Ртути сульфид, отделение

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Осаждение сероводородом (стр. 83) служит для отделения, ртути от элементов последующих групп, за исключением цинка и таллия, которые частично выпадают вместе с ртутью в виде смешанных сульфидов Ртуть [c.245]

Отделение сурьмы и олова от мышьяка и ртути. Отделение основано на том, что сульфиды сурьмы и олова растворяются в концентрированной соляной кислоте, в то время как сульфиды мышьяка и ртути не растворяются в пей или растворяются весьма незначительно. [c.323]

Отделение мышьяка от ртути. Для отделения сульфида мышьяка от сульфида ртути используется растворимость первого из них в карбонате аммония. [c.325]

Сульфиды Сс1, В1, Си, РЬ и Hg нерастворимы в горячем растворе желтого сульфида аммония или 2 М раствора КОН (способ отделения осажденных с ними сероводородом Зп, Аз и ЗЬ). Для отделения от ртути сульфиды Сс1, В1, Си и РЬ растворяют разбавленной азотной кислотой, из которой затем осаждают РЬ действием серной кислоты и этанола, а В1 — избытком аммиака. В оставшийся раствор, содержащий [Сс1(КНз),1] + и [Си(КНз)4) +, добавляют до его обесцвечивания КСК и осаждают кадмий в виде сульфида (619, стр. 195]. [c.36]

При регенерации в растворах для отделения крупных кусков шлам загружают через сетку в хлоратор и подвергают хлорированию. Большая часть капелек ртути, свободных от поверхностной пленки, стекает вниз и выводится из хлоратора в виде металлической ртути. Более мелкие капельки, а также каломель и сернистая ртуть переходят в раствор в виде хлорной ртути. После отделения раствора от шлама ртуть в виде сульфида осаждают в кислом растворе сернистым натрием отфильтрованный осадок затем промывают слабым раствором щелочи. Комбинируя осаждение сернистой ртути в кислой среде и промывку осадка щелочью, удается получить достаточно чистый осадок сернистой ртути, которая в дальнейшем может быть переработана термическим способом, как описано выше, либо в растворе. [c.172]

При регенерации в растворах для отделения крупных кусков шлам загружают через сетку в хлоратор и подвергают хлорированию. Большая часть капелек ртути, свободных от поверхностной пленки, стекает вниз и выводится из хлоратора в виде металлической ртути. Более мелкие капельки, а также каломель и сернистая ртуть переходят в раствор в виде хлорной ртути. После отделения раствора от шлама ртуть в виде сульфида осаждают в кислом растворе сернистым натрием отфильтрованный осадок затем промывают слабым раствором щелочи. [c.146]

Отделение Иg2+-ионов в виде сульфида ртути (осадок 4) [c.124]

Спирты выделяют из тканей при помощи любого метода экстракции или перегонки описанных в разделе А. Поскольку спирты нейтральны, их можна отделить от низших жирных кислот путем перегонки или экстракции иа щелочного раствора, а от аминов — путем перегонки или экстракции из раз-бавленных кислот. Точно так же их отгоняют или экстрагируют из бисуль-фитных растворов для отделения от карбонильных соединений и из водного раствора ацетата ртути для отделения от тиолов и сульфидов. Обработки такого рода могут вызвать ряд осложнений гидролиз кислотой или щелочью, например, приведет к высвобождению связанных спиртов из эфиров. Спирты можно выделять в виде нерастворимых в воде производных, причем для этой цели наиболее удобны фталаты [89] и 3,5-динитробензоаты [49]. Из этих соединений спирты выделяют гидролизом. Мекке и Де-Фриз [75] удаляли спирты из концентрата коньяка, обрабатывая его 3,5-динитробензоил-хлоридом до анализа методом ГЖХ. [c.284]

Каким реактивом пользуются для отделения сульфидов мышьяка и ртути от сульфидов других катионов V группы и каким для отделения только сульфида мышьяка (в частности, от сульфида ртути) Напишите уравнения реакций. [c.331]

Отделение Wg -ионов в виде сульфида ртути. Осадок 4 обрабатывают 6 н. раствором азотной кислоты при нагревании, осадок отделяют центрифугированием. [c.122]

Отделение сульфида ртути [c.75]

Отделение сульфида ртути. Осадок 2 обрабатывают при нагревании 2 н. раствором азотной кислоты, осадок HgS отделяют центрифугированием [c.139]

Отделение сульфида ртути. Осадок 4 обрабатывают 10 каплями раствора карбоната аммония, к которому прибавлено несколько капель водного раствора аммиака. [c.145]

Отделение сульфида ртути (осадок 4) [c.146]

Сточные воды прежде всего пропускают через отстойники — ловушки ртути, где задерживается металлическая ртуть, уносимая при промывке аппаратуры или смывке полов. Применяется также осаждение ртути в виде сульфида с последующим длительным отстаиванием в течение 4 сут для отделения образовавшегося осадка. Для соосаждения и ускорения процесса осветления добавляют хлорное железо. При этом содержание ртути в сточных водах снижается до 100—300 вес. ч./млрд. [138]. [c.274]

В 400 мл воды растворяют 20 г солянокислого глюкоза-мина. К полученному раствору прибавляют 110 г желтой окиси ртути. Затем реакционную смесь, часто взбалтывая, нагревают на водяной бане до тех пор, пока ртутный осадок не станет серым, а потом кипятят еще 5 мин непосредственно на огне. Горячий ртутный осадок отстаивают, и горячий фильтрат при нагревании разлагают сероводородом. После отделения сульфида ртути раствор выпаривают [c.16]

В азотнокислом растворе, полученном после отделения осадка сульфида ртути(П), открывают катионы меди(П) Си . К 2—3 ка.тлям раствора прибавляют несколько капель водного (2 моль/л) аммиака до щелочной реакции. В присутствии катионов Си образуется синий аммиачный комплекс меди(П) [Си(КНз)4] . Раствор окр ашивается в ярко-синий цвет. [c.311]

При анализе металлического молибдена и его сплавов кадмий осаждают тиоацетамидом из аммиачного раствора с pH 8 на коллекторе — сульфиде ртути или меди [475]. Отделение кадмия от основы при анализе металлического ниобия проводят осаждением тиоацетамидом при pH 8,5 в присутствии тартрата аммония [475]. [c.141]

Отделение ртути обработкой осадка сульфидов смесью сульфида натрия и едкого натра не дает вполне удовлетворительных результатов в присутствии кадмия, меди или висмута. Образования смешанных сульфидов можно, вероятно, избежать, приливая медленно при перемешивании слабокислый анализируемый раствор к взятому в избытке раствору смеси сульфида щелочного металла и едкой щелочи. Висмут отделяется не полностью, потому что сульфид его заметно растворим в указанной смеси сульфида щелочного металла и едкой щелочи. [c.94]

Способ, который применяется для растворения сульфидов группы мышьяка, имеет весьма существенное значение, если присутствуют германий, мышьяк (П1), олово (IV), сурьма (III) или селен, потому что при выпаривании солянокислых растворов могут произойти значительные потери этих элементов. В сомнительных случаях сульфиды лучше растворить в горячем разбавленном растворе едкого натра с добавлением хлора, перекиси водорода или перкарбоната калия, затем раствор охладить и подкислить кислотой, требующейся при предполагаемых отделениях. Если после предшествующих разделений ртуть осталась вместе с группой мышьяка, ее обычно выделяют до подкисления или окисления щелочного раствора, например обработкой нитратом аммония, как описано в гл. Ртуть (стр. 245). [c.95]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаледения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мыщьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в NajS, сульфид натрия, таким образом, является групповым реагентом этой группы. [c.31]

В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

Отделение сульфида ртути от осадка IV. Осадок IV промывают 2—3 раза сероводородной водой, содержащей NH4N0 ). Содержание Н2 в промывной жидкости исключает возможность окисления сульфидов в сульфаты, а нитрат аммония как коагулирующий реагент препятствует переходу сульфидов в коллоидное состояние (гидрозоль). [c.304]

Отделение сульфида ртути (осадок 2) HNO3 (при нагревании) Осадок 3 1 HgS (гл. Ill, 8) Раствор 4 Сц2+-, d=+-, o"+-, N 2+., Bi3+-, Рез+-ионы [c.137]

Отделение и открытие катионов цинка Zn . Раствор, полученный после отделения сульфидов ртути и меди, нафевают до кипения и кипятят до полного удаления сероводорода HjS. Полноту удаления сероводорода проверяют с помощью фильтровсшьной бумаги, пропитанной раствором соли свинца(П). При внесении бумаги в пары, образующиеся при кипении раствора, она темнеет, есгси пары содержат сероводород, вследствие образования на бумаге черного сульфида свинца PbS. По удалении всего сероводорода свежий лист такой бумаги, нносимый в пары, уже не темнеет. [c.311]

Малорастворим в азотной кислот сульфид ртути HgS, чем пользуются в анализе для отделения сульфида ртути от катионов IV аналитической группы Для растворения сульфида ртути используют одновременное действие сильного окислителя (HNO,) и комплексообразуюшего реагента (НС1) [c.298]

Для отделения мышьяка, сурьмы, меди, свинца, ртути, кадмия и других ионов от олова используют осаждение их в виде сульфидов в присутствии фто-рид-ионов, которые связывают олово. При фотометрическом определении кобальта в виде хлоридного или роданидного комплексов вредное влияние железа (П1) устраняют, связывая его в прючный фторидный комплекс. [c.267]

Отделение калия от уранила. К исследуемом раствору добавляют немного КН4С1 и взвесь HgO При кипя чении осаждается гидроокись уранила и основной уранат рту ти, в фильтрате находятся катионы щелочных и щелочноземельных металлов и небольшие количества растворившейся HgO. Ртуть удаляют осаждением сероводородом, в фильтрате обнаруживают калин [613] Ураиил отделяют также осаждением 10—20%-ным водным раствором пиридина при кипячении [382, 383], раствором сульфида аммония [2319] или электро лизом [2574] [c.137]

Прибавьте к осадку сульфидов около 1 мл (20 капель) теплого раствора (N1 4)28,,, перемешайте, нагрейте 4—5 мин. на водяной бане (не выше 65°, так как нагревание до более высокой температуры вызывает частичное растворение uS и HgS) и центрифугируйте. Перенесите раствор в коническую пробирку (емкостью 4 мл) этот раствор может содержать элементы подгруппы II Б в виде анионов AsSf, SbSI и SnSa. В осадке — сульфиды ртути, свинца, меди, висмута и кадмия (подгруппа II А). Прилейте к осадку еще 0,5 мл теплого раствора (NH4)2S , снова перемешайте, нагрейте, центрифугируйте и, отделив раствор, присоедините его к первому центрифугату. Продолжайте действовать таким образом до полного отделения подгруппы II Б. Полноту отделения можно считать достигнутой, если при подкислении раствора, полученного при обработке сульфидов раствором (NH4)2S,j, выделится только бледножелтый осадок серы. [c.75]

Для отделения ртути от висмута Полсторф и Бюлов [1064] обрабатывали сульфиды этих металлов раствором гидросульфида калия КР13 (смесь равных объемов 15%-ного раствора КОП и 15%-ного раствора К З) нри этом сульфиды ртути, [c.71]

Сульфиды ртути и палладия в противоположность сульфиду висмута растворяются в тиокарбонате калия в значительных количествах. На этом основан качественный и количественный способ отделения ртути и палладия от висмута, предложенный Роаенбладтом [1114]. Промытые сульфиды ртути и висмута, пол/ченные пропусканием сероводорода в кислый раствор солей обоих металлов, переносят в фарфоровую чашку, прибавляют раствор тиокарбоната калия, накрывают часовым стеклом и нагревают до кипенин в течение получаса, добавляя выпарившуюся воду. Затем осадок сульфида висмута отфильтровывают и хорошо промывают. Из фильтрата осаждают сульфид ртути прибавлением соляной кислоты, осадок собирают на высушенном при 101° и взвешенном фильтре, промывают, высушивают, экстрагируют серу сероуглерододт в аппарате Сокслета, высушивают сульфид ртути при 101° и взвешивают. [c.75]

Образование синего золя коллоидного золота при взаимодействии Au(III) с HjOj позволяет определять 0,006—0,50% Ли в аффинированной платине после отделения золота от благородных металлов сульфидом ртути [663]. [c.139]

В противоположность общепринятому мнению, осаждение этой группы требует большей тщательности, чем осаждение предыдущих групп, как это будет видно из дальнейшего. Осаждение может быть выполнено 1) пропусканием сероводорода в щелочной раствор 2) пропусканием сероводорода в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора и 3) прибавлением сульфида, бисульфида или полисульфида щелочного металла к слабокислому или щелочному раствору. Все эти способы находят применение. Сульфиды щелочных металлов ведут себя в общем одинаково по отношению ко всем элементам, способным образовать сульфиды исключение составляет ртуть. На элементы, не образующие сульфидов, они действуют как растворы соответствующих гидроокисей например, алюминий и бериллий осаждаются сульфидом аммония, но растворимы в растворе сульфида натрия. СуЛЪфид аммония, как правило, следует предпочесть сульфидам натрия и калия. Последние применяют главным образом в металлургическом анализе при отделении меди, свинца, железа и цинка от олова или алюминия. Сульфид калия употребляют редко он применяется только тогда, когда есть к тому достаточное основание, например в присутствии значительного количества сурьмы. Сульфиды натрия и калия лучше применять вместе с соответствующими гидроокисями. То же справедливо и в отношении сульфида аммония, хотя в небо хьшом избытке NH4HS или (КН4)23 можно добавлять и без аммиака. Как общее правило, применения полисульфидов следует избегать, потому что их присутствие ведет к неполному осаждению марганца, а также меди, никеля и кобальта в то же время полисульфиды осаждают щелочноземельные металлы, так как содержат сульфаты. Чрезмерного количества аммонийных солей нужно также избегать, потому что это ведет к неполному осаждению марганца. Осаждение в холодном растворе дает вполне удовлетворительные результаты и часто лучшие, чем в горячем. Никель лучше всего осаждать в охлажденном льдом растворе, защищенном [c.87]

Для концентрирования и отделения ртути [26—28] используют как катионообменники, так и анионообменники. Последующее количественное определение ртути выполняют нейтронно-активационным методом. На сильноосновных анионообменниках ртуть обычно сорбируется в форме комплекса HgQ элюирование, как правило, затруднено. В качестве нанболее подходящего элюирующего агента рекомендуется тиомочевина. После элюирования ртуть осаждают сульфидом [29]. [c.148]

Разделение сероводородом и сульфидом аммония. Отделение катионов IV и V групп от кобальта сероводородом 83]. В сильнокислых растворах (pH 1) сероводород осаждает катионы IV и V групп в виде. малораствори.мых сульфидов. Таким путе.м отделяют. медь, серебро, ртуть, свинец, висмут, кад-.мий, рутений, родий, палладий, осмий,. мышьяк, золото, платину, олово, сурьму, иридий, гер.маний, селен, теллур, молибден, таллий, индий, галлий, ванадий и вольфрам от кобальта и других катионов III группы. Однако в присутствии четырехвалентного олова часть кобальта увлекается осадком сульфида олова. Соосаждение предотвращается при пропускании сероводорода в нагретый до 60 " С раствор в I соляной кислоте и акролеин в концентрации 0,5 мл на 100 мл раствора 715]. [c.62]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Процесс, разработанный Дж. X. Энтайвислом и Р. В. Гриффитсом (патент США 3 718457, 27 февраля 1973 г. фирма Империал Кемикал Индастриз, Лтд. , Англия), предназначен для выделения ртути из рассола, образующегося в электролизерах, Способ включает стадии осаждение ртути из рассола в виде сульфида ртути при добавлении ионов сульфида или гидросульфида отделение сульфида ртути на фильтре, у которого в последовательно наложенных слоях материала средний размер частиц уменьшается, а плотность частиц увеличивается от поверхности к нижней части фильтра удаление сульфида ртути с фильтра путем промывки водой отделение сульфида ртути от жидкой фазы и обработка сульфида с получением металлической ртути. [c.256]

Выбор сульфида щелочного металла зависит от того, какое надо провести разделение. Например, нужно взять сульфид аммония или бисульфид щелочного металла (NaHS или KHS), если висмут должен остаться вместе с группой меди сульфид натрия или сульфид калия вместе с соответствующей едкой щелочью, когда нужно, чтобы ртуть осталась с группой мышьяка. Сульфид натрия следует также предпочесть, когда в осадке должен остаться сульфид меди, тогда как сульфид калия более желателен для отделения сурьмы. (Описание метода см. Осаждение посредством образования сульфо-анионЬв , стр. 88.) [c.93]

Отделение ртути. Хсфоший метод отделения ртути от серебра, висмута и свинца, основанный на нерастворимости сульфида ртути в кипящей разбавленной азотной кислоте (пл. 1,2—1,3 г1см ), был предложен очень давно Если присутствует свинец, часть его может превратиться в нерастворимый сульфат свинца, который затем надо удалять из остатка сульфида ртути. Медь, олово и кадмий образуют с ртутью смешанные сульфиды, что препятствует их полному отделению. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология