Антра хинон натрия

Почти такой же реакционной способностью обладает и антра-хинон-2-сульфокислота [462], калиевая соль которой при действии кипящего водного раствора сульфогидрата натрия испытывает двойное разложение [c.251]

Промышленное значение имеют нуклеофильные замещения у антра-хинонов для получения красителей и их промежуточных продуктов (см. также стр. 330). Так, например, из 2-аминоантрахинона при сплавлении со смесью гидроокиси калия и гидроокиси натрия с нитратом натрия или хлоратом калия (окислители) при 220° получают важнейший кубовый краситель индантрон (индантреновый синий КЗ) [c.327]

Антрацен окисляется еще легче, чем нафталин, превращаясь в антра-хинон при действии хлорноватокислого натрия в присутствии пятиокиси ванадия, ледяной уксусной кислоты и разбавленной серной кислоты (СОП, [c.213]

Для окисления органического комплекса требуется 2 г селитры на 1 л маточника, а для выделения изомеров сульфокислоты антра-хинона — 30 3 селитры на 1 маточника. После суточного отстоя маточника его направляют на нутч-фильтр 3 для отделения органической массы от неорганических соединений ртути, содержащихся в фильтрате. Фильтрат маточника в реакторе 4 обрабатывают раствором сульфида натрия для выделения сульфида ртути. После этого избыток сероводорода отдувают и поглощают раствором едкого натра, а маточник направляют на центрифугу 5 для отделения сульфида ртути от жидкой фазы. [c.298]

Стабилизировать полисахариды ко отношению к пилингу можно окислением концевого редуцирующего звена, например, добавкой антра-хинона либо его восстановлением борогидридом натрия или другими восстановителями. Окисление редуцирующего звена происходит в случае по-лисульфидной и кислородно-щелочной варок. На скорость пилинга оказывают влияние состав и доступность полисахаридов для щелочи, концен- [c.348]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидрокси-9,10-антра-хинона (хинизарина) (60)—лейкохинизарин. Его получают при действии дитионита натрия в присутствии соды. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигидро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона (61) [c.461]

ФИЗЕРА РАСТВОР (для поглощения кислорода) [1]. Раствор получают прибавлением теплого раствора 2 г натриевой соли антра-хинон-р-сульфокислоты и 15 г гидросульфита натрия (Каг5204) к раствору 20 г едкого кали в 100 мл воды. Раствор перемешивают до его осветления и образовавшийся кроваво-красный раствор охлаждают до комнатной температуры. Для удаления следов кислорода из азота, поступающего из баллона, газ пропускают через две или три промывалки с этим раствором и затем через промывалку с насыщенным раствором ацетата свинца для поглощения следов сероводорода. Дианионы сульфированных антрагидрохинонов поглощают кислород с большой скоростью и непрерывно регенерируются гидро- [c.61]

Ацилирование 3,5-динитробензойной и антрахинон- -карбоно-вой кислотами. Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн рекомендует получать производные Й,5-диннтробензойной и антра-хинон-р-карбоновой кислот из их хлорангидридов [3]. Этот метод пригоден для идентификации очень малых количеств спиртов. Образующиеся эфиры очень трудно растворимы и хорошо кристаллизуются. Избыток исходного хлорангидрида легко отделяется при обработке эфирного раствора продукта реакции разбавленным раствором едкого натра. При этом хлорангидрид количественно разлагается. Ангидрид динитробензойной кислоты, легко образующийся в ходе реакции, тоже можно полностью отделить благодаря хорошей растворимости в эфире. Преимуществом рассматриваемой реакции является и то, что полученные эфиры дают с ароматическими аминами интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Таким образом, даже незначительные следы спиртов можно обнаружить простой, цветной реакцией. Лучшие результаты получаются при использовании а-нафтиламина и бен-зидина. [c.45]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Отношение хинонов к гидросульфиту натрия Гидросульфит натрия гладко восстанавливает хиноны в соотвегствующие гидрохиноны. Бензохинон дает гидрохинон, / -нафтохинон даст уЗ-гидронафтохинон, фенантренхинон дает с хорошим выходом гидрофенантренхинон, антра-ХИ1ЮИ дает оксантранол. Для последнего этот метод получения значительно удобнее, чем метод Гребе и Либермана (Надевание антрахинона с цинковой пылью и раствором едкого натра.) [c.317]

Как И в случае моносульфокислот, анализ смеси 2,6- и 2,7-дисульфокислот можно провести путем превращения их в соответствующие дихлор антр а хиноны [7776]. 2,6-Дисульфокислота может быть отделена от 2-сульфокислоты осаждением в виде аммониевой соли [792], если же добавить к водному раствору этих кислот сульфата натрия, то в перрую очередь выделяется натриевая соль [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология