Метилнафталины, и изомеры

Рис. 3. Изотермы адсорбции изомеров а- и Р-метилнафталина нз модельного раствора различными адсорбентами 1 — БАУ 2 —

Рис. 4. Кинетика адсорбции изомеров а-и Р-метилнафталина из модельного раствора различными адсорбентами / — БАУ 2 — АР-3 3 — крымская активированная глина 4 — пыжевская активированная глина

При помощи ультрафиолетовой спектроскопии определяют индивидуальные ароматические углеводороды (до Сд), сумму нафталиновых углеводородов, отдельно нафталин и изомеры метилнафталина [83]. Известно ее применение также для определения фенолов и тио-фенолов в бензине (в области волн длиной 290 и 265 нм) и для других целей [83, 85]. [c.220]

Если нитровать 2-метилнафталин [99], то получается смесь изомеров, причем основным продуктом реакции является [c.44]

Влияние продолжительности на изменение концентрации по высоте колонны изучали на смеси равных объемов цетана и метилнафталина (смесь 1- и 2-изомеров). Полученные результаты представлены на рис. 6. Кривая а [c.34]

Для проведения работы был приготовлен модельный рас твор, в котором парафиновая часть была представлена угле водородом нормального строения — гексадеканом (цетаном) а ароматическая — смесью изомеров а- и р-метилнафталина Адсорбенты выбирались следующим образом из целого на бора традиционных адсорбентов и веществ, которые могут адсорбировать ароматические углеводороды, были выбраны вещества с наибольшей величиной адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора заданной концентра-дии. Адсорбцию проводили в статических и динамических условиях. Ароматические углеводороды в исходном и очищенном растворах анализировали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-26 методом калибровки на длине волны Я-= 285 нм, соответствующей максимуму поглощения для данного раствора, в разборной кювете с толщиной слоя 0,05 см. [c.32]

На рис. 3 приводятся изотермы адсорбции изомеров а- и р-метилнафталина из модельного раствора различными адсорбентами. [c.34]

К классу алкилированных производных 1,4-нафтохинона принадлежит витамин К] (2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон) (16). Он обладает коагуляционным и антигеморрагическим действием и применяется при лечении кровотечений, вызванных плохой свертываемостью крови, заболеваниями печени и желудочно-кищечного тракта. В большом количестве находится в зеленых листьях шпината и цветной капусте. В природном витамине содержится только транс-изом р, а в синтетическом этот изомер преобладает Синтез его осуществляют в 20 стадий Ключевой ароматический фрагмент (4) готовят окислением 2-метилнафталина (1) до нафтохинона (2) (также проявляющего витаминные свойства, витамин К3), который восстанавливают до диола последний ацилируют в диацетат (3). Частичным гидролизом диацетат (3) превращают в моноацетилпроизводное (4), [c.73]

Помимо перечисленных главных химических продуктов коксования, из смолы и сырого бензола выделяются многие индивидуальные продукты индол, аценафтен, изомеры крезолов, крио-скопический бензол, изомеры ксилола, метилнафталин, псевдо-кумол, мезитилен, хинолин, чистый антрацен, карбазол, фенан-трен и др. [c.51]

Нафталин 1-Метилнафталин 2-Метилнафталин 1,2-Диметилнафталин Аценафтен Соответствующие гидрированные ароматические соединения с повышенным содержанием цис-изомеров Ни (5% на угле 70 бар. 80° С. Выход цис-изомеров > 90,8% (от общего количества цис-и тракс-изомеров) [33] [c.762]

Нафталин 1-Метилнафталин 2-Метилнафталин 1,2-Диметил нафталин Аценафтен Соответствующие гидрированные ароматические соединения с повышенным содержанием цис-изомеров 1г (5%) на угле 70 бар, 80° С [33] [c.784]

Методами газо-жидкостной хроматографии и инфракрасной спектроскопии количественно установлено присутствие 14 видов нафталиновых углеводородов (Сю—С12) и дифенила. Содержание 2-метилнафталина в 1,4 раза превышает содержание 1-метилнаф-талина. Из диметилнафталинов преобладают 1,6-, 2,6-, 2,7- и 1,7-, на долю которых приходится 72,4%. Остальные пять изомеров составляют 27,6% от суммы всех диметилнафталинов. [c.189]

Другим интересным примером применения метода азеотропной ректификации для разделения изомеров является описанный в литературе способ разделения смесей 1- и 2-метилнафта-линов [318, 319]. По этому способу 2-метилнафталин отгоняется из смеси в виде азеотропов с ундеканолом, 5-этилнонанолом-2, 2-амино-З-пиридином или бутилкарбитолом, причем процесс проводится при таком давлении, чтобы азеотроп образовывался только с 2-метилнафталином. [c.282]

Кинетика термического гидродеалкилирования алкилнафталинов аналогична рассмотренной для алкилбензолов. При / = Б60н-800 и = 1.5-5-10 МПа внергии активации гидродеалкилирования а- и -метилнафталинов составляют 210 20кДж/моль. Скорость деалкилирования а-изомера примерно в два раза выше, чем -изомера. [c.110]

Метилпроизводные нафталина гидродеалкилируются быстрее соответствующих метилпроизводных бензола. Так, при 520° С и 100 ат относительная скорость гидродеалкилирования 1-метилнафталина в 3,5 раза выше, чем толуола. В табл. 21 (см. стр. 55) показаны результаты превращения метилнафталинов на алюмомолибденовом катализаторе при 520° С [63]. В этих условиях относительные скорости превращения метилнафталинов по сравнению со скоростью превращения 2-метилнафта-лина, принятой за единицу, следующие 1-метилнафта-лин—1,5 изомеры диметилнафталина—от 1,5 до 2,2. [c.57]

Метилпроизводные нафталина гидродеалкилируются быстрее соответствующих метилпроизводных бензола. Так, при 520 °С и 10 МПа (100 кгс/см2) скорость гидродеалкилирования 1-метил-нафталина в 3,5 раза выше, чем толуола. В табл. 6.4 показаны результаты превращения метилнафталинов на алюмомолибденовом катализаторе нри 520 °С [28]. В этих условиях скорости превращения 1-метилнафталина и изомеров диметилнафталина (скорость превращения 2-метилнафталина принята за единицу) равны соответственно [c.252]

Метилнафталин дает с серной кислотой [596а] при 90—100° 6-сульфокислоту с 80%-ным выходом, причем других изомеров при этом выделено не было. С хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [596 б] при 30—40° образуется 8-сульфокислота. Нагревание 2-этилнафталина с 66%-ной серно11 кислотой [596 в] приводит к образованию с выходом 86% 6-суЛьфокислоты, бариевая соль которой мало растворима в воде. [c.91]

Новые возможности получения ароматических углеводородов из парафинов представляет процесс каталитического крекинга катарол (гл. 7, стр. ПО). Этот процесс проводят над медным или медножелезным катализатором при 630—680° и атмосферном давлении. При этом около 40—50% вводимого сырья превращается в жидкие продукты, состоящие почти целиком из ароматических углеводородов. Крекинг парафинистой нафты (т. кип. 113—183°) приводит к 37%-ному выходу жидких продуктов, которые почти наполовину состоят из ароматических g-, С -и Св-углеводородов. Фракция g-углеводородов содержит этилбензол и стирол. В следующей фракции присутствуют инден и а-метилстирол. Из более высококипящих фракций выделены в существенных количествах весьма чистые нафталин, оба изомера метилнафталина, несколько изомеров диметилнафталина, дифенил, аце-нафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [54]. Ароматические продукты, получающиеся при этом каталитическом крекинге, весьма напоминают по своему качественному составу и в меньшей степени по своему количественному составу ароматические продукты коксования каменного угля — процесса, который проводится при гораздо более высокой температуре. [c.267]

В масс-спектрах метановых углеводородов [76], входящих в состав бензинов, интенсивности пиков молекулярных ионов у изомеров нормального и разветвленного строения для углеводородов Се, Ст, g, С9 и Сю в среднем 6,0 4,3 3,0 2,0 и 2,0%, соответственно, от интенсивностей максимальных пиков в спектрах. Исследование масс-спектров ароматических углеводородов показывает, что следует учитывать наложение нафталина и метилнафталина на молекулярные иоиы нонанов и деканов. Поэтому распределение метановых углеводородов должно устанавливаться по масс-спектру образца, из которого удалены ароматические соединения. [c.143]

Напишите формулы а) метилнафталинов (два изомера) и назовите их, пользуясь цифровыми и буквенными обозначениями положения заместителей б ) а-изопропилнафталина в ) 2-этилнафталина г) 1-пропил-нафталина д) (З-изобутилнафталина. [c.90]

СКИХ веществ, таких, как муравьиная кислота, уксусная кислота н ниридин. Далее, следует упомянуть отделение углеводородов от спиртов, очистку ароматических углеводородов, разделение лгоно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [21] систематически исследовали разделение углеводородов методами азеотропной ректификации. Разделение изомеров метилнафталина [c.338]

При использовании солей СоВга и Со (ОАс) 2 в качестве катализатора жидкофазного окисления ряда алкилароматических углеводородов (толуол, изомеры ксилола, мезитилер, псевдокумол, дурол, метилнафталин и др.) замечено симбатное увеличение скоростей окисления и энергии электронных переходов. Дано объяснение указанной закономерности возможностью передачи электрона в комплексе от Со + к Ог и на псердо-я-орбиталь СНз-группы [20]. Этим объяснением предопределена последовательность реакционных превращений в начальной стадии окисления углеводорода [c.13]

Большая часть метилнафталипов, содержащихся в каменноугольной смоле, концентрируется в поглотительной фракций в которой содержится 6% а-метилнафталина, 8% р-метилнафталина и 8% диметилнафталинов. Из обнаруженных в смоле десяти диме-. тилнафталипов практически выделяют три изомера 2,6-, 2,3- и [c.118]

Следует указать, что за последние годы значительно расширен ассортимент продукции коксохимического производства. Организовано производство таких,[ранее не вырабатывающихся в СССР продуктов, как серная кислота, фталевый ангидрид, сернистый аммоний, роданистый натрий, смешанные соли, винилпроизвод-ные пиридина и других оснований, пирен, аценафтен, аценафти-лен, индивидуальные пиридиновые основания, мезитилен, изомеры ксилола, изомеры крезолов, метилнафталины, а также реактивы, число которых только на Харьковском коксохимическом заводе составляет свыше 30. Каждый из этих продуктов имеет свои схемы и методы контроля производства и анализа сырья и чистых продуктов, часто довольно сложные. Поместить весь этот материал в настоящей книге, естественно, не представляется возможным этому вопросу необходимо посвятить специальную книгу. [c.8]

Соотношение некоторых изомеров поли-циклоаренов используется как показатель катагенного преобразования нефтей. В мало преобразованных нефтях преобладают а-метил(диметил)-замещенные структуры, а в катагенно зрелых нефтях — термодинамически более устойчивые р-метил(ди-метил)-замещённые углеводороды. Предложено несколько индексов преобразован-ности нефтей, характеризующихся соотношением 2-метил- и 1-метилнафталина, а также различных метилфенантренов или 3-метил- и 2-метилбифенилов. [c.144]

Условия опытов по адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора следующие концентрация изомеров а- и р-метилнафталина в модельном растворе (0,7 1,78 3,26 4,8 6,43 г/л). Навески адсорбентов АР-3 — 4,9103 г, БАУ — 2,4451 г, крымская активированная глина — 10,9608 г, пыжевская активированная глина — 8,8315 г. Объем раствора 20 мл. Время адсорбции 0,5 ч. Температура во всех опытах 20 С. [c.34]

Важнейшей характеристикой процесса адсорбции является кинетика. На рисъ 4 приведены кинетические кривые адсорбции изомеров а- и р-метилнафталина из модельного раствора различными адсорбентами. [c.36]

Для целей исследования был использован модельный раствор, в котором парафиновая часть была представлена парафиновым углеводородом нормального строения — цетаном, а ароматическая — смесью изомеров а- и р-метилнафталина. В качестве адсорбентов использованы активированные угли БАУ и АР-3, а также адсорбенты на минеральной основе — активированные глины Крымского и Пыжевского месторождений. Исследованием установлены оптимальные соотношения адсорбент очищаемый раствор и кинетика адсорбции. [c.145]

Нафталин 1-Метилнафталин 2-Метилнафталин 1,2-Диметилнаф- талин Аценафтен Соответствующие гидрированные ароматические соединения с повышенным содержанием цис-изомеров Rh (0,6%) на AlgOg [33] [c.772]

В различных нефтях, а раздельное определение всех изомеров ди-метилнафталина достаточно трудоемко, для геохимических исследований в ряде случаев можно ограничиться анализом на насадочных колонках с полярной фазой. Во ВНИГРИ использовалась методика анализа на колонках с тетрабензоатом пентаэритрита (10—15 % на хромосорбе ) [47, с. 130]. Типичная хроматограмма нафталиновых УВ приведена на рис. 90. [c.244]

Ароматические углеводороды с двумя ароматическими циклами, гомологи нафталина и дифенила широко представлены в керосиновых и газойлевых фракциях нефтей. Моно- и ди-, три- и тетра-метилнафталины были найдены в керосинах из нефтей Понка Сити, Грозного, Майкопа, Баку, Эхаби, Ближнего Востока и т. д. (С. С. Наметкин и др., 1949 Е. С. Покровская, 1957 А. В. Топчиев, 1955—1957 Е. А. Робинзон, 1956 Б. Мейр, 1965 и др.). Установлено, что 2-метилнафталин содержится в больших количествах, чем 1-метилнафталин. На долю диметилнафталинов приходится более 40% от суммы всех гомологов нафталина. Из десяти возможных изомеров обнаружено девять, не найдены только 1,8-диметилнафталины. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология