Изотиоцианаты структура

Тиоцианаты (Т.)-кристаллич. в-ва (см. табл.). Т. щелочных металлов и аммония имеют структуру изотиоцианатов, для Т. др. металлов возможна координация по атому S. [c.586]

Структура такого типа была вообще принята как вероятная для всех глюкозидов, дающих при ферментативном гидролизе горчичное масло (изотиоцианат), бисульфат калия или иные сульфаты и глюкозу. Она не оспаривалась вплоть [c.141]

II спектров комбинационного рассеяния показывает, что это соединение имеет структуру изотиоцианатов [134]. [c.210]

В присутствии лиганда S N возможна изомерия положения. Когда он координирован через атом S, его называют тиоциана-то-лигандом, а когда он координирован через атом N, то-изотиоцианато-лигандом. Изобразите структуры и назовите все возможные изомеры диамминдитиоцианатоплатины (П). [c.405]

Ковалентности атомов в этих структурах одинаковы. Отличается лип1ь порядок соединения атомов друг с другом. Производные, отвечающие первой структуре, называются тиоцианатами, а второй — изотиоцианатами. При обычных условиях H NS газообразен. При охлаждении ниже -90"С превращается в жидкость, при -110°С затвердевает в белую кристаллическую массу. В парообразном состоянии родановодород мономолекулярен, а в жидком и твердом — полимерен. Он хорошо растворяется в воде и дает сильную кислоту (рЛа 0,3). По реакции [c.366]

Изотиоциановая кислота, тиоцианаты и изотиоцианаты. В газообразном состоянии 95% свободной кислоты, полученной нагреванием смеси KS N и KHSO4, находится в изо-форме, и молекулы имеют структуру а [1]. Строение метилтиоцианата [2], найденное с помощью микроволновой спектроскопии, изображается формулой б (значения в скобках предположитель- [c.32]

Превращение N-концевого аминокислотного остатка в тиогидантоин приводит к укорочению анализируемой полипептидной цепи на одно звено. Выделив этот пептид, исследователь получает возможность повторить всю процедуру, установить природу второго аминокислотного остатка и выделить полипептид, укороченный на два звена. Многократное повторение такой ступенчатой деградаций дает возможность последовательно идентифицировать все составляющие исходный полипептид остатки аминокислот, т.е. установить его первичную структуру. Практически в ручном варианте метод Эдмана позволяет сделать один-два десятка шагов. Работа сводится к многократному повторению одних и тех же чередую-пщхся процедур добавления изотиоцианата, отщепления тиогидантоина, отделения его от укороченного пептида для последующей идентификации, выделение оставшегося полипептида в виде, пригодном длЯ следующего шага обработки. Чтобы избавить исследователей от такой монотонной работы, требующей вместе с тем строгого соблюдения условий эксперимента на каждом шаге, созданы специальные автоматизированные установки для проведения всех перечисленных операций — автоматические секвенатори полипептидов. С их помсоцью удается провести до 40 — 60 шагов ступенчатой деградации. [c.271]

Важным классом природных соединений являются изотиоцианаты, встречающиеся в виде глюкозидов. Недавно было проведено систематическое изучение масс-спектров изотиоциа-натов [8]. Интерпретация этих спектров является значительно более простой задачей, чем интерпретация спектров соответствующих цианидов, по трем причинам. Во-первых, фрагменты, содержащие функциональную группу N S, не совпадают по величине т/е с углеводородными фрагментами. Кроме того, благодаря наличию в природной сере 4,2% изотопа можно легко отличать фрагменты, содержащие серу. Во-вторых, стабильность ионов, в состав которых входит функциональная группа N S, повышается за счет распределения положительного заряда между двумя гетероатомами . В-третьих, масс-спектры изотпоцианатов значительно проще, чем спектры цианидов, так как группа N S оказывает доминирующее влияние на фрагментацию. Общая картина масс-спектров изотиоциа-натов в сильной степени зависит от длины углеводородной цепи, что свидетельствует о возможности образования промежуточных циклических структур. [c.145]

Изотиоцианаты [433, 470] известны уже более 100 лет. Они имеют общую структуру (508) и являются тиоаналогами изоцианатов (509), изомерны тиоцианатам (510) и изоэлектронны тиокетенам (166), Изотиоцианаты можно рассматривать как эфиры изотиоциановой кислоты (508 R = Н) [471], являющейся очень сильной кислотой (по силе сравнима с соляной кислотой) в свободном виде при комнатной температуре она представляет собой бесцветное газообразное вещество, легко полимеризующее-ся. В растворах изотиоциановая кислота находится в таутомерном равновесии с тиоциановой кислотой (510 R = H). На основании изучения микроволновых спектров [472] газообразной изо-тиоциановой кислоты установлено, что она имеет структуру (511), из чего следует, что связь —S в изотиоцианатной группе должна быть очень короткой и близкой к длине связи в тиокетеннои группе. Очевидно вклад резонансных структур типа (512) не может быть существенным. В ИК-спектрах изотиоцианатов имеется характеристичная, сильная, широкая и часто расщепленная полоса поглощения при 2100—2000 см- , приписанная валентными колебаниям N= =S (табл. 11.22.14) [473]. В УФ-спектрах алифатических Изотиоцианатов имеется одна полоса поглощения в области 244—248 нм (е 10 ) [474] ароматические изотиоцианаты поглощают при более высоких длинах волн (фенилизотио-цианат обладает сильным поглощением при 280 нм, lg е = 4,05) [c.673]

Интересны также реакции целлюлозы с изоцианатами. Так, при взаимодействии с изоцианатами могут возникать уретановые, а при взаимодействии с изотиоцианатами — тиоуретановые структуры. [c.66]

Подтвердить структуру изотиоцианатов триалкилолова ИК- спектроскопией этих соединений оказалось невозможным, так как максимумы поглощеиия для групп К = С = 5 и —5—С=Ы лежат в близких областях 2080—2010 см , для —N = = 8 и 2190—2200 см для —8—С=Л (7). [c.458]

Синтезировано большое число комплексов с координационным числом пять, в которых галогениды или изотиоцианаты двухвалентных кобальта, никеля, меди, цинка и кадмия связаны с три-дентатными лигандами эти комплексы имеют стехиометрию МЬгТ. Отнесение конфигурации таких соединений к ТБП или КП (табл. 11.13) несколько произ1вольно, так как в основном их структура определяется стерическими факторами и сильно отклоняется от идеальной. Несмотря на эту оговорку, отнесение остается небесполезным на основании его можно выделить два типа расположения связей в каждой структуре (рис. 11.32). Если донорные атомы включены в гетероциклические кольцевые системы, лиганды имеют транс-расположение донорных атомов (рис. 11.32 а и в). Видно, что относительно малые изменения углов относительно связей М—L превращают структуру ТБП в КП, и наоборот. Транс- [c.265]

Т1, 2г, НГ, V и ЫЬ. Изучены их молекулярная структура [28, 42, 43, 46-48, 65-68], УФ- 26, 27, 29, 41], КР- [43], масс- (24, 26, 46, 47, 62], ЭПР- (35, 36, 39, 46, 48], ПМР- [21, 38, 62] спектры, магнитная восприимчивость и дипольные моменты (24, 27, 35, 36]. Практически в каждой работе, посвященной синтезу изоцианатов, изоселеноцианатов, изотиоцианатов или азидов, имеются сведения по ИК-спектрам продуктов. Суммарные данные по ИК-спектрам, а также по некоторым физико-химическим свойствам гетерокумуленов сведены в табл. 1. [c.35]

Впечатляющие успехи, достигнутые в последние десятилетия в определении первичной структуры белков, стали возможны благодаря, во-первых, введению в практику метода последовательного отщепления аминокислот от пептидов и белков при помощи фенилизотиоцианата (ФИТЦ) [14] и, во-вторых, разработке автоматического варианта этого метода [15]. Фенилизотиоционат до снх пор сохранил свое значение для определения аминокислотной последовательности белков. Во многих лабораториях все еще пользуются ручными вариантами определения последовательности (например, методика, объединяющая отщепление по Эдману с идентификацией ДНС-аминокислот [19], полуавтоматический вариант определения с использованием ФИТЦ или недавно разработанный метод, основанный на совместном использовании 4-N,N -димeтилaминoaзoбeнзoл-4"-изотиоцианата (ДАБИТЦ) и ФИТЦ [58]. Ручные модификации метода применяются по следующим причинам [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология