Дитиазолы

Простейший амид этого рода, дитиооксамид, при взаимодействии с хлорацетоном дает 4.4 -диметил-2,2 -дитиазол [31, 37]. К результате колденсации а,а -ди1алоадкарбонильных соединений с хлорацетоном получаются полимеры. [c.304]

ЗН,6-Хлорбенза-1,2,3-дитиазол-2-оксид 111). Трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой и термометром помещают в ледяную баню, загружают 150 мл холодной воды, 15 г льда и осторожно при перемешивании вносят небольшими порциями суспензию хлорида бенз-дитиазолия. Температура при этом повышается до 8—10°С. Реакционную массу оставляют на ночь в ледяной бане. На следующий день осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой (порциями по 25 мл, всего 50—75 мл) до отсутствия кислой реакции по БК. Полученную пасту продукта сразу используют в следующей стадии синтеза. [c.305]

Натриевая соль 5-(2-амино-5-хлорфенил)тиогликолевой кис-лоты(У). Трехгорлую колбу на 1 л с мешалкой и термометром помещают в ледяную баню. Загружают 300 мл воды и 42,2 г NaOH. Перемешивают и охлаждают раствор до 0°С, добавляя 100 г льда. Затем вносят 31 г монохлоруксусной кислоты, 7,8 г Са(0Н)2 и 7 г Na2S204. Перемешивают и быстро вносят пасту ЗН,6-хлор-2-оксо-бензо-1,2,3-дитиазола так, чтобы температура реакционной массы была не выше 10°С. В процессе загрузки и в конце реакционная масса должна быть щелочной по ТБ. При необходимости следует добавить в реакционную массу раствор щелочи. Перемешивают 2 ч при 10°С и оставляют на ночь. На следующий день берут пробу на отсутствие тиофенола — каплю раствора наносят на СБ, при наличии тиофенола пятно окрашивается в черный цвет. Тогда в реакционную массу добавляют 1 г монохлоруксусной кислоты и выдерживают дополнительно 1 ч до окончания реакции (проба по СБ). Раствор фильтруют от шлама на воронке Бюхнера, осадок промывают водой (2 раза по 30 мл). Раствор используют в следующей стадии синтеза. [c.305]

Изопертиоциановая кислота (3-амино-5-тионо-1,2,4,-дитиазол) принад-лежит к классу тиазолиновых соединений. Использование изопертиоциа новой кислоты и ее а-гидроксилированных производных приводит к эффективному замедлению коррозии металла, к снижению расхода кислоты, поскольку она не используется для растворения чистого металла, и к уменьшению потери металла. В то же время ингибитор не снижает скорость растворения окалины, не образует шлама при взаимодействие окалины с ингибитором, и процесс травления не сопровождается высвобождением токсичных веществ, опасных для жизни. Поверхность металла после травления с ингибитором гладкая, блестящая и без точечной коррозии. Предлагаемые ингибиторы — доступные, недорогие вещества, получаемые как побочные продукты коксохимической пром ышленности-Эффективность этих ингибиторов показана на следующих примерах. [c.185]

Эффективные ингибиторы кислотного травления также побочный продукт коксохимической промышленности З-амино-5-тионо-1,2,4-дитиазол (изопертиоциановая кислота), продукты реакции MOHO- или полиаминов с 1,4-дихлорбутеном или эпихлоргидрином, а, ш-диацетиленовые спирты [4]. [c.252]

Сравнение свойств поли-2,2 -дитиазолов [32] со свойствами политиазолов аналогичного строения [9, 24, 25, 30], имеющих одинаковые карбоциклические фрагменты между положениями 4 тиазоль ных циклов, свидетельствует о том, что переход от политиазолов к более симметрично построенным поли-2,2 -дитиазолам сопровождается резким увеличением степени кристалличности и энергии межмолекулярного взаимодействия [32]. Следствием этого является ухудшение растворимости. Так, в случае поли-2,2 -дитиазолов как простая эфирная связь, так и метиленовая группа в звеньях этих полимеров уже не обеспечивает их растворимости в органических растворителях. Только при наличии гексаметиленовых участков в цепи, иапример у поли-(п,гг -дифен илгексан)-2,2 -дитиазола, появляется способность размягчаться до начала разложения в инертной атмосфере, однако и этот полимер растворим лишь в концентрированной серной кислоте. [c.70]

Тиоиндигодные красители других цветов синтезируют из замещенных аминомеркаптанов, которые получают из гидрохлоридов первичных аминов и их замещенных взаимодействием с хлористой серой. Например, для получения Тиоиндиго розового 2С исходят из гидрохлорида анилина. При действии хлористой серы на гидрохлорид анилина получается соль дитиазолия, которая гидролизуется под действием щелочи с образованием о-аминомеркаптосоедине-ния из последнего рядом последовательных реакций получают [c.170]

При взаимодействии первичных ароматических аминов, имеющих свободное орго-положение к аминогруппе, с хлоридом серы ЗгСЬ образуются соли соответствующего 1,2,3-дитиазолия (соли Герца), например хлорид 1,2,3-бензо [ ]дитиазолия (47). [c.455]

Было показано (Л. С. Эфрос с сотр.), что в делокализации положительного заряда дитиазолий-катиона участвуют главным образом атомы серы гетероцикла, однако частичный положительный заряд возникает и на атоме углерода бензольного кольца в положении 6. Это создает возможность нуклеофильного присоединения хлорид-иона в это положение (пара-положение к аминогруппе исходного амина) с образованием нейтрального соединения (48). [c.455]

В присутствии акцептора гидрид-ионов (которые не существуют в качестве кинетически независимых частиц) далее происходит гидридное перемещение, т. е. отщепление водорода от (48) в виде гидрид-иона Н в качестве акцептора гидрид-ионов в данном случае может выступать катион +82С1 (при избытке 82012), образующийся по реакции 82С12 +82С1 + С1 . В результате гидридного перемещения образуется хлорид 6-хлор-1,2,3-бензо [а[] дитиазолия (49). [c.455]

Гидрохлорид анилина вносят при 20°С в раствор S2 I2 (3,4 моль на 1 моль соли анилина) в ледяной уксусной кислоте температуру медленно повышают до 80 °С, причем по достижении 55 °С добавляют в качестве затравки для кристаллизации образующегося хлорида 6-хлор-1,2,3-бензо[ ]дитиазолия [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология