Сукцинил-СоА порфирина

РИС. 14-13. Биосинтез порфиринов из глицина и сукцинил-СоА. [c.123]

Рис. 22-12. Биосинтез протопорфирина IX (порфирина, содержащегося в гемоглобине и миоглобине). Атомы углерода и азота, происходящие из глицина, выделены красным. Остальные углеродные атомы происходят из сук-цивильной группы сукцинил-СоА.

В настоящее время известно, что активным производным янтарной кислоты, участвующим в синтезе порфиринов, является сукцинил-кофермент А, — Прим. ред. [c.323]

Порфирины. Порфины — это сложные азотсодержащие вещества, служащие простетическими группами ряда ферментов и хлорофиллов. Конденсация сукцинил-КоА и глицина и ряд последующих модификаций приводят к образованию пятичленного азотсодержащего кольца с тремя заместителями (порфобилиногена), [c.225]

Исходным соединением в биосинтезе порфиринов (см. гл. Хромопротеиды ) является сукцинил-КоА. [c.401]

С глицином, образуя б-амннолевулнновую кислоту [уравнение (8-20)] [73Ь], которая далее превращается в порфобилиноген (гл, 10, разд. Б, 1), Непосредственный предшественник порфиринов. Путем деструкции С-Порфиринов, образовавшихся из меченых молекул ацетата и глицина, Шемин и Риттенберг установили ту расстановку изотопных меток в иррольном ядре, какая указана на рис. 14-13 для порфобилиногена. Черными кружками показаны те атомы, которые первоначально были углеродными атомами метильной группы в молекуле ацетата (не следует забывать, что ацетильные группы ацетил-СоА проходят через цикл Трикарбоновых кислот более одного раза и метка попадает из метиль-ных групп ацетата как во 2-е, так и в 3-е положения сукцинил-СоА). томы, отмеченные белыми кружками, в основном происходят от мерильного углерода ацетата и в меньшей степени от карбоксильного [c.123]

Одновременно Т.к.ц-метаболич. путь окисления до СО и HjO аминокислот, жирных к-т и углеводов, к-рые вступают в этот цикл на разл. его стадиях (схема 2). Кроме того, образующиеся ди- и трикарбоновые к-ты м.б. исходными субстратами в биосинтезе мн. соед. (схема 3). Так, оксалоацетат-субстрат в глюконеогенезе-, сукцинил-КоА-промежут. продукт в синтезе порфиринов, ацетил-КоА - в синтезе жирных к-т, стероидов, ацетилхолина. Образующийся в цикле СО2 используется в р-циях карбоксилирования в синтезе жирных к-т, орнитиновом цикле и др. Участие Т. к. ц. в биосинтезе и катаболизме мн. в-в обусловливает его важное место в обмене в-в. [c.634]

К настоящему времени почти полностью выяснены основные пути образования порфиринов и протопорфиринов, являющихся непосредственными предшественниками гема и хлорофилла. Благодаря исследованиям Д. Шемина и др. выяснены основные пути синтеза гема. С помощью меченых предшественников было показано, что в синтезе гема в бесклеточных экстрактах эритроцитов птиц специфическое участие принимают глицин, уксусная и янтарная кислоты. Источником всех 4 атомов азота и 8 атомов углерода тетрапиррольного кольца оказался глицин, а источником остальных 26 из 34 атомов углерода-янтарная кислота (сукцинат), точнее ее производное сукцинил-КоА. Последовательность химических реакций синтеза тетрапирролов в организме животных можно условно разделить на несколько стадий. [c.504]

Аминокислоты глутамат, аспартат, аланин и глицин образуются непосредственно из а-кетокислот (а-кетоглутарата, оксалоацетата, пирувата и глиоксилата соответственно) в результате восстановительного аминирования и переаминирования. Аспартат, глутамат и глицин являются предшественниками других аминокислот, а также пуринов, пиримидинов и порфири-нов. Наряду с глицином в синтезе порфиринов используется сукцинил-КоА. Все эти взаимосвязи представлены ниже [c.120]

Среду с утиными эритроцитами меченного по карбоксильной или метильной группе ацетата, было сделано заключение, что дикарбоновой кислотой, включающейся в метаболизм порфиринов, является сукцинат, В подтверждение этого Шемин и Кумин [115] показали, что сукцинат действительно включается в гем без молекулярной перестройки при этом было постулировано, что промежуточным продуктом служит сукцинил-КоА. [c.444]

В воду, содержащую Каа СОд, помещали зеленые побеги СегаЬоркуИит (Зетегзит Ь. в различное время. В опытах для определения удельных активностей выделяли вещества, входящие в цикл трикарбоновых кислот. Янтарную кислоту рассматривали в качестве предшественника хлорофилла, с которого начинается биосинтез порфиринов через сукцинил-кофермент-А. Скорость образования Хла определяли как скорость следующего процесса [c.233]

Нарушения биосинтеза, вызванные недостатком некоторых вещ еств. Биосинтез гемоглобина может нарушаться не только в тех случаях, когда имеются какие-то неправильности в структуре генетического материала, но и при недостатке некоторых веществ, необходимых для его синтеза. В случае недостатка железа в пище или при потерях крови, включающих и потерю железа, развивается микроцитарная анемия, характеризующаяся малыми размерами эритроцитов и понижением содержания в них НЬ. Железо необходимо на двух этапах синтеза порфиринов при конденсации глицина и сукцинил-кофермента А с образованием б-аминолевулиновой кислоты и при внедрении железа в протопорфирин IX, поэтому отсутствие его блокирует синтез сразу в двух местах. Этот недостаток легко восполняется принятием внутрь соли двухвалентного железа, обычно в виде карбоната. [c.147]

SH-KoA участвует в обмене углеводов — окислительное декарбоксилирование пирувата в ацетил-КоА и а-кетоглутарата (2-оксо-глутарата) в сукцинил-КоА в р-окислении жирных кислот на этапах активации до образования ацил-КоА и тиолитическом расщеплении с вьщелением ацетил-КоА и укороченного на два углеродных атома ацил-КоА. В форме ацетил-КоА остаток ацетила переносится на холин с образованием медиатора — ацетилхолина. В форме сукцинил-КоА инициируется синтез порфиринов. В биосинтезе жирных кислот роль переносчика метаболитов в пальмитатсинтазном комплексе вьшолняет 4-фосфопантетеин. Ацетил-КоА используется для синтеза кетоновых тел, холестерина и стероидных гормонов. [c.360]

Следует также отметить, что сукцинат, а иногда и другие С4-Дикар-боновые кислоты и а-кетоглутарат заметно увеличивают образование фототрофными бактериями свободных порфиринов и в некоторой степени бактериохлорофиллов (Успенская, 1966). Это действие объясняется тем, что сукцинат и глицин являются исходными соединениями при синтезе тетрапирролов. Показано, что образование из указанных соединений б-аминолевулиновой кислоты у R. rubrum может быть связано с функционированием так называемого сукцинат-глицинового цикла (Shigesada, 1972), обеспечивающего регенерацию сукцинил-КоА через образование б-амино-7-оксивалериановой кислоты, а-оксиглутарата и а-кетоглутарата. [c.69]

Первая стадия биосинтеза макроциклической системы порфирина заключается в конденсации глицина и сукцинил-КоА через промежуточный продукт а-амино-р-оксоадипинат (анион а-амино-Р-оксоадипино-вой кислоты) с образованием 6-аминолевулината (аниона 5-аминолеву-линовой кислоты) [c.389]

В сукцииат-глициновом цикле (рис. 32.1) сукци-нил-СоА конденсируется с атомом а-углерода глицина, образуя а-амино-Р-кетоадипат. Сукцинил-СоА поступает из цикла лимонной кислоты. а-Амино- Р-кетоадипат декарбоксилируется и превращается в 6-аминолевулинат—предшественник порфирина он превращается также в сукцинат и а-кетоглутарат (а-КГ), которые возвращаются в цикл лимонной кислоты. [c.343]

Сукцинил-СоА может вступать в реакцию конденсации с глицином и тем самым вводиться в систему синтеза порфирина (гл, 22). Однако, в связи с тем что для осуществления следующей стадии работающего цикла лимонной кислоты требуется свободный сукцинат, из сукцинил-СоА в катализируемой сукцинат-тиокиназой реакции удаляется СоА, причем энергия макроэргическон связи сохраняется [c.408]

Аминокислоты - предшественники различных молекул. Порфирины синтезируются из глицина и сукцинил-СоА, конденсирующихся с образованием 5-аминолевулината. Молекулы этого промежуточного продукта конденсируются друг с другом, образуя по-рфобилиноген. Четыре молекулы порфобилиногена соединяются в линейный тетрапиррол, который циклизуется и дает уропорфириноген П1. Окисление и модификации боковых цепей приводят к образованию протопорфирина IX, который присоединяет атом железа и становится гемом. 5-Аминоле-вулинат-синтаза - фермент, катализирующий решающий этап этого биосинтетического пути, ингибируется по типу обратной связи гемом. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология