Диметилизофталат

Ксилолы широко используются в качестве растворителей и сырья для химической промышленности. ге-Ксилол расходуется в производстве терефталевой кислоты, на основе которой вырабатывают синтетическое волокно лавсан (терилен). Окислением о-ксилола получается фталевый ангидрид, который раньше получали из нафталина. Из л4-ксилола получают диметилизофталат. [c.157]

Полученный сырой диметилтерефталат, содержащий около 6—7% диметилизофталат, подвергается перекристаллизации из раствора в метиловом спирте, при этом более легко растворимый нзофталат остается в маточном растворе, а трудно растворимый ДМТ выкристаллизовывается, отфуговывается н подается на плавление фильтрат, содержащий метанол и растворенный изофталат, подается на этерификацию оксидата. [c.313]

При окислении изомерных ксилолов реакция останавливается на стадии получения толуиловых кислот, дальнейшее окисление которых до практически важных изомерных фталевых кислот затрудняется не только электроноакцепторным действием карбоксильных групп, но и (в большей степени) плохой растворимостью толуиловых и фталевых кислот в углеводородах. Поэтому толуиловые кислоты выделяют, превращают в метиловые эфиры, обладающие лучшей растворимостью, и повторным окислением и этерификацией получают диметилтерефталат и диметилизофталат используемые в больших количествах для производства синтетических волокон и полимеров [c.314]

Диметиловый эфир изофталевой кислоты представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления около 68 °С. Давление паров диметилизофталата только на 1330—1596 Па (10—12 мм рт. ст.) менъше упругости паров диметилтерефталата в интервале температур от 140 до 270 °С. К диметиповому эфиру изофталевой кислоты, используемому для производства усадочного или легко окрашиваемого сополиэфирного волокна, предъявляются следующие требования [c.17]

Как правило, процесс окисления осложняется присутствием примесей, находящихся в и-ксилоле (о- и ж-ксилолы, этилбензол и др.). Изомеры ксилола вызывают образование побочных продуктов реакции (диме-тилфталата и диметилизофталата), а этил-бензол, окисляясь до ацетофенона, может конденсироваться с основным промежуточным продуктом реакции — п-толуиловым альдегидом, образуя производные пиранового типа, которые, как известно, являются ингибиторами процесса окисления и, кроме того, загрязняют конечный продукт. [c.161]

Кроме основных продуктов этерификации подвергаются и все побочные продукты окисления с образованием диметилизофталата, диметил-о-фталата, метилбеизоата и др., загрязняющие основной продукт —ДМТ и метилтолуилат. Образующийся сырой эфир из куба колонны этерификации 1 через приемник 10 направляется в промежуточные емкости (рис. 4.9). [c.170]

Паровая фаза (метилтолуилат и эфиры фталевых мслот) из форколонны 1 поступает в дефлегматор 6, где конденсируются высококипящие компоненты ДМТ и диметилизофталат (ДМИ), которые в виде жидкой фазы подают в среднюю часть колонны дистилляции 7 и частично в качестве флегмы — в форколонну 1. [c.176]

Метилтолуилат. . . . 1—2 Диметилизофталат. . . 2—9 Диметилтерефталат. . 85—90 Высококипящие соединения 4—8 [c.177]

Содержащиеся в исходном л-ксилоле, поступающем на окисление, о- и лг-ксилолы после прохождения стадии окисления и этерификации превращаются в диметиловые эфиры ортофтале-вой и изофталевой кислот. Вследствие близкой температуры кипения ДМТ и ДМИ избавиться от последнего иа стадии дистилляции не представляется возможным. Однако диметилтерефта-лат и диметилизофталат имеют различную растворимость в метаноле при комнатной температуре при 30°С растворимость ДМТ в метаноле 1,5%, а ДМИ —более 40%. [c.177]

В некоторых технологических схемах (при небольшом объеме производства) производится полная фракционная разгонка остатка после колонны дистилляции фильтрата I. Дистилляция проводится под вакуумом (остаточное давление в голове колонны 6,45-10 Па) в периодическом режиме. В качестве первой фракции при 133—135 °С сверху колонны отбирается метилтолуилат, далее при 175—187 С — фракция ДМТ и ДМИ (ДМФ — диметилизофталаты). Оставшиеся в перегонном кубе высококипящие смолистые продукты направляются на сжигание или в битумовозах потребителю. Отогнанные в -еще дистиллята метилтолуилат возвращается на стадию окисления, а фракция ДМТ — ДМИ — на перекристаллизацию в метаноле. По извлечении ДМТ фильтрат ДМИ разгоняется на метанол и ДМИ, последний после дополнительной очистки можно использовать в производстве синтетических волокон или для других целей. [c.184]

С целью увеличения выхода ДМТ и других эфиров, а такж ароматических кислот западногерманская фирма Dunamit No bel разработала технологию метанолиза кубовых остатков дис тилляции сырого эфира. Она позволяет превратить высокомо лекулярные продукты в ароматические кислоты и их производные, которые могут быть переведены в соответствующие эфиры ароматических кислот метилбензоат, диметилтерефталат, диметилизофталат, диметил-о-фталат и др. В общем виде технологический процесс представлен (рис. 4. 6). [c.186]

Битум нормальный Диметилизофталат Диметилтерефталат Динитроортокрезол Дициклопентадиен Древесная мука Изофталевая кислота Казеин [c.65]

Диметилбензол-1,3-дикарбонат Диметилизофталат (диметилбензол-1,3-дикарбоксилат изофталевой кислоты диметиловый [c.953]

Платформат анализировался методом газо-жидкостной хроматографии на колонке эффективностью 1000 т. т. смик-ропламенным детекторо.м (носитель — диатомитовый кирпич, неподвижная фаза — диметилизофталат). [c.32]

Диметилбензол-1,3-дикарбонат Диметилизофталат [c.170]

Рис. У11.1, Хроматограмма метиловых эфиров двухосновных кислот [17], полученная на колонке (2 м X 3 мм) с 10% 8 Р 2340 на хромосорбе при программировании температуры в интервале 170—220°С. Проба 0,75 мкл содержит 10 мг/мл каждой кислоты I — диметилмалонат 2 — диметилсукцинат 3 — диметилглутарат 4 — диметиладипат 5 — диметиловый эфир пимелиновой кислоты 6 — диметиловый эфир пробковой кислоты 7 — диметиловый эфир азелаиновой кислоты 8 — диметилсебацинат 9 — диметилтерефталат 10 — диметилизофталат 11 — диметилфталат.

В другой работе Оно [14], исследуя полярографическое и электрохимическое восстановление эфиров изофталевой кислоты, нашел, что продуктами восстановления диметилфталата является фталид, а диметилизофталата — ж-гидроксиметилбензойная кислота. Этим же автором изучался и диметиловый эфир терефталевой кислоты. Последний в зависимости от pH среды образует две или три полярографические волны с /.= — 1,19- --1,31 в для первой волны, [c.132]

При этом выяснено, что наилучшим фоном для восстановления этих эфиров является буферный раствор с рН = 9—10, на котором все эфиры образуют хорошо выраженные волны. Можно раздельно определить диметилфталат ( 1/, = —1,76 в) в смеси с диметилтере-фталатом ( /, =—1,56 в) и диметилфталат в смеси с диметилизо-фталатом (Б, = — 1,52 и —1,86 в). Волны диметилтерефталата сливаются с первой волной диметилизофталата, однако из высот обеих волн диметилизофталата и высоты его первой волны можно определить количество диметилфталата. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология