Бензамид, образование

С ароматическими амидами реакция протекает в основном в направлении образования углеводородов, например бензамид гидрируется до толуола. При проведении реакции с активным предварительно восстановленным катализатором в условиях, когда протекает не полное, а частичное превращение, образуются амины. [c.235]

Хотя смешанные ангидриды а-ациламинокислот и бензойной кислоты могут вступать в реакцию по любой карбонильной группе, однако при этом типе синтеза пептидов не наблюдалось образования бензамида в качестве побочного продукта реакции, за исключением случая, когда защитной группой амина является трифторацетильная, группа [196]. Тем не менее эта побочная реакция может способствовать снижению выходов, 7 аже если замещенные бензамиды и не мешают очистке желаемых [c.218]

Во избежание образования бензамида необходимо удалить аммиак полностью. [c.160]

Полученную жидкость охлаждают и небольшую ее часть осторожно при энергичном встряхивании выливают по каплям в 2—3 мл холодной воды с кусочками льда или снега отмечают образование тяжелого масла и его характерный запах. Остающуюся, большую, часть реакционной смеси также осторожно выливают в другую пробирку, содержащую 5 мл концентрированного раствора аммиака и 5 мл воды пробирку с аммиаком при этом охлаждают в стакане с водой. Из холодного водно-аммиачного раствора выделяется кристаллический осадок бензамида (см. опыт 197). [c.255]

N-Метилацета МИД и N-метилпропионамид довольно легко (при 70—80°) цианэтилируются в присутствии едкого натра. Бензамид и ацетанилид вступают в реакцию при 100° При гидрировании р-ациламинопропионитршюв были получены ацильные производные триметилендиамина, которые при перегонке цикли-зуются с образованием тетрагидропиримидинового цикла [c.80]

Действию амида натрия в тех же условиях подвергались карбонильные соединения и других типов. Ароматические альдегиды вступают в реакцию Канниццаро с образованием соответствующих спирта и кислоты [39, 40]. Бензил и замещенные бензилы перегруппировываются по типу бензиловой кислоты [40, 41], Интересное исключение представляет реакция ацейафтадиона, который расщепляется до амида щавелевой кислоты и нафталина, а-Фенилбснзоии вступает в реакцию е амидом натрия в результате получаются оба ожидаемых продукта — бензил-амид и бензамид, причем преимущественно образуется последний [8]. [c.17]

Образование А. используют для защиты аминогруппы и для идентификации первичных и вторичных аминов (преим. в виде ацетамидов и бензамидов), а также карбоновых к-т (в виде незамещенных А., анилидов, бензиламидов). Особое значение методы защиты NH -rpynnbi имеют в синтезе пептидов (см. Белки). [c.128]

Недавно был обнаружен очень элегантный путь региоспе-цифического аминирования нитробензола, когда бензамид реагирует с нитробензолом и гидроксидом тетраметиламмония. Это ведет к образованию М-(4-нитрофенил)бензамида 47 с отличным выходом 98% (схема 29) Этот 8 процесс представляет собой первый пример прямого образования ароматических амидных связей. Аминолиз амидной связи в продукте [c.126]

Распространенной добавкой, влияющей на свойства осадков никеля, является сахарин [4]. Разложение сахарина на различных активных центрах происходит двумя путями гидрирование сахарина без отрыва серы и полное десульфирование ее молекулы. Методами химического анализа выделены продукты разложения сахарина бензамид, бензилсультам и о-толуолсульфамид. Количество сахарина примерно в 2 раза больше количества серы, включенной в покрытие. При определенных условиях включение серы может происходить в процессе реакции разложения сахарина с образованием бензамида (4яй50°С) или о-толуо л сульфамида ( 8 лй 20 Q и его непрерывного разложения. [c.100]

Ответ на вопрос, какую функцию при этом выполняет карбоксильная группа как катализатор гидролиза, дают результаты изучения гидролиза фталаминовой кислоты. Скорость этой реакции контролируется ионогенной группой с р/С 3,5. При рн 3 скорость гидролиза фталаминовой кислоты в 10 раз выше скорости гидролиза бензамида и, что еще более важно, в 10 раз выше скорости гидролиза о-нитробензамида, т. е. субстрата, содержащего в орто-положении заместитель с близкими электронными и стерическими свойствами. Большие эффекты ускорения свидетельствуют о том, что действие карбоксильной группы нельзя объяснить только электронными эффектами. В действительности по ходу реакции образуются новые ковалентные СВЯ31И с участием карбоксильной группы, что приводит, в частности, к промежуточному образованию фталевого ангидрида. [c.263]

Эта реакция является общей для всех анилидов и, вероятно, сопровождается промежуточным образованием соединения (IV). При работе с ацетамидом и бензамидом, несомненно, также наблюдается реакция аналогичного характера, но состав продуктов реакции значительно более сложен [c.295]

Папков и др. [80] также проводили исследования растворов поли-пара-бензамида в к,к-диметилацетам1иде, очень сходные с экспериментами Шефгена и др. [83]. Высокие молекулярные веса, наблюдавшиеся Папковым, значительно превышавшие значения, полученные Шефгеном и др., объясняются образованием ассоциатов в амидном растворителе. В растворах полиамидгидр азидов в диметилсульфоксиде, исследованных Бурке [86], были обнаружены сильно вытянутые конформации цепей в этих растворителях. Исчерпывающее описание конформационных исследований разбавленных растворов жестких и червеобразных цепей представлено в гл. 2. [c.39]

Расщепление С—N-связи в алифатических аминах взаимодействием их с бензоилхлоридом и реакцией получающихся при этом бензамидов с пятихлористым или пятибромистым фосфором с образованием алкилгалогенидов [c.78]

При полимеризации акриламида в эвтектич. двухфазных системах с бензамидом, бензанилидом, фенант-реном, малеиновым ангидридом образуются растворимые полимеры и наблюдается увеличепие скорости по сравнению с полимеризацией кристаллич. мономера или полимеризацией в жидкости в отсутствие кристаллич. фазы, приводящей к образованию нерастворимых полимеров. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология