Характеристические групповые частоты

ИК-спектры позволяют установить присутствие в соединении той или иной функциональной группы. Для этого используются характеристические групповые частоты (они обычно находятся в области v>1500 см- ). Например, свободные гидроксильные группы поглощают в области 3600 см", аминогруппы — 3400 см , карбонильные—1720 см-, соединения с двойными и тройными связями— при 1650 и 2200 СМ соответственно и т. д. Конкретное значение частоты для данной функциональной группы позволяет судить о ближайшем окружении этой группы в молекуле. Интерпретация ИК-спектров является в значительной степени эмпирической задачей. Для расшифровки ИК-спектров используют таблицы или корреляционные диаграммы. [c.212]

Интерпретация полос средней области ИК-спектра нативной целлюлозы была опубликована в работах [987, 1765]. В основе этой интерпретации лежат результаты работ по определению характеристических групповых частот колебаний дейтерированных гидроксильных групп, а также измерения дихроизма. Интерпретация, представленная в табл. 6.53, значительно отличается от ранее опубликованных данных. [c.394]

I. СВОДНАЯ ТАБЛИЦА ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ГРУППОВЫХ ЧАСТОТ [c.214]

Характеристические групповые частоты в колебательных спектрах [c.324]

Характеристические групповые частоты колебаний атомов в спектрах комбинационного рассеяния света приведены на стр. 677 (Приложения, табл. 11). [c.40]

Характеристические групповые частоты колебаний атомов в спектрах комбинационного рассеяния света [c.674]

Простейшие и наиболее характеристические групповые частоты в ИК спектрах [c.201]

Выше отмечалось, что ценные сведения о строении молекул могут быть получены на основании только длинноволновых ИК-спектров. Можно привести много примеров, но в целом эти результаты не столь надежны по сравнению с информацией, которую можно получить при совместном использовании ИК-спектров и спектров комбинационного рассеяния. Помимо того что при установлении структуры приходится опираться на меньшее число критериев, такой метод в значительной степени основывается на концепции характеристических групповых частот, поэтому к полученным результатам следует относиться с осторожностью. [c.169]

Однако если удается удовлетворительно интерпретирован спектр с помощью характеристических групповых частот или получить хорошее соответствие между рассчитанным и экспериментально регистрируемым спектром, то можно сказать, что большая часть [c.19]

Уравнение (5.16) применимо только для расчета характеристических групповых частот. Оно теряет смысл при анализе сложных, сильно связанных (нехарактеристических) колебаний. Такие колебания можно анализировать лишь на основании направленного замещения дейтерием тех атомов водорода, которые участвуют в этих колебаниях. [c.106]

ИК-спектр поливинилового спирта исследован в области 3600—70 СМ [921, 925]. Для расшифровки спектра были использованы прежде всего характеристические групповые частоты. Прп интерпретации полос учитывали также их дихроизм и изменения при дейтерировании образца [1666, 1667, 1674]. В работе [203] для исследования Р1К-спектра поливинилового спирта была использована структурная модель с гетеротактической конфигурацией молекулы. Поскольку такая модель лишь частично учитывает взаимодействия между различными колебаниями, данные, приведенные в табл. 6.22, следует рассматривать лишь как приблизительные. На рис. 6.15 показан ИК-спектр торгового преимущественно синдиотактического поливинилового спирта. [c.254]

Можно ожидать, что в любой молекуле с группировкой Н—С—X, где X представляет собой какой-нибудь тяжелый остаток, состоящий из одного или нескольких атомов, должно иметься нормальное колебание, являющееся в основном колебанием атома водорода относительно остальной части молекулы. Поскольку прочность связи С—Н в различных соединениях меняется не более чем на 5—10%, силовые постоянные также должны быть сравнительно близки. Поэтому у всех соединений типа Н—С—X можно ожидать наличие таких колебаний и поглощения в спектре вблизи 3000 см . Мы имеем здесь пример характеристической (групповой) частоты, соответствующей валентному колебанию С—Н. [c.46]

ИК-спектроскопия. Ниже приводятся сведения о характеристических групповых частотах некоторых непредельных соединений и продуктов их окисления. [c.196]

В сложных молекулах метильные группы выступают в виде узких сигналов из диффузных метилен-метинных полос, и, таким образом, легко идентифицируются. Ранее (см. стр. 222) были рассмотрены характеристические групповые частоты метильных протонов в различном окружении, и приведенные данные позволяют с известной достоверностью определить метоксильные, К-метиль-ные, карбметоксильные и метилкетонные полосы по их положению в спектре. При такого рода определениях следует соблюдать, однако, осторожность, так как число спектров, на которых базируются имеющиеся корреляции, ограничено, и в пределах каждой группы может встретиться много исключений. При исследовании любой структуры крайне желательно изучать с целью спектрального сопоставления модельные соединения. Примером затруднения, с которым иногда приходится встречаться, может служить спектр аспидоспермина [35]. Резонансный сигнал в области — 2,2 м. д. был приписан N-мeтильнoй группе. Некоторые модельные соединения подтвердили правильность этого заключения, в то время как другие модельные соединения, содержащие К-метилеиовые и К-метинные группы, поглощают, как правило, [c.256]

Помощь в идентификации оказывают подробные сводки характеристических групповых частот в инфракрасных спектрах. Данные, собранные Колтупом 14] и Накамото [20], использованы [c.242]

Отчетливую зависимость характеристических групповых частот от конфигурации можно наблюдать для цис- и гранс-иолибутадие-на. Наличие участков с цис- и транс-конфигурациями можно зафиксировать по полосам при 740 и 970 см , относящимся к колебаниям уш( = СН) [816, 1821]. Эти полосы можно считать истинными полосами стереорегулярности. Они не зависят от надмолекулярной структуры. [c.140]

Удовлетворительное объяснение спектра на базе характеристических групповых частот возможно прежде всего для валентного колебания СН-группы, симметричного деформационного колебания СНд-группы (1435 см ), антисимметричного деформа щюнного колебания СНз-группы (1454 и 1460 СМ ) и для симметричного деформационного колебания СНз-группы (1378 см ). [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология