Таблицы длин волн для количественного анализа

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Первый из этих методов первоначально сводился к прикреплению исследуемого образца к антикатоду рентгеновской трубки и сопоставлению его рентгеновского линейного спектра со стандартными таблицами. Этот метод применим для открытия элементов с атомными номерами выше-10. Преимуществом его перед спектральным методом является значительно ббльшая простота спектра и возможность точно предсказывать длины волн. В опытных руках метод дает однозначные результаты, так как они зависят только от атомного номера искомого элемента этот метод можно применять как для качественного, так и для количественного анализа. Недостаток метода заключается в сложности и трудоемкости процессов, что ранее в известной мере и-ограничивало его использование. Важную роль метод сыграл в открытии новых элементов, таких, как технеций, (43), прометий (61), гафний (72) и рений (75). [c.181]

Атомный спектр любого элемента является характерным, т. е. атомы этого элемента при определенных условиях излучают всегда постоянное число линий с точно известными длинами волн. Поэтому, обнаружив в спектре анализируемого вещества несколько линий (обычно 2—3), характерных для данного элемента, можно сделать вывод о его присутствии. Такой метод называют качественным эмиссионным или атомно-эмиссионным спектральным анализом. Он относится к физическим методам анализа и может быть использован как для качественного, так и для количествен ного анализа. Для расшифровки спектров применяют таблицы спектральных линий. [c.389]

Спектральный анализ относится к числу наиболее щироко применяемых физических методов качественного и количественного Таблица 26. Длины волн наиболее ярких линий некоторых элементов [c.391]

Для проведения количественного анализа существуют два пути. Первый из них состоит в фиксировании спектра на фотопластинке, которое выполняют посредством спектрографа. Второй заключается в последовательном изучении всей области длин волн с использованием фотоэлектрического устройства, снабженного монохроматором. В последнем случае регистрируются отдельные линии. Если работают с фотопластинками, то на компараторе измеряют положение каждой линии снимка, а соответствующие им длины волн находят сравнением с дисперсионной кривой или с линиями, длины волн которых известны. Когда исследуют, молекулярные спектры, необходимо определить канты полосатого спектра. Сравнивая полученные значения с данными стандартных таблиц, устанавливают вид загрязнения. Обширные сведения [c.104]

Книга состоит из трех частей. В первой части приведены спектральные линии 60 элементов в порядке убывания длин волн. Во второй части книги приведены спектральные линии 98 элементов отдельно для каждого элемента. Третья часть книги содержит вспомогательный справочный материал. Самая трудная задача при составлении таблиц, в которых приводятся выборочные данные, — рациональный выбор приводимого материала. Отбор включенных в таблицы линий был проведен наново в соответствии с новыми литературными данными и возросшими потребностями практиков-спектроскопистов. При этом общее число приведенных линий возросло и составляет примерно 52 ООО в первой части книги и около 43 500 во второй. Первая и третья части книги охватывают область спектра от 8000 до 2000 А, т. е. область, которую обычно применяют в практике качественного и количественного спектрального анализа. [c.11]

В тех случаях, когда это представляется возможным, в качестве элемента сравнения в испытуемый образец домешивают элемент с ближайшим к определяемому атомным номером. При этом в качестве линий аналитической пары выбирают одноименные линии обоих элементов, одной и той же серии и одного порядка отражения. При таком выборе элемента сравнения поправки, связанные с различием в потенциалах возбуждения линий обоих элементов, их поглощением и фотографическим действием, оказываются минимальными, а результаты количественного анализа сравнительно мало зависящими от небольших колебаний в условиях проведения опыта. При менее благоприятном химическом составе анализируемой пробы, когда невозможно выбрать в качестве элемента сравнения ближайшие к определяемому элементы таблицы Менделеева, это ограничение может быть снято, и линией сравнения может служить линия далекого по атомному номеру элемента, любой серии, порядка отражения и наименования. Следует только стремиться к тому, чтобы разница в длинах волн линий аналитической пары [c.142]

Таблицы аналитических спектральных линий с разностями длин волн линий мешающих элементов составлены для 416 линий 63 элементов в области спектра от 2200 до 4600 А. Для каждого элемента взяты обычные чувствительные аналитические спектральные линии, которые можно встретить часто в литературе. Кроме них, в таблицах рекомендуются линии, выбранные специально при разработке методики приближенного количественного спектрального анализа. Эти линии были выбраны на основании рассмотрения аналитических градуировочных графиков, построенных по многим спектральным линиям каждого химического элемента. [c.9]

Источниками возбуждающего наиряжения служат генераторы дуги пост, тока, активизированнои дуги перемен. тока (нанр., тина ДГ 2), высоковольтной конденсированной искры (наир., типа ИГ-3), генераторы с электронным управлением разряда (напр., типа ГЭУ-2). Для испарения вещества и возбуждения его атомов, ионов и молекул используют также лазер и пламя. Различают эмиссионный С. а. качественный и количественный. Качественный эмиссионный анализ не требует предварительных операций, с к-рыми обычно связан анализ химический. Для полного качественного эмиссионного анализа небольшую навеску вещества возбуждают дугой или искрой, одновременно фотографируя ее спектр. Каждый хим. элемент излучает характерный для него спектр — известный набор спектральных линий, длины волн к-рых сведены в таблицы и атласы. Чтобы установить наличие элемента в пробе, достаточно даже в очень сложном спектре обнаружить несколько его линш . Качественный эмиссионный анализ дает возможность не только устанавливать наличие, но часто и определять приблизительное содержание элемента в пробе. С этой целью используют т. н. последние линии — линии, к-рые при уменьшении содержания элемента в пробе исчезают в спектре в последнюю очередь. Выбор приборов для качественного эмиссионного анализа определяется областью спектра, где расположены самые чувствительные линии элемента, а также дисперсией и разрешающей способностью прибора. Для расшифровки спектрограмм применяют снектропроекторы (напр., типов ПС-18, ДСП-1), таблицы и атласы спектральных линий. В основу количественного эмиссионного анализа положена зависимость мензду интенсивностью спектральной линии определяемого элемента и концентрацией его атомов и ионов в облаке разряда [c.422]