Теории красителей

На смену теории Витта, в ряде случаев недостаточной, были выдвинуты новые теории цветности, из числа которых прежде всего необходимо отметить так называемую хиноидную теорию. Согласно этой теории красители рассматриваются как производные хинонов, а причина цветности органической молекулы связывается с ее хиноидным строением. По этой теории хромогеном является циклическая группировка, построенная по типу орто- или парахинона. [c.260]

Эмпирическая теория красителей получила разъяснение с позиций современных электронных представлении. Окраска — это избирательное поглощение света определенной длины волны. Все органические вещества обладают способностью к такому избирательному поглощению в ультрафиолетовой части спектра при этом происходит поглощение энергии и возбуждение электронов, их переход на более высокие орбитали. Хромофорные группировки сдвигают избирательное поглощение в видимую область. Это происходит за счет того, что электроны в сопряженных системах (а таковыми и являются хромофоры) обладают повышенной подвижностью, для их возбуждения достаточно квантов и видимого света с относительно небольшой энергией. [c.329]

К химии отравляющих веществ можно применить аналогичные теоретические представления. И здесь, при рассмотрении состава и строения О. В., часто можно подметить группировки атомов, наличие которых определяет общий характер действия данного О. В. Эти группы, по аналогии с теорией красителей, можно назвать токсофорами . Типичнейшим токсофором, является, например, ненасыщенный (трехвалентный) атом мышьяка, атом серы или двухвалентный углерод. [c.31]

Теория поглощения света не будет здесь рассмотрена более подробно, так как ее можно трактовать только с помощью квантовой теории и волновой механики. Однако в качестве рабочей гипотезы и для понимания этого явления химиком-органиком можно с успехом использовать теорию мезомерии. В соответствии с этой теорией красителем является ненасыщенное соединение, которое можно описать с помощью ряда мезомерных предельных структур. Поглощая световую энергию, непрочно связанные валентные электроны переходят на более высокий энергетический уровень, н, таким образом, молекула красителя переходит в возбужденное состояние. Чем большее число мезомерных структур участвует в основном состоянии, тем легче обычно происходит возбуждение молекулы и тем глубже окрашено соединение. В соответствии с этим все окрашенные вещества должны были бы быть неустойчивыми. Однако благодаря тому, что ненасыщенные группы, введенные в ароматические и хииоидные системы, могут стабилизоваться, в результате сопряжения и образования водородны.ч связей, химикам удалось получить чрезвычайно устойчивые красители. [c.597]

Существуют две теории, объясняющие механизм закрепления дисперсных красителей на химических волокнах. Согласно первой теории, краситель, диффундируя внутрь волокна, растворяется в его аморфных зонах, образуя твердые растворы . По другой теории, краситель после диффузии в субмикроскопические поры фиксируется активными центрами полимера за счет образования водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса, На примере полиамидного волокна такое взаимодействие можно представить следующей схемой [c.55]

Существует ряд теорий относительно вида связи молекул красителя с волокном. По одной теории красители обладают сродством к волокну, обусловленным силами Ван-дер-Ваальса. Это справедливо для крашения целлюлозных волокон субстантивными красителями. Согласно другой теории, между красителем и волокном происходит образование электровалентных связей. Это относится к накрашиванию волокон животного происхождения красителями слабокислого или основного характера. [c.438]

Выход 32—33 г (около 95—98 % от теории). Краситель представляет собой яркий оранжево-красный порошок, совсем нерастворимый в воде и очень мало растворимый в обычных органических растворителях. [c.240]

Возможна также комбинация обоих состояний [так называемые нейтроцианины, типичным примером которых мол<ет служить хиноли-новый желтый (стр. 1028)]. Эти простые соотношения показывают, что полиметиновые красители могут быть использованы для создания полной и хорощо обоснованной теории красителей (Кёниг, Кун, подробнее см. стр. 598). [c.1026]

В связи с этим необходимо коснуться коротко некоторых основных положений теории красителей, знание которых будет в дальнейшем студенту-медику необходимо для сознательного изучения гистологии, патоанатомии и особенно микробиологии. [c.254]

К диазораствору, приготовленному из 1 г комплексной соли диаминотиофена, постепенно приливали при помешивании и охлаждении (О—5° С) щелочной раствор Р-нафтола (0,5 г р-нафтола, Ъ мл l a. едкого натра и 8 лм воды). Цвет диазораствора быстро изменялся от оранжевого до темно-красного. Для ускорения выпадения осадка красителя раствор помещали в ледяную баню на 10—12 ч выпавший осадок отфильтровывали, промывали водой и сушили в эксикаторе. Выход до 0,3—0,4 з (около 70% от теории). Краситель представляет собою высоконлавкий кристаллический порошок темно-коричневого цвета, не растворимый в воде, растворимый в спирте, эфире, бензоле, щелочах окрашивает шерсть в оранжевый цвет ( ледяное крашение). [c.213]

Изложенная выше хромофорная теория красителей, появившаяся еще в прошлом столетии, лишь формально связывала цветность веществ с наличием определенных групп атомов. В течение последующих десятилетий химики и физики пытались установить реальную, физическую связь между цветом и электронным строением молекул красителей. Как известно из физики, окрашенными являются вещества, поглощающие лучи определенной длины волны из (5елого видимого света, и вещество кажется окрашенным в цвет, являющийся дополнительным к поглощенному цвету . Поглощение тех или иных хвантов света (видимого или ультрафиолетового) зависит от особенностей электронов. Электроны, участвующие в построении с-связей, возбуждаются большими квантами и поэтому вещества с простыми связями поглощают лишь в далекой ультрафиолетовой части спектра при длинах волн до 2000 А квантов видимого света онн не поглощают и кажутся бесцветными. Электроны, участвующие в построении я-свя-зей, возбуждаются меньшими квантами. Особенно легко возбуждаются электроны, участвующие в построении сопряженных двойных связей, причем чем длиннее система сопряженных связей, тем меньшие кванты нужны для их возбуждения. [c.416]

О цвете и электронном строении красителей. Изложенная выше хромофорная теория красителей, появившаяся еще в прошлом столетии, лишь формально связывала цветность веществ с наличием определенных групп атомов. В течение последующих десятилетий химики и физики пытались установить реальную, физическую связь между цветом и тонким электронным строением молекул красителей. Как известно из физики, окрашенными являются вещества, поглощающие лучи определенной длины волны из белого видимого света, и вещество кажется окрашенным в цвет, являющийся дополнительным к поглощенному цвету . Как ранее упоминалось, поглощение тех или иных квантов света (видимого или ультрафиолетового) зависит от особенностей электронов. Электроны, участвующие в построении о-связец, возбуждаются большими квантами и поэтому вещества с простыми связями поглощают лишь в далекой ультра- [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология