Олефины галоидсодержащие

Легкие углеводороды, например пропан или бутан, превращаются при сравнительно низкой температур е в олефины в присутствии галоидов или галоидсодержащих веществ . Можно применять хлористый водород или органи- [c.152]

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ С ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИМИ МОНОМЕРАМИ [c.161]

Сополимеризация олефинов с галоидсодержащими мономерами. ....................... [c.232]

Обстоятельно изучалась диеновая конденсация гексахлорциклопентадиена с галоидсодержащими олефинами [69, 301, 339, 343]. [c.307]

Окисление галоидсодержащих олефинов [c.192]

Изобутан и пропилен. Как и при чисто термическом алкилировании, алкилирование этиленом в присутствии галоидсодержащих катализаторов идет легче, чем алкилирование другими более высокомолекулярными олефинами. Так, например, для алкилирования изобутана пропиленом при 413° в присутствии хлористого пропилена необходимо давление 420 ат, чтобы получить выход жидких продуктов в 150% вес. на пропилен (теоретический выход гептанов на пропилен 238% вес.). Алкилирование в тех же условиях, но боз добавления катализатора, дает выход жидких продуктов лишь 65%. При снижении давления до 210 ат выход жидких продуктов в инициированной и чисто термической реакциях падает до 69 и 29% вес. соответственно. В опытах, проводимых в периодическом процессе при 400°, 280 ат и при времени реакции 15 мин., с использованием изобутан-пропиленовой смеси, содержаш,ей 10% вес. пропилена и 1—3% вес. трихлопропана, трибромпропана, хлора или брома, были получены выходы гептана 25—28% от теоретического (нри выходе жидких продуктов в количестве 140 170% вес. на взятый пропилен). [c.309]

Значительно более чистые р-хлорэфиры получаются по методу, разработанному М. В. Лихошерстовым и В. А. Скляровым [8, 17], в котором вместо свободных галоидов применяются галоидсодержащие вещества М-хлорамиды. Метод основан на взаимодействии спирта с К-галоидамидами в присутствии олефинов. По мнению авторов, первой стадией реакции является взаимодействие Н-хлор-амида со спиртом, при этом образуется эфир хлорноватистой кислоты, который затем реагирует с олефином. [c.165]

Одним из важнейших свойств галоидсодержащих мономеров является их способность принимать участие в реакциях ограничения цепи при полимеризации на комплексных металлоорганических катализаторах. Это проявляется настолько ярко, что они сравнительно часто используются в качестве высокоэффективных регуляторов молекулярного веса поли-а-олефинов. ВХ при полимеризации пропилена на системе Ti l3(5e=6,5 в к-гептане действует как агент передачи цепи с величиной константы скорости 2,5-10" молъ1л -сек [877—879]. Повышение концентрации ВХ уменьшает скорость полимеризации, молекулярный вес полипропилена и увеличивает количество атактической фракции в полимере [877, 878]. Особенно активны в реакциях ограничения цени аллил-галогениды, которые часто используются в качестве регуляторов молекулярного веса полиэтилена и других полиолефинов при полимеризации на титан- и ванадийсодержащих каталитических системах [880—883]. [c.170]

Анализ опубликованных данных показывает, что эффективность комплексных катализаторов зависит от многих факторов, основными из которых являются природа и количество галогена в молекуле мономера, а также степень его удаленности от кратной связи. В заключение этого раздела отметим, что вопрос о механизме сополимеризации галоидсодержащих мономеров с олефинами и виниловыми мономерами окончательно не выяСнен. Многие экспериментальные факты указывают на свободнорадикальный механизм процессов. Так, на основании кинетических закономерностей и констант относительной активности ВХ и стирола при их сополимеризации авторы работ [847, 850] пришли к выводу о радикальном инициировании процесса под действием системы Ti l4—диоксан— С,Я,ОАЦС,Я,),. [c.172]

Исходным продуктом для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен. Первые попытки получения тетрафторэтилена относятся к 1890 однако достаточно полное и достоверное описание его свойств было сделано лишь в 1933 г. Руффом и Бретшнайдером . Это связано с тем, что известные методы синтеза алифатических фторсодержащих органических соединений (непосредственное фторирование ненасыщенных соединений элементарным фтором, присоединение фтористого водорода к олефинам и ацетиленовым углеводородам, этерификация спиртов фтористоводородной кислотой и взаимодействие галоидсодержащих органических соединений с неорганическими фторсодержащими соединениями) оказались непригодными для получения высокофто-рированных алифатических ненасыщенных соединений, и в частности тетрафторэтилена. [c.28]

Для идентификации органических в-в предложено применять р-велнчины, показывающие, какая часть в-ва переходит в неполярную фазу при распределении этого в-ва между 2 фазами (полярной и неполярной) одинакового объема. Для определения этой величины предложено применять ГЖХ, анализируя содержание в-ва в одной из фаз до и после его экстракции. Приведены результаты определения р-величин для в-в гомологических рядов к-т, спиртов, альдегидов, сложных эфиров, кетонов, олефинов и галоидсодержащих в-в в 7 различм х системах растворителей. [c.50]

Изучено нитрохлорирование галоидсодержащих олефинов в жидкой иг газовой фазе действием смеси С1а + N30 [249, 265—267]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология