Спектры поливинилового спирта

Спектр поливинилового спирта в ОгО [45] приведен на рис. IV. 12. Доли стереоизомерных триад, определенные по площадям сигналов метиновых углеродов, совпадают в пределах 2% с величинами, полученными из ПМР-спектров при 220 МГц [45]. Кроме того, спектр метиленовых углеродов в диметилсульфоксиде допускает анализ на уровне тетрад, расщепление же сигнала [c.128]

Таблица 1.37. Полосы в ИК спектре поливинилового спирта [34]

Таблица 2.47. Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия 8 спектре поливинилового спирта [428]

Таблица 11.118 Отнесение инфракрасного спектра поливинилового спирта

Е. Ф. Гросс, Я. И, Рыскин, Инфракрасный спектр поливинилового спирта [c.633]

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектры поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиамидов в диапазоне температур от О до 150 °С. В спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы 1,60 и 1,49 мк, положение которых не меняется при нагревании до 50—60 °С. При дальнейшем нагревании интенсивность полосы 1,60 мк постепенно уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 130—150°С на кривой поглощения возникает довольно резкий максимум, соответствующий частоте 1,42 мк. Частота 1,60 мк характерна для гидроксильных групп, образующих водородные связи, а частота 1,42 мк характерна для свободных гидроксильных групп. [c.175]

Рис. 111.20. ИК-спектр поливинилового спирта.

В работах [56—58] был проанализирован УФ- и видимый спектры смеси полиенов, образующихся при дегидратации поливинилового спирта. УФ-спектр поливинилового спирта приведен также в работе [59]. [c.466]

ИК-спектр поливинилового спирта исследован в области 3600—70 СМ [921, 925]. Для расшифровки спектра были использованы прежде всего характеристические групповые частоты. Прп интерпретации полос учитывали также их дихроизм и изменения при дейтерировании образца [1666, 1667, 1674]. В работе [203] для исследования Р1К-спектра поливинилового спирта была использована структурная модель с гетеротактической конфигурацией молекулы. Поскольку такая модель лишь частично учитывает взаимодействия между различными колебаниями, данные, приведенные в табл. 6.22, следует рассматривать лишь как приблизительные. На рис. 6.15 показан ИК-спектр торгового преимущественно синдиотактического поливинилового спирта. [c.254]

Проведены исследования дихроизма полос колебаний л(С1П в спектре поливинилового спирта [16. 383]. Работа [517 н-.. -ч - [c.254]

Таблица 0.22. Полосы в ИК-спектре поливинилового спирта [925]

Использование метода дейтерирования для изучения спектров поливинилового спирта проиллюстрировано на рис. 5,10. Этот полимер имеет структуру [c.136]

Образцы, в которых полимерные цепи ориентированы перпендикулярно к поверхности пленки, можно получить также методом срезов. В литературе описаны спектры целлюлозы в поперечных срезах древесины [69] и спектр поливинилового спирта в поперечном срезе образца с двойной ориентацией [70. [c.62]

Интерпретировать спектр поливинилового спирта пытались многие авторы 15, 9, 10, 34, 70]. Вследствие статистической природы распределения групп ОН и связанности некоторых типов колебаний детальное отнесение всех наблюдающихся полос в спектре затруднено. Приближенный анализ, описанный выше, может в какой-то степени помочь охарактеризовать некоторые скелетные тины колебаний. Например, оба типа, (5) и Vs (5), поляризованы перпендикулярно оси цепи кроме того, первый из них перпендикулярен вращающейся плоскости двумерно ориентированного образца, в го время как второй тип параллелен этой плоскости. Согласно имеющимся данным по поляризации, полоса при 1096 см может быть отнесена к типу колебаний (5), а полоса при 1144 см — к типу колебаний V, (5) [83]. [c.70]

На конце молекулы поливинилового спирта имеется одна альдегидная группа. Изучением спектров поливинилового спирта было показано присутствие в его молекуле карбонильных групп в количестве около 0.4 мол, процентов [c.372]

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии . Были изучены ИК-спектрь поглощения поливинилового спирта, желатина, некоторых полиамн дов в диапазоне температур от О до 150 С. Б спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы при длине воли 1,60 и 1,49 мк. положение которых не меняется при нагревании ло 50—бО С. При дальнейшем нагревании интенсивность полосы l,uU мк постепеннс уменьшается, а полосы 1,49 мк возрастает. При 130—150 С на [c.192]

Образование локальных межмолекулярных связей доказано методом инфракрасной спектроскопии [8]. Были изучены ИК-спектры поглощения поливинилового спирта, желатины, некоти-рых полиамидов в интервале температур от О до 150 °С. В спектре поливинилового спирта обнаружены максимумы при длине волн [c.160]

Интенсивность полосы при 1146 см значительно усиливается при отжиге полимера [806, 1211, 1212]. Первоначально эта полоса была отнесена к группам С—О—С [921], которые могут возникать в ходе термического макромолекулярного сшивания. Было найдено, что между оптической плотностью этой полосы и плотностью пленок поливинилового спирта, отожженных при повышенных температурах, существует линейная зависимость [1670, 1675]. Согласно [578], интенсивность полосы при 1146 см также возрастает при длительной выдержке образца в условиях комнатной температуры и высокой влажности воздуха. Прп такой обработке образца реакции сшивания, безусловно, не происходит. Степень упорядоченности полимера при этом повышается. Таким образом, становится очевидной связь интенсивности этой полосы со степенью упорядоченности. Об этом свидетельствует также и очень сильный о-дихроизм полосы при 1146 см (он значительно сильнее, чем у других полос). Однако идентификация этой полосы все же затруднена. Это объясняется тем, что в ИК-спектре поливинилового спирта существует единственная полоса, для которой характерна четкая зависимость интенсивности от степени упорядоченности. Поэтому полосу при 1146 см нельзя отнести к конформации, существующей лишь в кристаллическом состоянии, В работе [925] ее отнесли к колебанию л (СО) в группировке С—СО—С—СО— с одной внутримолекулярной водородной связью. Соответствующая полоса была найдена также и в модельных соединениях гептантриоле-2,4,6 и пентадиоле-2,4 [718]. В спектре дейтерированного образца эта полоса занимает то же положение согласно [718]. Поглощение при этой частоте связали с взаимодействием колебаний v( ), po и v( O), а по [1680] — со скелетным колебанием плоской зигзагообразной цепи. [c.257]

Н а г а и Е., Мима С., Курибаяси С., С а г а н э Н., Поливиниловый спирт. VI. Температурная обработка и инфракрасные спектры поливинилового спирта, Кобунси кагаку, 12, № 121, 199 (1955) РЖХим, 1957, Ki 17, 57716. [c.324]

В спектре изотактического полипропилена в твердой фазе присутствует много интенсивных полос, которые исчезают в спектре расплава (рис. 5.16). Они, вероятно, относятся к полосам регулярности . Детальное исследование нормальных колебаний полимера проведено Мия-дзавой [93], а также Шахтшнейдером и Шнайдером [118]. Большинство полос является результатом сложного взаимодействия внутренних колебаний, и при дейтерозамещении изменение формы ряда полос настолько существенно, что они уже не могут быть идентифицированы в дей-терированном образце. В спектре поливинилового спирта (рис. 5.10) полоса при 1140 см" появляется только в том случае, если электрический вектор излучения Е при снятии спектра перпендикулярен направлению растяжения. Данная полоса может относиться к полосе кристалличности , но, поскольку полимер атактический и некоторая беспорядочность неизбежна, нельзя быть уверенным, действительно ли описанные выше эффекты "3 и 4 являются причиной возникновения полосы. [c.147]

Интерпретацией инфракрасного спектра поливинилового спирта (рис. 19) на основе состава и симметрии повторяющейся единицы занимались Кримм, Лянг и Сезерленд [80, 81], Тадокоро, Секи и Нитта [155], а также Хааз [61]. Особое внимание они уделяли исследованиям дейтерированного поливинилового спирта и измерениям в поляризованном свете. Данные Кримма, Лянга и Сезерленда для наиболее важных полос приведены в табл. 6. Из этих результатов особенное возражение остальных названных [c.522]

Отнесение инфракрасного спектра поливинилового спирта по Кримму, Лянгу и Сезерленду 80, 81] [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология