоте) [14, 15]. Другие полиамиды, типа —АА—ВВ— (табл. 1 и 2) получают и прядут аналогичным образом. [c.161]

Повышенное количество мономера в равновесии с полимером обычно содержится в полиамидах типа АБ, полученных из лактамов. Увеличение содержания мономера в полиамиде в большей степени изменяет свойства последнего. Не всегда возможно и обычно не следует отделять мономер от низкомолекулярных фракций полимера (димер, тример и т. д.) при определении содержания мономера в полиамиде, поскольку они оказывают влияние на свойства полимера, аналогичное влиянию мономера. В рекомендации 150 512 детально описаны методы экстракции и определения мономера и низкомолекулярпых фракций в полиамидных смолах. Применяют две группы методов — одну для ПА 6 и 66, а другую — для ПА 610 и 11. Результаты должны контролироваться в соответствии с содержанием воды, определяемой отдельно, и пластификатора, если он присутствует. [c.249]

Концевые группы линейных конденсационных полимеров часто имеют кислотный или основной характер, например карбоксильные [573, 574] или аминные группы [575, 576] такие группы легко определяют титрованием в среде неводных растворителей. В качестве растворителей можно использовать органические растворители, не гидролизующие полимер и являющиеся подходящей средой для титрования. Например, некоторые сополимерные полиамиды растворимы в спирте при комнатной температуре, и их анализ не представляет трудностей. Другие полиамиды, например типа найлона 66, при комнатной температуре растворимы только в ароматических о ксисоединенвях и в муравьиной кислоте, высокая кислотность которых не позволяет проводить титрование. Титровать такие полиамиды можно только в горячем бензиловом спирте в условиях, при которых реакция между растворителем и полимером протекает медленно. [c.174]

Из других полиамидов этого типа в промышленности получают, вероятно, только найлон-6,10 и (в меньших масштабах) найлон-10,10. Первый из них применяется главным образом для производства жестких щеточных изделий. Исходная дикарбо-новая кислота Сю (себациновая кислота) выделяется из продуктов щелочного расщепления рицинолевой кислоты, содержащейся в касторовом масле. Затем проводят поликонденсацию СНз(СН2)5СН(ОН)СН2СН=СН(СН2)гСООН [c.323]

Другие пластификаторы этого рода, например диоксндифен . н диоксидифенилсульфон, в сочетании с сополимерными полиамидами типа ультрамида 6А, наряду с пластификацией, повышаю прочность сцепления сополимера с подкладкой ". [c.196]

Следует указать, что по данным новейших исследований олигомеры содержатся также и в других полимерах, применяемых для получения синтетических волокон, — полиэтиленгликольтерефта-лате и полиамидах типа найлона [121—123]. В полигексаметилен-адипамиде, который в течение долгого времени считали не содержащим мономера, при температуре 275° было, например, найдено 1,9% низкомолекулярных циклических амидов. Изменение температуры смещает равновесие в полиамиде найлон так же, как и при полимеризации капролактама, и при 310° содержание низкомолекулярных соединений возрастает до 5,9%. [c.232]

Модифицированные полиамидами. К этой группе относятся эпоксидные клеи, модифицированные реакционноспособнымиг полиамидами с боковыми цепями — версамидами либо термопластичными полиамидами типа ПА-6 или ПА-66. В первом случае— это, как правило, высоковязкие жидкости, которые пр отверждении взаимодействуют друг с другом с экзотермическим эффектом с образованием твердой пленки. [c.120]

Полиамиду типа нейлона 66 следует отдать предпочтение перед полиамидом типа нейлона 610 как из-за несколько лучших свойств получаемого волокна (нейлон 66 обладает более высокой температурой плавления, чем нейлон 610), так и из-за дешевизны и доступности исходного сырья. Органические соединения, содержащие цепочку из шести атомов углерода, можно легко получить из бензола или продуктов его замещения, в частности из фенола. Такого дешевого исходного сырья для синтеза, себациновой кислоты не существует — ее получают переработкой касторового масла, количество которого ограничено, или более сложным окольным путем из соединений с шестью атомами углерода. Вообще синтез органических продуктов, содержащих 6 атомов углерода, значительно проще и экономичнее, чем синтез веществ того же класса с любым другим числом углеродных атомов. [c.273]

В последнее время широкое промышленное применение приобретают методы синтеза полимеров путем размыкания циклических мономеров и превращения их в линейные полимеры. При помощи этой реакции получаются полиамиды типа капрон (стр. 540, 685), полиэтиленоксид, полиэтиленимин и ряд других полимеров. Возможность раскрытия трехзвенного цикла используется при получении нового класса полимеров— так называемых полиэпоксисоединений. [c.633]

Полиамид типа капрон (перлон) получают путем полимеризации лактама е-аминокапроновой кислоты (капролактам). В присутствии воды (или другого активатора реакции) при высокой температуре происходит размыкание цикла молекулы капролактама и образуется поликапролак-там, представляющий собой линейный полиамид [c.685]

Все перечисленные нами ранее типы обменных реакций помимо деструктивного влияния приводят к тому, что в продуктах равновесной поликонденсации наряду с- линейными макромолекулами содержатся р большем или меньшем количестве циклические макромолекулы. Наличие ц клических молекул в полиамидах было доказано в нескольких работах [73—89]. Циклические олигомеры были выделены из поли-е-капроамида, полигексаметиленадининамида и других полиамидов (см. стр. 173). [c.91]

Основные закономерности формования полиамидов по мокрому методу принципиально не отличаются от закономерностей формования других синтетических волокон народного потребления (нитрон, ПВХ, вннол и др.) [22]. Исключением является формование высокопрочных и высокомодульных волокон из жесткоцепных полиамидов типа вниивлон, кевлар, ПРД-49 и др. [c.118]

Другие полиамиды обоих типов. Шлихтер [95] приводит следу о-шие значения параметров элеме тарных ячеек нолиа.мидов 7, 8, 10 и 11 [c.465]

Эта реакция, известная как синтез Варрентраппа, является одним из удобных препаративных методов получения пимели-новой кислоты (VII). Конденсация (VII) с гексаметиленди-амином (или другими аминами) протекает с образованием полимерных продуктов, сходных с полиамидами типа найлона и капрона [236, 237]. [c.98]

Среди высокомолекулярных соединений, производство которых тесно связано с нефтехимическим синтезом, значительное место занимают полиамиды и полиэфиры, используемые как сырье для производства синтетических волокон и других изделий. Они получаются в результате поликонденсацпи различных бифункциональных соединений. Высокомолекулярные соединения могут получаться в результате реакции двух типов — полимеризации и ноликонденсации. При полимеризации исходными веществами — мономерами — являются непредельные соединения, которые соединяются друг с другом в длинную цепь за счет раскрытия двойной связи. Длпнноцепная молекула полимера состоит из п молекул мономера, например для хлористого винила [c.666]

Получаемые при поликондепсации бифункциональных соединений высокомолекулярные продукты относятся к типу поликондепсациопных смол линейного строения и являются гетероцепными полимерами, так как в состав основной цепи, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов (N, О и другие). Из многочисленных соединений этого типа промышленное значение приобрели в первую очередь такие полиамиды, как полигек-саметиленадинамид (известный в СССР под названием анид, в США и Англии — найлон), поликапролактам (в СССР — капрон, в США — пайлон> в Германии — перлон) а из полиэфирных смол — полиэтилентерефта-лат (в СССР — лавсан, в Англии — терилен, в США — дакрон, в Германии — ланон). [c.668]

Однако и нри соблюдении эквимолекулярности в соотношении компонентов молекулярный вес полученных при ноликонденсации полиамидов весьма далек от теоретически возможного молекулярного веса, так как рост цепей ограничивается обратными процессами деструкции. В результате получают полиамиды молекулярного веса в пределах 15000—25000. Получение полимеров из е-капролактама не сопровождается выделением низкомолекулярных продуктов. 3. А. Роговин, И. Л. Кнунянц и другие авторы [73] считают, что е-капролактам в присутствии воды (действующей как катализатор) при температуре 230° подвергается полимеризации по типу реакции ступенчатой полимеризации [c.697]

Эффект смешения имеет место в продуктах поли-коиденсации в том случае, когда в реакцию вступают более двух бифункциональных молекул с образованием сополимера с хаотическим распределением звеньев [11]. Вообще говоря, для сополимеров с хаотическим распределением звеньев изменение таких свойств, как температура стеклования и температура плавления при переходе от одного гомополимера к другому, проходит через минимум, а растворимость — через максимальное значение. Исключение представляют сополимеры, построенные из так называемых изоморфных структурных элементов. т. е. элементов, способных взаимно заменять друг друга в одной н той же кристаллической решетке. Изменение физических свойств сополимеров последнего типа в зависимости от состава происходит линейно. В качестве примера можно назвать сметанный полиамид из 6w -(З-аминопропилового) эфира, пентаметилсндиамииа и адипицовой кислоты [24], который изоморфен гомополиамидам из адипиновой кислоты с каждым из названных диаминов. [c.100]

Обобщая изложенный материал, следует отметить, что обнаруженный и понятый принцип "кардовость" оправдал себя в ряду полимеров различных типов полиарилатов, ароматических простых полиэфиров, полиамидов, полиариленфталидов, эпоксидных полимеров, полигетероариленов циклоцепного строения полиимидов, полиоксадиазолов, полибензоксазолов [303-308], полибензимидазолов [309] и др. Характерной особенностью таких полимеров, содержащих в своем составе кардовые группировки, по сравнению с их некардовыми аналогами является сочетание у них повышенной теплостойкости с хорошей растворимостью в органических растворителях при сохранении других ценных качеств, свойственных полимерам того или иного типа, к которым они относятся. Это, несомненно, делает такие полимеры перспективными для практического использования. [c.145]

Исследование линейных полигетероариленкарборанов типа полиарилатов, полиамидов, полиоксадиазолов, полиимидов и других помимо отмеченных выше особенностей показало также, что специфическим отличием этих полимеров от их обычных органических аналогов является способность уже в области 250-270 °С образовывать трехмерные термически устойчивые полимеры, в которых неорганические сетки, очевидно, сочетаются с органическими сетчатыми молекулами. Поэтому представлялось перспективным использовать это специфическое свойство ароматических производных карборана-12 в полимерах термореактивного типа, где бы наряду с карборановыми содержались реакционноспособные функциональные группы. Можно было полагать, что введение карборановых групп в такие системы приведет к полезному взаимному дополнению свойств термореактивных и карборансодержащих полимеров в первую очередь в тех традиционных для термореактивных олигомеров и полимеров областях применения, где наряду с простотой переработки требуются высокая термическая устойчивость и образование вторичных продуктов коксования. [c.274]

Феноло-формальдегидные олигомеры и полимеры очень широко применяются в различных отраслях техники, особенно в электротехнике и приборостроении. В СССР выпускается более 20 марок олигомеров ново-лачного и резольного типа. Увеличивается также производство и расширяются области применения модифицированных феноло-формальде-гидных олигомеров и полимеров для лаков и клеев. Для их модификации используются нитрильные каучуки, полиамиды, поливинилхлорид, поли-винилацетали, эпоксидные, кремнийорганические и другие полимеры. Совмещенные материалы обычно обладают улучшенным комплексом технологических и физико-механических свойств. Продукты конденсации фенолов с формальдегидом, способные отверждаться при повышенных температурах, называют реактопластами в отличие от термопластов, не изменяющих своих свойств при нагревании. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология