Реакция серебряного зеркала на альдегиды

Вследствие легкой окисляемости альдегиды являются энергичными восстановителями этим они существенно отличаются от кетонов, которые окисляются значительно труднее. Напрнмер, альдегиды восстанавливают оксид серебра(1) до металлического серебра (реакция серебряного зеркала — серебро осаждает- [c.484]

Для проведения качественной реакции на альдегиды к раствору нитрата серебра добавляют раствор аммиака. Получившийся осадок растворяется в избытке аммиака. Полученным раствором действуют на альдегид. Объясните причины образования и последующего растворения осадка (ПР (Ag20 (Ag+OH )) =2,0-10 ). Напищите уравнения реакций. Какую роль выполняет аммиакат серебра в реакции с альдегидами (реакция серебряного зеркала ) [c.92]

Реакция Толленса на альдегидную группу. Если вещество дает положительные реакции на карбонильную группу с 2,4-динитрофенилгидразином и с солянокислым гидроксиламином, то проводят специальные реакции на альдегидную группу. Аммиачный раствор окиси серебра окисляет альдегиды до кислот. Выделяющееся при этом металлическое серебро оседает на стенках сосуда в виде зеркального слоя (реакция серебряного зеркала) [c.114]

Какие соединения называются альдегидами Что такое формалин Какое свойство альдегидов лежит в основе реакции серебряного зеркала Составить схему получения фенолформальдегидной смолы. [c.97]

Реакция серебряного зеркала ее дают только альдегиды, так как кетоны оксидом серебра не окисляются — при действии этого реактива иа них осадок серебра ( зеркало ) не образуется. [c.141]

Аммиачные комплексы серебра взаимодействуют с альдегидами (реакция серебряного зеркала). [c.315]

По химическим свойствам муравьиная кислота наиболее реакционноспособная из всех карбоновых кислот. Это объясняется тем, что ее карбоксильная группа связана с водородом, а не с углеводородным радикалом. Благодаря присутствию в молекуле альдегидной группы обладает свойствами альдегида, т. е. проявляет восстановительные свойства (дает реакцию серебряного зеркала ) [c.389]

В результате реакции серебряного зеркала уксусный альдегид окисляется до уксусной кислоты. Превращение уксусного альдегида в этиловый спирт — это реакция восстановления. [c.222]

Реакции окисления. При окислении альдегидов всегда получаются кислоты с тем же числом углеродных атомов, что и в молекуле исходного альдегида. Так, если к аммиачному раствору оксида серебра прибавить раствор альдегида, то происходит окисление последнего в кислоту с тем же числом углеродных атомов. На стенках пробирки в виде зеркала осаждается металлическое серебро, благодаря чему данная реакция известна под названием реакции серебряного зеркала [c.334]

Вследствие легкой окисляемости альдегиды являются энергичными восстановителями этим они существенно отличаются от кетонов, которые окисляются значительно труднее. Налример, альдегиды восстанавливают оксид серебра (I) до металлического серебра (реакция серебряного зеркала — серебро осаждается на стенках сосуда, образуя зеркальный налет) и оксид меди (П) до оксида меди (1) 2) [c.574]

При окислении альдегидов аммиачным раствором окиси серебра происходит выделение металлического серебра. Эта характерная для альдегидов реакция известна под названием реакции серебряного зеркала [c.132]

Нитрат серебра в аммиачном растворе восстанавливается альдегидами до металлического серебра (реакция серебряного зеркала ), альдегиды при этом окисляются [c.113]

Для обнаружения альдегидов часто пользуются также реакцией серебряного зеркала. Альдегиды восстанавливают аммиачный раствор азотнокислого серебра металлическое серебро осаждается в виде зеркала [c.198]

Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра (II) называется реакцией серебряного зеркала (проба Толленса). Кетоны в таких условиях не окисляются. Например [c.93]

К этиловому спирту, полученному из уксусного альдегида в результате реакции серебряного зеркала , добавили гидрат окиси меди. Сколько граммов этилата меди может быть получено из 23 г этилового спирта Какие ошибки допущены Б условии [c.80]

Для о-толуилового альдегида напишите реакцию серебряного зеркала и реакции образования фенилгидразона и оксима. [c.149]

В реакции серебряного зеркала 0,18 г альдегида восстановили 0,54 г серебра. Определите по этим данным формулу исходного альдегида. Ответ. Бутаналь. [c.336]

Реакция серебряного зеркала (см. разд. 14, в). Метилкетоны и циклические кетоны типа циклогексанона проще всего открыть по реакции с гидросульфитом (бисульфитом) натрия. Но так как эту реакцию дают и альдегиды, то необходимо одновременно провести одну из вышеизложенных реакций, чтобы сделать окончательный вывод о наличии метилкетона. [c.125]

В условиях реакции серебряного зеркала (см. 2 гл. 22) глюкоза как альдегид восстанавливает серебро, однако наряду с глюконовой кислотой образуются продукты окислительного Расщепления по углерод-углеродной связи. [c.395]

Рассчитайте массу серебра, полученного в результате реакции серебряного зеркала , если к избыт ку аммиачного раствора оксида серебра добавить водный раствор пропаналя массой 50 г (массовая доля альдегида 11,6%). [c.217]

При окислении аммиачным раствором окиси серебра ароматические альдегиды, подобно альдегидам жирного ряда, дают реакцию серебряного зеркала. [c.370]

Глюкозу можно отличить от фруктозы так же, как и любой альдегид от кетона,-по реакции серебряного зеркала [c.225]

Реакция серебряного зеркала , а также аналогичная реакция окисления под действием солей меди (И) используется для качественного обнаружения альдегидов. [c.294]

Различить муравьиную и уксусную кислоты легко, так как муравьиная кислота проявляет некоторые свойства альдегидов. Например, она вступает в реакцию "серебряного зеркала" (уксусная — нет) [c.234]

Ацетон, как и все кетоны, не дает реакции серебряного зеркала , не полимеризуется. В этом его отличие от альдегидов. [c.324]

Альдегиды легко окисляются до органических кислот, например, аммиачным раствором оксида серебра реакция серебряного зеркала ) [c.214]

Такое строение выведено на основе изучения химических свойств глюкозы. Так, глюкоза проявляет свойства, присущие спиртам образует с металлами алкоголяты (саха-раты ), образует сложный уксуснокислый эфир состава СвН,0(00ССНз)5. Но, поскольку в уксуснокислом эфире глюкозы содержится пять кислотных остатков, то и молекула глюкозы содержит пять гидроксильных групп следовательно, она является многоатомным спиртом. Присутствие альдегидной группы доказывается тем, что глюкоза с аммиачным раствором окиси серебра дает реакцию серебряного зеркала . В молекуле глюкозы альдегидная группа может находиться только в конце углеродной цепи (см. гомологический ряд альдегидов). [c.398]

Дают качественные реакции как на альдегиды (например, реакцию "серебряного зеркала"), так и на многоатомные спирты (реакция с Си(ОН)г на холоду). [c.349]

Дает реакцию серебряного зеркала с алифатическими альдегидами, а при нагревании и с ароматическими. С кетонами не реагирует [c.757]

Дисахариды, в молекулах которых сохраняется полуацетальный гидроксил (мальтоза, целлобиоза), в растворах частично превращаются в открытые альдегидные формы и вступают в реакции, характерные для альдегидов, в частности в реакцию серебряного зеркала . Такие дисахариды называются восстанавливающими (восстанавливают Си (ОН) 2 и Ag20). Дисахариды, в молекулах которых нет полуацетального гидроксила (сахароза) и которые не могут переходить в открытые карбонильные формы, называются невосстанавливающими (не восстанавливают Си (ОН) 2 и А520). [c.621]

Решение. Эта реакция подобна хорошо известной реакции серебряного зеркала , в которой ион Ag+ в щелочной (аммиачной) среде играет роль окислителя, а участвующий в реакции альдегид — восстановится. [c.100]

Ацетон, как и все кетоны, не дает реакции серебряного зеркала , не полимеризуется. В этом его отличие от формальдегида (и альдегидов вообще). [c.386]

Химические свойства. Кетоны вступают во многие реакции, в которые вступают и альдегиды. Но в отличие от альдегидов кетоны не вступают в реакцию серебряного зеркала , окисляются труднее альдегидов с разрывом [c.288]

Решение. Реакцию серебряного зеркала дают альдегиды (функ-/О [c.423]

Окисление. Кетоны окисляются значительно труднее альдегидов и только сильными окислителями. При окислении кетонов происходит разрыв (деструкция) углеродной цепи, и образуется смесь продуктов. Кетоны не вступают в реакцию серебряного зеркала. [c.393]

В молекуле муравьиной кислоты карбоксильная группа соединена не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. Это придает кислоте ряд свойств, отличающих ее от других карбоновых кислот. Например, она наиболее сильная из одноосновных предельных карбоновых кислот. В отличие от других кислот гомологического ряда муравьиная кислота может быть восстановителем. Как и альдегиды, она вступает в реакцию серебряного зеркала с аммиачным раствором оксида серебра [c.402]

По отношению к другим окислителям альдегиды проявляют меньшую устойчивость, чем кетоны. Альдегиды легко окисляются в карбоновые кислоты под действием раствора перманганата калия или аммиачного раствора оксида ссрсбра. Последняя реакция служит определителем альдегидной группы в молекуле, потому что н результате образуется осадок металлического ссрсбра (реакция серебряного зеркала). [c.349]

Альдегиды количественно окисляются аммиавдым раствором оксида серебра (реакция серебрянного зеркала) [c.103]

В качестве реактива берут бесцветный раствор окиси серебра в водном аммиаке, содержаш,ий комплексное соединение [Ag(NHg)2]0H. При нагревании его с альдегидом, а иногда и на холоду выпадает металлическое серебро, образующее на пове -ности стеклянного сосуда зеркальный слой реакция серебряного зеркала). [c.138]

Как альдегид глюкоза легко окисляется. При действии аммиачного раствора оксида серебра глюкоза вступает в реакцию серебряного зеркала, окисляясь до спиртокисл оты. [c.231]

Как альдегид, глюкоза легко окисляется. При действии аммиачного раствора оксида серебра глюкоза вступает в реакцию серебряного зеркала, окисляясь до сииртокислоты. Глюкоза окисляется такл-се гидроксидом меди(П) с образованием красно-коричневого оксида мсди(1) СигО. Эта реакция является качественной на глюкозу. Обычно для ее осуществления используют реактив Феллинга раствор Си304 в гидроксиде натрия, содержащий некоторые добавки. [c.425]

К числу таких реакций относятся качественные реакции на глюкозу как альдегид реакция с аммиачным раствором оксида серебра (I) АдзО (реакция серебряного зеркала ) и реакция с гидроксидом меди (II) Си (ОН) 2 в щелочной среде при нагревании [c.615]

Например, альдегиды легко отнимают кислород отокис-лов некоторых металлов. На этом свойстве основана так называемая реакция серебряного зеркала. Она заключается в том, что при нагревании альдегида с аммиачным раствором окиси серебра происходит окисление альдегида в кислоту и восстановление окиси серебра до металлического серебра [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология