Синтез карбида бария

Навеску ВеО с половинным (по массе) количеством сахарного угля смешивают с крахмалом (5% массы смеси) и водой (15% массы смеси). Из полученной смеси прессуют цилиндрические таблетки, которые сушат, прокаливают и, наконец, нагревают в атмосфере На при давлении 3 бар и температуре 1930 °С в течение 10—15 мин. При этом образуются красивые кирпично-крас-иые кристаллы выход 85—92%. При 1700 С взаимодействия ВеО с углеродом еше не происходит, однако выше 2200 °С образующийся карбид бериллия бурно разлагается. Поэтому для синтеза карбида бериллия нельзя рекомендовать экспериментально более удобный способ, когда синтез осуществляется с применением дуговой печи (наиболее просто это сделать, если взять графитовый тигель и погружаемый угольный электрод (110 В, 30 А) [6]). [c.969]

В литературе описаны методы получения карбида бария—С и ацетилена—1,2—С [1, 2, 3, 5, 6]. Производные ацетилена весьма подробно изучены для ацетилена обычного изотопного состава. При разработке ряда методов и освоении процессов на основе ацетилена, меченного радиоизотопом С , пришлось уточнить параметры технологических процессов и основные показатели синтеза. [c.140]

Для получения меченого ацетилена таблетки, содержащие меченый карбид бария, измельчают н помещают в колбу (1) прибора дл 1 синтеза [c.172]

Карбид бария ВаСг — один из важных промежуточных продуктов — получают нагреванием тонкоизмельченной смеси карбоната бария и металлического магния (или кальция) при 800—850°. Образующийся при гидролизе карбида бария ацетилен-1,2С 4 обладает высокой реакционной способностью, что позволяет использовать его для разнообразных синтезов. [c.679]

Ацетилен является реакционноспособным соединением, которое нашло многостороннее и широкое применение в органическом синтезе. При сплавлении карбоната бария с металлическим кальцием образуется смесь карбидов кальция и бария [17], из которых легко получить ацетилен [181. Согласно литературным данным, замена кальция барием приводит к более высоким выходам ацетилена. Это было подтверждено в лаборатории автора. [c.334]

Как правило, все эти методы начинают синтез с перевода инертного карбонатного в вещества с более высокой реакционной способностью, могущие служить первичными полупродуктами для определенных типои процессов. На схеме 3 показано несколько направлений такой обработки ВаСОд через карбид бария в ацетилен, через цианиды щелочных металлов в нитрилы, через СОг но Гриньяру в карбоновые кислоты, через СОг и восстановление Ь1АН1 в метанол. [c.418]

Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679]

В 1892 г. в двух статьях (в феврале и октябре) Макенн предложил карбид бария в качестве нового источника синтеза ацетилена [258, 259]. Полагая, что барий не специфичен, и другие металлы при высокой температуре также способны давать устойчивые ацетилепиды , Макенн пытался приготовить карбиды кальция и стронция, однако не смог добиться полного восстановления карбонатов в печи Перро. [c.62]

Ацетилен, синтезированный из карбида бария, и все соединения, полученные из такого ацетилена, обозначают как меченые в обоих атомах углерода [412]. Это тоже неправильно, так как если количество С в исходном карбиде очень невелико, то молекулы ацетилена, содержащие два атома изотопного углерода, практически не образуются. Такой ацетилен должен быть назван не ацетиленом-1,2-С , а ацетиленом-1,2-С При получении из него несимметричных соединений, например ацеталь дегида, синтез приводит к смеси соединений СНзС НО и С НзСНО, ко торая во многих отношениях не аналогична соединению С НзС НО Этот пример наглядно показывает важность точной номенклатуры ме ченых соединений. [c.14]

Образование карбидов при распаде окиси углерода на металлах группы железа было подтверждено Фишером и Баром [29], а впослед-ствие также Баром и Жессеном [30]. Фишер и Кох [31] пришли к следующим представлениям о химизме синтеза .. . окись углерода и водород сначала адсорбируются па поверхности катализатора. После этого окись углерода на активных центрах катализатора химически связывается с одновременным ослаблением углерод-кислородной связи. Реакционно-активный водород образует с кислородом воду. Углерод, связанный в виде карбида, соединяется с активным водородом и освобождается из карбида в виде радикалов СН—, СНа—и СНз—, которые эатем полимеризуются в различные углеводороды, остающиеся сначала адсорбированными на катализаторе. [c.86]

Механизм синтеза. метана изучался многими исследователями. Оригинальную схему процесса разработали Г. и Т. Бар (1931 г.), которые нашли, что на Ni-кaтaлнзaтope реакция )7дет через промежуточное образование карбида никеля [c.681]

Оксид Б. применяется, как флюс при пайке как обезвоживающий агент в стекловарении из него выплавляют карбид тетрабора. Ортоборная кислота и тетраборат натрия применяются в стекольной и керамической промышленности для пропитки древесины в пищевой промышленности как консервирующее средство в медицине. Ортоборная кислота, кроме того, является сырьем для производства других соединений Б. Тетраборат натрия применяется также при пайке и сварке металлов в текстильной, мыловаренной, кожевенной, резиновой промышленности. Пентабораты калия и натрия, метабораты кальция, свинца и бария употребляют в производстве стекловолокна, глазури, эмали, резины, пластмасс в текстильной промышленности в производстве отбеливателей добавок к стиральным порошкам как добавки с целью снижения горючести материалов. Фторид Б. используют как высокоактивный катализатор в органическом синтезе в ядерной технике. Из сплавов боридов металлов с некоторыми переходными металлами изготовляют ответственные детали ими борируют сталь и другие металлы, что повышает их твердость, износоустойчивость и коррозионную стойкость их применяют как катализаторы и как полупроводники. Карбид тетрабора — абразив. Из нитрида Б, в а-мо- [c.191]

Промышленный синтез алмазов основан на превращении графита. Катализаторами служат различные вещества металлический никель, сложные смеси железа, никеля и хрома, смеси карбида железа Feg с графитом. Чаще всего графит растворяют в катализаторе и затем кристаллизуют алмазы при давлении 50000-60000 бар и температуре 1400-1600°С. Начиная с 60-х годов делаются попытки наладить производство алмазов с использованием метода ударных волн. Сущность его заключается в том, что металлическую пластинку посредством детонации приводят в соприкосновение (как бы выстреливая ею) с чугунной заготовкой, содержащей 3% графита. На короткое время развивается давление от 400 ООО до 700 ООО бар, и в этот момент образуется алмазный порошок. Данный метод привлекателен тем, что не требуется дорогих прессов, как в классическом синтезе. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология