Дегидратации Дильса Альдера

А.-ф. с. используют как пленкообразователи лакокрасочных материалов (грунтовок, красок, в т.ч. полиграфических, и др.) и как основу клеевых композиций. Применяют для этих целей гл. обр. резольные смолы, в т.ч. модифицированные маслами, алкидными смолами, канифолью или ее эфирами. В лакокрасочной пром-сти особенно важны продукты модифицирования высыхающими растит, маслами, получаемые нагреванием смолы и масла в течение неск. часов при 180-250 °С. Процесс сопровождается дегидратацией метилольного компонента, присоединением продукта дегидратации к ненасыщ. связям триглицерида по р-ции Дильса-Альдера, а также рядом др. р-ций. На основе таких пленкообразователей получают покрытия, высыхающие при обычных т-рах, обладающие высокими твердостью и эластичностью, а также хорошей адгезией, водостойкостью, устойчивостью к действию орг. р-рителей. А.-ф. с. и продукты их модифицирования стабильны при хранении. [c.91]

Синтез фурана по Файсту Бенари Образование диоксолана Арин посредством обмена галогена на металл с последующим 1,2-элиминированием МХ Улавливание и определение арина по реакции Дильса-Альдера Каталитическое гидрирование Регенерирование карбонильной группы диоксолана Г алогенирование ароматического соединения Ароматизация посредством дегидратации [c.612]

Окисление первичного спирта в альдегид дихроматом пиридиния в дихлорметане Альдольная конденсация альдегида и циклического 3-дикарбонильно-го соединения (конденсация по Кнёвенагелю) Диастереоселективная внутримолекулярная реакция Дильса - Альдера с обращенными электронными требованиями с образованием энантиомерно чистого три-циклического дигидропирана Переэтерификация Циклический полуацеталь (лактол) из лактона восстановлением при помощи ДБАГ Дигидропиран из лактола катализируемым кислотой 1,2-элиминированием воды (дегидратация) [c.630]

Ароматизация при дегидратации фурановых аддуктов Дильса — Альдера. При синтезе аддуктов Дильса — Альдера 1,3-дифенил-нзо6енэо(1)урана (Г) с норборненом (2) Кава 111 получил с хорошим выходом аддукт (3). Этот аддукт превращается в ароматическую [c.318]

Промежуточным веществом в этой реакции является соединение LXVIII (предполагаемая реакционноспо обная компонента), получающееся при дегидратации салигенина, которое затем вступает в реакцию Дильса — Альдера с ненасыщенным соединением [73]. [c.309]

Если на основании полученных до сих пор сведений разделить полициклические природные вещества на ароматические и неароматические, то можно видеть, что большинство последних представлено изопреноидами. Однако существует еще разнородная и трудно классифицируемая группа конденсированных алициклов, не принадлежащих к ним. Большая часть таких веществ является продуктами поликетидного биосинтетического пути. Как мы знаем из гл, 3, при построении конденсированных ароматических молекул линейная цепь углеродных атомов из чередующихся метиленовых и карбонильных звеньев претерпевает несколько актов альдольной циклодегидратации, Другое направление метаболизма поликетидов состоит в том, что кетонные группы растущей поликетидной цепи восстанавливаются до гидроксильных. В результате дегидратации возникших таким образом алкоголей в углеродной цепи могут генерироваться двойные связи и диеновые группировки и создаваться условия для протекания внутримолекулярной реакции Дильса—Альдера, что и приводит к конструированию конденсированных карбоциклических систем. [c.422]

Для синтеза нестабильных незамещенных гетероциклов необходимо использовать предшественники, в которых требуемые циклические системы уже существуют в модифицированной или защищенной форме. Гетероциклы лучше всего генерировать и выделять с помощью техники газофазного пиролиза при пониженном давлении, когда продукты реакции конденсируются на охлажденной поверхности. Удобным методом получения бензо[с]тиофена служит термическая дегидратация S-оксида 98 над А1гОз [1S8], а изоиндола - пиролиз эфира 99 [159]. Ретро-реакция Дильса—Альдера — хороший метод синтеза этих соединений в газовой фазе например, изобензофуран [160] и изоиндол [161] были получены пиролизом соединения 100 (Х=0 и NH) при 600—650 °С и низком давлении. [c.287]

Бекмана перегруппировка [633] арилкетоксимы 3, 176 Губена — Геша формилирование пирролы 8, 346 дегидратация диолы 2, 149 Дильса — Альдера реакция диены 1, 244 димеризация [c.239]

МДГП (XV) образуется в результате 1,4-присоединения формальдегида к молекуле изопрена. Такое предположение высказано также в работах [76, 81, 114]. В литерат5ре описан этот необычный вариант реакции Дильса — Альдера при взаимодействии 2-метилпен-тадиена-1,3 с формальдегидом [116] и ацетальдегидом [117]. Однако в работе [115] показано, что в условиях разложения ДМД выход (XV) при конденсации изопрена с формальдегидом менее 1 % от теоретически возможного. Вероятно, что основная часть (XV) образуется при дегидратации триола (I), возникаюп(его при реакции ИПЭС с формальдегидом (см. схему на стр. 31). [c.46]

Сплавляемые смолы и канифоль химически взаимодействуют между собой При этом протекает ряд реакций, механизм которых еще не выяснен окончательно. Полагают, что основным процессом является происходящая при высокой температуре дегидратация фенолоспирта с образованием метиленхинона (хднонметида), который затем взаимодействует со смоляными кислотами канифоли по реакции Дильса — Альдера в результате оба компонента соединяются между собой хромановыми кольцами [c.76]

Расщепление на оптические антиподы кислоты, отвечающей соединению ЬХ1, позволило получить оптически активный тер-пинеол. Эфир (ЬХ1) был синтезирован в одну стадию по реакции Дильса—Альдера из изопрена и метакрилата [25]. В промышленности терпинеол получается из пинена (см.стр. 91) при действии на него серной и уксусной кислот. р-Терпинеол (ЬХИ) не встречается в природе и был получен из низкокипящей фракции продажного терпинеола . р-Терпинеол можно рассматривать как продукт дегидратации терпина, так же как и -тер-пинеол (ЬХШ) [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология