Бутилакрилат метилметакрилатом

Акрилонитрил. Акролеин. . . Винилацетат. . Винилхлорид. . Метилакрилат Этилакрилат. . Бутилакрилат. Метилметакрилат [c.88]

Поливинилацетат (I) — сополимер бутилакрилат — метилметакрилат [c.312]

Полиметилметакрилат (I) — сополимер бутилакрилат — метилметакрилат (П) [c.317]

Сополимер этилакрилат — метилметакрилат (I) — сополимер бутилакрилат— метилметакрилат [c.326]

Исследовано влияние pH на скорость эмульсионной полимеризации виниловых мономеров. Скорость полимеризации стирола, метил-, этил- и бутилакрилатов, метилметакрилата в эмульсиях под влиянием инициирующей системы персульфат аммония— метабисульфит калия при уменьшении pH от 10 до 3 увеличивается [c.50]

Определение остаточных мономеров — бутилакрилата, метилметакрилата и 2-метил-б-винилпиридина в сополимерах на их основе [c.208]

Из сополимерных эмульсий в промышленном масштабе выпускаются эмульсия МБМ-3, представляющая собой дисперсию сололимера метилакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 62 35 3 эмульсия МБМ-5С, представляющая собой дисперсию сополимера бутилакрилата, метилметакрилата и метак- [c.220]

Связующее Сопак представляет собой сополимер бутилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 45,8 37,5 16,7. Его получают при одновременной загрузке всех реагирующих компонентов, В реактор загружают конденсат или обессоленную воду, эмульгатор, смесь мономеров -и водный ра створ инициатора. При перемешивании реакционную массу нагревают до 67—70 °С. При этой температуре начинается полимеризация, о чем судят по повышению температуры. Подачей охлаждающей воды в рубашку реактора устанавливают температуру 75—78 °С, которую поддерживают в течение 1 ч. Затем отбирают пробу на содержание остаточного мономера, которое должно быть не более 0,5%. В дальнейшем полимер омыляют гидроокисью ам мония до образования прозрачного вязкого раствора с pH 9—10. [c.222]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

Меркантановый метод применяют для определения метилакри--лата, бутилакрилата, метилметакрилата и бутилметакрилата. Сущность метода, ход определения и расчет см. на стр. 362. Продолжительность реакции эфиров акриловой кислоты с меркаптаном [c.374]

На кинетику нарастания и релаксации остаточных напряжений влияет величина pH латекса. На примере сополимера бутилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (соотношение компонентов по массе 58 35 7) показано [104], что при рН<8,2 остаточные напряжения сначала нарастают, а потом релаксируют, что связано с перестройкой структурных элементов в процессе формирования пленки. С повышением pH остаточные напряжения снижаются вдвое. [c.92]

Сополимер бутилакрилата, метилметакрилата, стирола и метакриловой кислоты [c.197]

Значительные различия в структуре различных слоев наблюдаются также при формировании покрытий из термопластичных и термореактивных порошковых композиций через стадию расплава [12—17]. Изучена структура покрытий из акриловой композиции, нанесенной на стеклянную подложку методом электростатического распыления и сформированных при 200 °С. Акриловые олигомеры получали сополимеризацией эфиров акриловой и метакрило-вой кислот (бутилакрилата, метилметакрилата, бутилметакрила-та) со стиролом и функциональным мономером, вводимым для получения термореактивной смолы [18]. В качестве функциональных мономеров использованы метакриловая кислота и глицидилмета-крилат. При формировании покрытий в течение 60 мин в поверхностных слоях в отличие от граничащих с подложкой возникает неоднородная структура со сложными надмолекулярными образованиями и кратерами. [c.14]

Смола АКАС-РБ является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав компонентов бутанола, стирола, бутилакрилата, метилметакрилата, метакриловой кислоты, ксилола и др. (Приложения 2 и 3). [c.197]

Бутилакрилат Метилметакрилат Бутилметакрилат Дипропилфталат 3,8 4.2 4.3 4,2 9,0 [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология