дифенил нафтил

Рис. 7.23. Зависимость выхода жидкой фазы от температуры нагрева (а) и ее концентрации от величины М/Р (6) (нафталин — дифенил, = нафт., ио=15"С/ч, с н=12°С/ч)

Дифенил-3-(2-нафтил)-Д -пиразолин [c.197]

Таким образом из бензола при действии хлористого алюминия образуется дифенил, из нафталина ,9 -динафтил, из этилового эфира а-нафтола (I) в нитробензольном растворе — 4.4 -диэтокси-1.1 -ди-нафтил (II) [c.501]

Бензоин р) Бензоин 2.3-Дифенил-а-нафто- 2.3-Дифенил-Р-нафто- 123 123 [c.20]

Прн использовании в этом случае полифосфорной кислоты образуется практически неразделимая сыесь соединения (9) и дибензо-пенталена (10). Аналогичные результаты были получены при дегидратации родственного аддукта (II), синтезированного из 1,3-дифенил нафто-[2,3-с]-фур аиа. [c.319]

Нафтены i,, Сю и выше дают большое количество ароматических углеводородов и, следовательно, бензин с высокими октановыми числами. В ЭТ0Л1 ряду имеет место глубокое дегидрирование, и можно предположить, что некоторая часть ароматических оедннений образуется именно таким путем. Так, дифенил (но не бензол) был найден в продуктах, полученных из дициклогексана нафталин был получен из декалина. Однако циклогексан и метил-циклогексан дают очень мало бензола и толуола. Вообще, при каталитическом крекинге различных индивидуальных нафтенов образуется лишь незначительное количество бензола. [c.334]

Из других работ в этой области заслуживают быть отмеченными работы Огдоблина, показавшего, что нафтены разлагаются при 525° при более низких температурах разложение происходит очень медленно. Затем напомним работы Брукса и Бэкона, которые иредцолагают, что ароматические углеводороды образуются частично при разложении соединений, содержащих фенильнуго или бензольную группу. Дифенил-парафин напр, как раз дает при разложении бензол. [c.253]

Дифенил-1-тиа -3-бутен метанол Фенилсинилсульфид спирт Аллил-( 1 -нафтил)-сульфид хлороформ [c.177]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные поли-циклические ароматические углеводороды с тремя, четырьмя и пятью кондеисированными бензольными кольцами. Имеются указания, что они являются гомологами нафталина, дифенила, аце-нафтена, антрацена, фенантрена, пирена, бензантрацена, хризена, фенантрена, перилена. [c.30]

Новые возможности получения ароматических углеводородов из парафинов представляет процесс каталитического крекинга катарол (гл. 7, стр. ПО). Этот процесс проводят над медным или медножелезным катализатором при 630—680° и атмосферном давлении. При этом около 40—50% вводимого сырья превращается в жидкие продукты, состоящие почти целиком из ароматических углеводородов. Крекинг парафинистой нафты (т. кип. 113—183°) приводит к 37%-ному выходу жидких продуктов, которые почти наполовину состоят из ароматических g-, С -и Св-углеводородов. Фракция g-углеводородов содержит этилбензол и стирол. В следующей фракции присутствуют инден и а-метилстирол. Из более высококипящих фракций выделены в существенных количествах весьма чистые нафталин, оба изомера метилнафталина, несколько изомеров диметилнафталина, дифенил, аце-нафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [54]. Ароматические продукты, получающиеся при этом каталитическом крекинге, весьма напоминают по своему качественному составу и в меньшей степени по своему количественному составу ароматические продукты коксования каменного угля — процесса, который проводится при гораздо более высокой температуре. [c.267]

На основе вещества XXVIII химической корреляцией была определена конфигурация [42] ряда других производных ди-нафтила и дифенила. Конфигурации (—)-антиподов изображаются формулами [c.519]

Дифенил)-мочевина 64 1 -Метил-1 -(1 -нафтил)-2-селе-номочевина 307 1 -Метил-1 -(I -нафтил)-2-тио-мочевина 307 п-Метоксифенил мочевина 64, 66 [c.618]

Теорию цепных реакций для ароматических углеводородов разработал Тиличеев Так как энергия связи Сар — Сар = = 97 ккал, а связи Сар — Н = 101,7 ккал, то первичной реакцией при крекинге ароматических углеводородов без боковых цепей будет разрыв кольца с образованием радикалов СН = п —СН = = СН —. Последние реагируют с ароматическими ух леводородами по схеме R -f НАр RH + Ар — (где Ар — фенил, нафтил и т. д.). Дальше Ар -f НАр АрАр + Н —. Заметим, что при крекинге алканов идет реакция R + НАлк RH -f Алк и не идет (велика энергия активации) реакция R + НАлк НАлк -f 4- Н —. Таким образом, цепной механизм распада ароматических углеводородов без боковых цепей (бензол, нафталин, фепантрен и др.) приводит к образованию продуктов конденсации кроме газов, образуются лишь вышекипящие продукты уплотнения. При крекинге углеводородов типа дифенил, динафтил и др., кроме продуктов конденсации, образуются значительные количества простейшего, пижекипящего ароматического углеводорода. [c.20]

Эффективными стабилизаторами СКИ-3 являются соединения амннного и фенольного типов. На новых заводах СК применяют смесь 0,5% неозона Д (нафтама-2, фенил- 3-нафтил-амина) и 0,5% ДФФД (Л/,Л -дифенил-п-фенилендиамина). Для получения светлых марок каучука используется ионол (2,6-ди-гре2 -бутил-4-метилфенол). [c.159]

Иногда в качестве растворителя дитизона применяют бензол [398, 399, 401). Применение бензола вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания экстракта. Для экстракции ртути были также применены растворы ди-(о-толил)тиокарбазона (о, о -диметилдитизона) [830, 1238], ди-(о-дифенил)тиокарбазона, ди-(о-бромфенил)тиокарбазона (о, о -дибромдитизона ) [1239], ди-(и-дифенил)тиокарбазона [1239], ди-(и-бромфенил)тиокарбазона (п, п -дибромдитизона) [1239], ди-(р-нафтил)тиокарбазона [507], ди-(а-нафтил)тиокарбазона в органических растворителях. [c.55]

Шины в процессе эксплуатации подвергаются значительным статическим и динамическим нагрузкам. При повышенных температурах и низком сопротивлении шинной резины старению они быстро выходят из строя. В этой связи актуальной становится задача повышения сопротивления резин термостарению в присутствии кислорода воздуха. Из-за токсичности противостарителя фенил-Р-нафтиламина (Нафтам-2) ОАО "Нижнекамскнефтехим" для опробования на соседнем шинном объединении выпустил полиизопреновые каучуки СКИ-3, стабилизированные диафеном 13 - N-(l,3-димeтилбyтил)-N -фe-нил-п-фенилендиамин и ВТС-60 - метил замещенный - Ы, Ы -дифенил-п-фенилендиамин (таблица 2.3). Было отмечено, что однородность распределения этих противостарителей в массе каучука значительно выше, чем при использовании традиционных противостарителей. Кроме того, каучуки, содержащие дан- [c.24]

Ди(Р-нафтил)тиокарбазон образует с серебром в интервале pH 0—6 однозамещенное соединение с молярным коэффициентом погашения 5,0-10 при длине волны 500 нм максимум поглощения находится при длине волны 474 нм [807, 1549]. Аналогично реагирует ди(а-нафтил)тиокарбазон (максимум поглощения при 460 км) и ди(о-дифенил)тиокарбазон (максимум поглощения при 456 нм) [308]. [c.36]

Дифенил-6,7-дигидро-5/Г-8-окса-1-тиа-За,9-диаза-циклопента [Ь нафтал ен-4-он [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология