Бутилацетат гег-Бутилбензол

Бутилацетат 128 грег-Бутилбензол 518 вгор-Бутилгорчичное масло 298 [c.1164]

Метил-4-трет-бутилбензол 5,866 —4,611 0,999 Этилбутират 2,875 -2,603 0,999 Этилизовалерат 3,535 —3,079 0,999 Этилкапроат 4,320 —3,624 0,999 Метилкаприлат 5,090 —4,142 0,999 Бутилацетат 2,821 -2,549 0,999 Пентанон-2 1,723 -1,774 0,996 Гептанон-2 3,086 —2,730 0,998 Октанон-2 3,732 -3,157 0,999 Ундеканон-2 5,825 -4,579 0,999 Гептанон-4 3,159 -2,789 0,999 Пентанол-1 1,602 —1,674 0,998 Гексанол-1 2,205 -2,061 0,995 Гептанол-1 2,912 -2,547 0,997 Октанол-1 3,413 -2,846 0,998 Нонанол-1 4,090 -3,303 0,998 Деканол-1 4,547 -3,552 0,999 Пентанол-2 1,323 -1,444 0,998 З-Метилбутанол-1 1,446 -1,552 0,997 [c.95]

Рис. 1У.5. Хроматограмма искусственной смеси органических соединений, примененная для оценки схемы улавливания (концентрирования) и колориметрического тестирования ЛОС с различными функциональными группами после газохроматографиче-ского разделения [ 14] Стеклянная колонка (30 м х 0,5 мм) с 0,5% карбовакса 20М температура программируется от 70°С (2 мин) до 130°С со скоростью подъема температуры 2°С/мин расход газа-носителя (гелий) 3,5 мл/мин Проба — около 5 мкг каждого компонента. 1 — бутилацетат 2 — н-гексаналь 3 — диметилдисульфид 4 — 1-пентен-З-ол 5 — 2 гептанон 6 — 2-гексеналь 7 — 2-бутилбензол 8 — 2-метил-2-гептен-6-он 9-2-этил-гексилацетат 10 — н-гептанол 11 — 2-деканон 12 — 2-ноненаль.

Этилацетат н-Бутилацетат н-Амилацетат н-Гексилацетат я-Гептилацетат н-Амиловый спирт к-Гексиловый спирт н-Гептиловый спирт я-Октиловый спирт н-Нониловый спирт я-Дециловый спирт Бензол Толуол Этилбензол я-Бутилбензол [c.76]

Ароматические соединения со сложными эфирами. Сложные эфиры также служат алкилирующими средствами. Опиртовый алкильный радикал образует алкильную группу продукта одновременно образуется свободная кислота. Так как кислота может служить ацилирующим агентом, одновременно могут происходить как ацилироваиие, так и алкилирование однако ацилирование представляет более медленную реакцию и требует более жестких условий концентрации и температуры, а потому может быть предотвращено путем поддержания достаточно мягких услевий. В общем сложные эфиры действуют подобно спиртам и простым эфирам. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества третичный бутилацетат дает третичный бутилбензол [43] изопропилацетат дает изопропилбензол, -бутила-цетат — вторич- [c.260]

Сложные эфиры также используются в качестве алкилирующих агентов. Алкильный радикал спирта образует алкильную группу продукта алки-лировапия, причем одновременно образуется свободная кислота. Поскольку кислота мон ет служить ацилирующим агентом, при использовании сложных эфиров одновременно могут протекать как реакция алкилирования, так и реакция ацилирования. Однако процесс ацилирования протекает медленнее, чем процесс алкилирования, и требует более жестких условий (концентрация и температура), в связи с чем его можно предотвратить проведением реакции в мягких условиях. Как правило, сложные эфиры в реакциях алкилирования ведут себя так же, как спирты и простые эфиры. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества и третичного бутилацетата в качестве алкилирующего агента получается третичный бутилбензол [63]. Изопропил ацетат дает изонропилбензол н-бутилацетат дает вторичный бутилбензол вто])ичный бутилизобутират дает вторичный бутилбензол бензилацетат дает дифенилметан. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология