Проведение качественных реакций

Для проведения качественной реакции на альдегиды к раствору нитрата серебра добавляют раствор аммиака. Получившийся осадок растворяется в избытке аммиака. Полученным раствором действуют на альдегид. Объясните причины образования и последующего растворения осадка (ПР (Ag20 (Ag+OH )) =2,0-10 ). Напищите уравнения реакций. Какую роль выполняет аммиакат серебра в реакции с альдегидами (реакция серебряного зеркала ) [c.92]

При испытаниях лекарственных препаратов на чистоту и допустимые пределы примесей в них предусматривается проведение качественных реакций на хлориды и сульфаты. [c.418]

Нитрат серебра дает бледно-желтый осадок бромида серебра. Для фуксиновой реакции используют запасной раствор, содержащий 10 мл 0,1%-ного раствора фуксина, разбавленного 100 мл 5%-ного раствора сернистой кислоты. Раствор оставляют охлаждаться да обесцвечивания, потом берут 25 мл и смешивают с 25 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл серной кислоты. Для проведения качественных реакций используют аликвотные части этого раствора в количестве 5 мл на 1 мл анализируемого раствора. Бром образует красновато-фиолетовую окраску, а хлор — желтую. [c.119]

Согласно методике, предложенной Л. М. Розенберг с сотр. [25], вначале готовят раствор карбамида в метаноле, насыщенный при 20° С (20—22 г карбамида в 100 г метанола). Избыток карбамида отфильтровывают, приготовленный раствор хранят в склянке с корковой пробкой. В пробирку вводят 1 мл насыщенного раствора карбамида, к нему прибавляют 2—3 капли испытываемой фракции и пробирку встряхивают. В случае присутствия во фракции к-парафинов образуется белый кристаллический осадок— карбамидный комплекс. В случае же отсутствия комплекс не образуется и возможно расслаивание жидкости (нижний слой — насыщенный раствор карбамида в метаноле, верхний слой — испытуемая фракция). Проведение качественной реакции возможно в присутствии других углеводородов (ароматических, нафтеновых), а также сернистых соединений. Чувствительность метода — 0,3% к-парафинов в смеси. [c.178]

О проведении качественных реакций на ионы и [c.290]

В смеси преобладают ( 70%) два изомерных амиловых (пентило-, вых) спирта их плохая растворимость в воде и хорошая растворяющая способность и делают возможным проведение качественной реакции на сивушное масло (а также и на амиловый спирт). Внесите в пробирку 2 капли сивушного масла или амилового спирта (51), добавьте 2 капли зеленого раствора хлоргидрата (хлористоводородной соли) метилового фиолетового, хорощо взболтайте. Верхний слой, состоящий из сивушного масла, окрасится в фиолетовый цвет, так как сивушное масло извлекает из водного раствора основание метилового фиолетового, образующееся при гидролизе хлоргидрата. [c.42]

Проведение качественных реакций 22. Условия выполнения качественных реакций [c.50]

Для проведения качественных реакций минеральной части резины иробу озоляют в фарфоровом тигле (см. разд. П.10.1), золу переносят в стакан, приливают 10—15 мл соляной кислоты (1 1) и нагревают на плитке. Нерастворимую часть золы отфильтровывают через плотный фильтр и промывают соляной кислотой (раствор 1). Раствор 1 оставляют для проведения качественных реакций, в нем могут быть окиси кальция, магния, цинка, кадмия и др. [c.98]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор. Кремнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

Первые две-три фракции используют для проведения качественных реакций на этиловый спирт. [c.91]

Как правило, для идентификации алканов (углеводородов) не прибегают к химическим методам, так как в обычных условиях проведения качественных реакций эти соединения крайне инертны. [c.215]

Четыреххлористый углерод представляет собой прекрасный растворитель для проведения качественных реакций, однако для изучения механизма реакций он непригоден, поскольку в неполярных растворителях ход реакций усложняется. В некоторых случаях реакция проходит гетерогенно — на стенках сосуда. Кроме [c.217]

Ниже описана техника проведения качественной реакции. Если необходимо получить большое количество производного, достаточное для выделения в чистом виде, следует брать реагентов в 5—50 раз больше, чем указано ниже. [c.265]

При проведении качественных реакций большое значение имеет регулирование и поддержание определенных значений pH. Для определения pH раствора наносят стеклянной палочкой каплю анализируемого раствора на универсальную индикаторную бумагу и сравнивают появившуюся окраску с цветной шкалой. В зависимости от необходимого значения pH в анализируемый раствор по каплям при перемешивании вносят раствор кислоты, основания, гидролизующейся соли, буферный раствор и другие компоненты, контролируя значение pH. [c.126]

Таким образом учащийся экспериментально устанавливает условия проведения качественной реакции на ион К+ и осваивает практические приемы этого анализа. [c.141]

Если анализ проводится на хроматографе с ПИД или ПФД, в которых элюат сгорает, то для проведения качественных реакций в этом случае делитель потока следует установить перед детектором. Одна из таких конструкций, описанная в работе [17], изображена на рис, 1У.2. Возможна и еще более простая схема такого анализа. Для соотнесения результата химической реакции с положением соответствующего пика на хроматограмме следует предварительно получить холостую хроматограмму анализируемой смеси, т.е. хроматограмму, записанную с помощью соответствующего детектора (ПИД, ПФД, ТИД и др.), и ориентироваться на время удерживания компонентов пробы при отключенном детекторе. В последнем случае можно использовать устройство, изображенное на рис. 1У.1, которое присоединяется непосредственно к выходу из хроматографической колонки. В этом случае анализ более длителен, но не требуется достаточно сложного устройства, подобного тому, которое представлено на рис. ГУ,2. [c.161]

Из всех условий проведения качественных реакций в нужном направлении важнейшим фактором является соблюдение определенного значения величины pH исследуемого раствора. [c.166]

Насыщенный раствор в ледяной уксусной кислоте. Применяют для проведения качественных реакций на иридий, осмий (VIII), рутений, золото (III), проводимых капельным методом на фильтровальной бумаге. [c.121]

Проведение качественных реакций на С1, Вг, I, Р, 5, Ы, Р, В, 51 и некоторые металлы позволяет сделать заключение [c.19]

Пробирки. При проведении качественных реакций мокрым путем пользуются обычными и центрифужными пробирками (рис. 3), а также часовыми и предметными стеклами (рис. 4). [c.4]

При выполнении задания необходимо не только провести качественный функциональный анализ, т. е. найти, к какому классу принадлежит вещество, но и идентифицировать его. Установить, что исследуемое вещество имеет физические и химические свойства, сходные со свойствами уже ранее описанного вещества. Прежде всего определяют физические свойства образца цвет, запах, агрегатное состояние, температуру кипения и плавления, показатель лучепреломления, растворимость. Затем проводят анализ на углерод, водород, азот, галогены, серу. Отсутствие каких-то из этих элементов исключает в дальнейшем необходимость проведения качественных реакций на функциональные группы, содержащие эти элементы. [c.197]

Семикарбазид в свободном состоянии не очеиь устойчив н поэтому используется в виде солянокислой соли, которая нерастворима в органических растворнтелях. Поэтому для проведения качественной реакции добавляют основание (карбонат илн ацетат натрия, пиридин и т. д.). [c.68]

Если в хроматографе применяется пламенно-ионизационный детектор, то соединения, выходящие из хроматографа, сгорают в этом детекторе. Для проведения качественных реакций в этом слу- [c.355]

Реактивы для проведения качественных реакций на функциональные группы [c.356]

Для проведения качественных реакций готовят свежеприготовленный раствор. Для этого кипятят 20 г соли с 1 л воды несколько минут, охлаждают, дают отстояться и сливают раствор с осадка с помошью сифона. [c.44]

Для проведения качественных реакций 2 г дипикрил-амина смешивают с 20 мл 1 н. раствора карбоната натрия и 200 мл воды. Смесь нагревают до кипения, после охлаждения раствор фильтруют. [c.141]

Проведение качественных реакций на атомы С1, Вг, I, Р, 8, К, Р и некоторых металлов позволяет сделать заключение о принадлежности анализируемого объекта к той или иной группе полимеров, содержащих гетероатомы. Качественное определение элементов производится после минерализации полимера. Для этой цели предложены различные способы сжигание в колбе, наполненной кислородом пи-poJшз в атмосфере водорода и гелия минерализация с использованием низкотемпературной плазмы сплавление с бинарным сплавом металлического натрия и свинца, восстановительное разложение вещества с металлическим натрием или калием и др. [c.33]

Чтобы иметь ВОЗМОЖНОСТЬ оценить относительные количества составных частей какого-кибудь вещества, необходимо исходить из определенного -количеств вещества (почти всегда достаточно —1 г) и сравнивать между Собой количества отдельных осад ко1В, Такая оценка для всякого начинающего была бы невыполнимой, если для Проведения качественных реакций исходить из неизвестных количеств исследуемого вещества. Научившись же работать с определенными количествами, скоро приобретают также навык к оценке приблизительных количеств соответственных элементов н исследуемом вет,естне ПО величине образую1Цихся осадков. [c.486]

Одна и та же хроматографическая схема может быть успешно использована для решения различных аналитических задач методами аналитической реакционной газовой хроматографии. Однако для отдельных схем можно указать профилируюш ую область их применения. Так, например, схема 1 используется преимущественно в анализах полимеров по спектрам их продуктов пиролиза [2], схема 3 — в элементном анализе [10], схема 5 — для анализов с конверсией разделяемых соединений в продукты, наиболее удобные с аналитической точки зрения для детектирования [11] схема 7 — для проведения качественных реакций с целью идентификации хроматографически разделенных соединений [9] схема 6, а и б — для регистрации удаляемых в реакторе компонентов [7, 8] схема 8,6 — для регистрации результатов разделения химическим детектором (см., например, [16]). [c.50]

Определение примесей в растворах по их содержанию в равновесной паровой фазе широко применяется при исследовании различных пищевых, биологических и других объектов [11—21, 32— 39]. Описаны прямые методики, позволяющие определять летучие альдегиды, кетоны и спирты в водных растворах в концентрациях до 0,01-10 % [И, 40]. Для повышения чувствительности определения используют приемы, приводящие к увеличению константы Генри повышение температуры [36, 41—43] и добавление к исследуемому раствору безводной соли [11, 40, 44]. Чувствительность определения может быть также повышена, если анализируемые вещества, содержащиеся в равновесной паровой фазе, предварительно концентрировать [43, 45—49]. Повышение чувствительности (вплоть до 10 %) в этих методах достигается за счет увеличения количества равновесной паровой фазы, отбираемой на анализ. Селективность этого метода как качественного анализа может быть увеличена путем сочетания распределения с селективными химическим реакциями. В этом случае в результате взаимодействия анализируемых компонентов определенной химрмеской группы соединений со специфическими реагентами, вводимыми в жидкую фазу, образуются нелетучие соединения, и на хроматограмме паровой фазы (после протекания реакции) по сравнению с исходной исчезают соответствующие пики. В этом методе для проведения качественных реакций может быть использован более широкий круг химических реакций, чем в аналитической реакционной хроматографии. [c.55]

Для установления наличия сераорганических соединений, соответствующих тем или иным пикам по хроматограмме, продукты горения по выходе из ионизационного детектора проверялись качественной реакцией на ЗО.,. Как известно, работа ионизационнопламенного детектора основана на сгорании и ионизации компонентов в пламени водорода, что и было использовано нами для проведения качественной реакции. [c.378]

Имеющиеся в литературе данные [3] позволяют предположить, что в оксидате присутствуют соединения с различными функциональными кислородсодержащими группами. Для групповой идентификации компонентов оксидата использовали разработанный Хоффом и Фейтом [5] метод проведения качественных реакций в наровой фазе. Результаты обработки наров оксидата различиыми реагентами приведены в табл. 1, Определенные в результате химической обработки классы соединений приведены в той же таблице. Вещество под 11 не удалось отнести к какому-либо определенному классу. [c.43]

Коммерческие хроматографы или специальные устройства для проведения качественных реакций с элюатом не выпускаются. Тем не менее, описано несколько оригинальных устройств подобного рода, которые нетрудно изготовить и применить практически в любой химической лаборатории, оснащенной газовым хроматографом. Простой прием проведения химических [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология