Функциональные группы Химическое течение

Несмотря на то что у высокомолекулярных соединений встречаются такие же классы химических соединений и функциональные группы, как у низкомолекулярных веществ, в характере течения реакций этих двух типов соединений имеются существенные отличия. [c.7]

Хотя нет принципиального различия между химическими превращениями высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений, все же в характере течения реакций полимеров наблюдается некоторое своеобразие, связанное с большими размерами макромолекулы, с ее полифункциональностью. Большое значение для реакций высокомолекулярных соединений имеет способ чередования функциональных групп макромолекулы, ее форма и гибкость, неодинаковая доступность реагента ко всем функциональным группам и необходимость проведения процесса в гетерогенной среде при переработке нерастворимых полимеров. Полифункциональность макромолекул и близкое взаимное расположение функциональных групп нередко приводит к тому, что реакции сопровождаются циклизацией, образованием мостиков или кратных связей н т. д. [c.595]

В течение последнего десятилетия развивается производство ионитных волокон и текстильных изделий путем химической обработки полимерных волокнистых материалов или присоединения к ним функциональных групп кислот и основа- [c.13]

Вследствие невысокой молекулярной массы водорастворимых пленкообразователей и наличия в их составе большого числа полярных групп требуется большая глубина превращения этих групп. Так, кислотное число обычных алкидных олигомеров не превышает 5—20 мг КОН/г, и одна карбоксильная группа приходится на 3000—10 000 единиц молекулярной массы, у водорастворимых алкидов при кислотном числе 50— 150 мг КОН/г одна карбоксильная группа приходится на 350—1000 единиц, т. е. число групп увеличивается в 5—10 раз. Поэтому необходимо не только достижение достаточно высокой степени сшивания, но и блокирование полярных групп для снижения гидрофильности покрытия. Глубина превращения функциональных групп и скорость этих реакций определяются температурным режимом отверждения. Даже в присутствии катализаторов, отверждающих и модифицирующих добавок химическое структурирование эффективно протекает лишь при достаточно высоких температурах и в течение длительного времени. Эти факторы определяют верхний температурный предел отверждения водорастворимых пленкообразователей, который не должен, безусловно, превышать температуру деструкции. [c.105]

Органические поверхностно-активные вещества данной товарной позиции представляют собой соединения неопределенного химического состава, которые содержат одну или несколько гидрофильных или гидрофобных функциональных групп в такой пропорции, что при смешении с водой в концентрации 0,5% при температуре 20°С и выстаивании в течение одного часа при той же температуре, они дают прозрачную или полупрозрачную жидкость или устойчивую эмульсию без отделения нерастворимого материала (см. примечание 3(а) к данной группе). В данной товарной позиции не принимается во внимание, что в эмульсии, имеющей стабильное свойство, если после выстаивания в течение одного часа при температуре 20°С, (1) твердые частицы видны невооруженным глазом, (2) она разделена на различимые визуальные фазы или (3) она разделена на прозрачную часть и полупрозрачную часть, видимую невооруженным глазом. [c.319]

Химические методы структурирования бифункциональными соединениями сопровождаются побочными реакциями образования циклов в полимере, а также взаимодействием с полимером только одной из функциональных групп. В этом случае свойства модифицированного полимера зависят от соотношения скоростей побочных реакций и реакции структурирования. Интенсивное течение побочных реакций может привести к тому, что эффект структурирования будет крайне незначительный. [c.259]

В последние годы значительное внимание исследователей привлекли реакции фосфорилирования белков. Взаимодействие белков со смесью фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида при комнатной температуре в течение 3 суток приводит к образованию сложных эфиров ортофосфор-ной и метафосфорной кислот с гидроксильными группами серина, треонина и оксипролина и, возможно, с частью фенольных гидроксильных групп. Другие функциональные группы белка, по-видимому, не принимают участия в химическом присоединении остатков фосфорной кислоты в данных условиях реакции [75]. [c.348]

Обработка белков и их производных, а также модельных соединений глюкозой и ацетальдегидом приводит к появлению коричневой окраски, причем скорость появления окраски пропорциональна температуре реакции и pH среды. Ацетальдегид реагирует приблизительно в 35 раз быстрее глюкозы в одних и тех же условиях. В реакции участвуют в первую очередь свободные аминогруппы и в гораздо меньшей степени гуанидиновые остатки амидные группы в эту реакцию не вступают. Полученные выводы были подтверждены при изучении реакций с этими альдегидами модельных соединений — аминокислот и простых аминов, а также полиглутаминовой кислоты и ее производных кроме того, проводился тщательный химический анализ изменения количества функциональных групп в белке. Защита свободных аминогрупп белка путем ацетилирования или превращения в гуанидиновые остатки приводила к тому, что полученные производные вообще не реагировали с ацетальдегидом или реагировали с ним лишь в незначительной степени, в результате чего коричневая окраска не возникала. В этой же работе были получены и другие доказательства на примере шерсти, которая, как оказалось, медленно — в течение нескольких часов при комнатной температуре — реагировала с ацетальдегидом, еще медленнее — с альдолем и значительно медленнее — с пропионовым альдегидом. Шерсть, которую предварительно подвергали ацетилированию, реагировала с формальдегидом в тем меньшей степени, чем больше была степень ацетилирования. [c.366]

Для оценки степени ассоциации индивидуальной жидкости может быть использована энергия активации вязкого течения а см. уравнение (IV. 18)]. Установлено существование функциональной зависимости между Еа и Уы для отдельных групп химически сходных веществ [Т1 и г 21 о, 1953]. Построив такую зависимость для заведомо неассоциированных жидкостей (например, алканов), можно определить условный мольный объем исследуемой жидкости в предположении отсутствия ассоциации и, сопоставляя эту величину с экспериментальным значением Ум, оценить степень ассоциации. [c.108]

При любых химических превращениях полимеров вследствие легкости окислительной и термической деструкции макромолекул снижается молекулярный вес полимера, а также образуются новые функциональные группы и изменяется структура в отдельных звеньях его цепи. Интенсивность окислительной деструкции возрастает, если реакция проводится в растворе с перемешиванием особенно при нагревании, так как при этом облегчается доступ кислорода к макромолекулам. В связи с этим химические превращения полимеров желательно проводить в течение короткого времени в атмосфере инертного газа при возможно более низких температурах. [c.457]

Превращения, которые претерпевают органические вещества в биосфере (например, при образовании нефтей и т. п.), далеко еще не выяснены. Но в общем случае изменение органических веществ в течение длительного времени приобрело определенную тенденцию — привело к некоторым конечным, наиболее прочным, стойким в условиях биосферы молекулам СО2 (и Н2О), углю и ряду сложных молекул, среди которых можно назвать углеводороды алифатического ряда, гумус, хитин, желтое вещество морской воды и некоторые другие. К сожалению, чаще приходится считаться с их групповыми названиями, нежели со знанием их молекулярного строения. Все они различаются по содержанию С, Н, К, 8, О, но функциональным группам (СООН, СНз, ОН, КНг, ОСНз и др.), по циклическому строению, по числу циклов и другим, более сложным признакам. По крайней мере, в трех основных отношениях химическая природа органического вещества [c.6]

Среди химических реакций полимеров реакции между разными макромолекулами занимают особое место. Полимераналогичные и внутримолекулярные реакции хотя и могут в сильной степени изменять химическую природу полимеров (введение но-11ЫХ функциональных групп, деструкция макромолекул, образование цикличес их структур), но при этом остается неизменной индивидуальность макромолекулы. Это значит, что полимер сохраняет способность растворяться (хотя природа растворителя может измениться), способность к пластическим деформациям и течению при повышенных температурах или механических напряжениях. Если же между собой реагируют разные макромолекулы по функциональным группам или через посредство би- и более функциональных низкомолекулярных веществ,— то возникают химические связи в структурах между разными макромолекулами. В результате создается новая система связанных друг с другом химически макромолекул, которые теряют способность растворяться и необратимо проскальзывать друг относительно уфуга, т. е. теряют способность к необратимым пластическим деформациям. Как правило, в образовавшихся при этом сетчатых структурах резко улучшаются механические свойства. [c.293]

ОН, > СО, обладают химическими свойствами, обусловленными не только присутствием этих функциональных групп, так как у них проявляются общие свойства галоидозамещенных углеводородов, характеризующиеся способностью галоида замещаться группами — ОН, —OR (-алкильным радикалом), — OR (R -ариль-ным радикалом) — NO2, — iVHa и др., а также способностью отщеплять элементы галоидоводородной кислоты. Однако часто эти реакции отклоняются от нормального течения вследствие влияния других групп. [c.466]

Следует отметить, что реакционная способность целлюлозы, превращения которой происхо/ ,ят преимущественно в гетерогенных условиях, может быть оценена как с точки зрения доступности ее функциональных групп для реагентов, так и с точки зрения истинной, т. е. химической, реакционной способности этих групп. Доступность МКЦ и хлопкового линтера к протекающей гетерогенно в кислой среде реакции ацетилирования [24] определена путем фракционирования продуктов реакции на растворимую и нерасгворимую в метплен-хлориде фракции. Данные, представленные на рис. 1,15, показывают, что увеличение количества растворимой фракции, представляющей собою триацетат целлюлозы, в течение реакции ацетилирования (проводилась по специально разработанной методике, обеспечивающей замедленное протекание реакции) происходит в значительно [c.20]

Стерические факторы связаны со структурой клубка, влияние его плотности не идентично влиянию стерических препятствий, в случае которых играет роль еще и конфигурация. Клубки мало растворимы, но они достаточно проницаемы для низко молекулярного соединения [11, 44]. Степень проницаемости клубка в 0-растворителе имеет тот же порядок, что и в хороших растворителях, и составляет по Фольмерту и Штутцу 5—20% от объема клубка [45]. Реакции полимеров с различными функциональными группами могут протекать на поверхности клубков, в то время как в случае низкомолекулярных реагентов возможно их проникновение внутрь клубка и участие в реакциях с находящимися там функциональными группами [46]. Реакции на поверхности или диффузионно-контролируемые реакции превалируют, если состав двух взаимодействующих полимеров различается более чем на 5% (например, вследствие большой химической неоднородности) и если клубки сжимаются или они несовместимы [42]. Окружение функциональных групп также влияет на их реакционную способность [47]. Кроме всех перечисленных выше факторов, на течение реакции может влиять и сам растворитель, с помощью которого образуются сольватационные слои, кластеры молекул и т.д. [48]. Функциональные группы зачастую более подвижны, чем фрагменты макромолекулы, причем при этом имеет значение размер вновь вводимой группы. [c.20]

Для закрепления пленки при любом способе ее нанесения необходима термообработка изделия при 100—300 °С в течение определенного времени. Температура и время термообработки зависят от вида гидрофобизатора. Для мономерных соединений можно ограничиться обработкой при комнатной температуре, так как они содержат очень активные функциональные группы, за счет которых образуется химически связанный гидрофобный слой, однако и в этом случае предпочтительна термообработка [44]. При обработке поверхности полимерными кремнийорганическими соединениями, содержащими небольшое чис.ло реакционноспособных групп, необходима более длительная тердюобработка и при более высокой температуре. С повышением температуры поверхности изделия адгезия и прочность пленок повышаются. Наиболее однородные по толщине, быстро закрепляющиеся пленки образуются на поверхности стеклянных деталей при нагревании их до 200—300 °С. [c.167]

Установлено, что при обработке растворов, содержащих смесь красителей и ПАВ, даже при полном обесцвечивании происходит лишь частичное окисление последних [62]. Такие данные свидетельствуют о том, что при озонировании npofi xo-дит окисление отдельных функциональных групп органических красителей без разрушения ароматических колец, т. е. процесс обесцвечивания связан с разрывом наиболее слабой —N=N-связи в молекуле [35, 107]. При наличии в системе посторонних (помимо красителей и ПАВ) примесей существенным образом увеличивается расход озона и продолжительность обработки воды на основной процесс обесцвечивания. Так, при озонировании реальных сточных вод ситценабивной фабрики с интенсивностью окраски 1 256 в течение 50—90 мин окраска снижается на 95—96 % [85], в то время как обесцвечивание модельных растворов красителей с приблизительно такой же начальной окраской наступает уже через 5—8 мин [51]. Однако, несмотря на все положительные стороны, озонирование имеет и ряд недостатков, препятствующих его широко.му внедрению невысокая степень окисления химически стойких органических веществ, в результате чего возможно образование еще более токсичных примесей [38, 112] большие дозы озона и энергоемкость при его получении, достигающая 8,4—И кВт на 1 кг озона [67] сложность аппаратурного оформления узла генерирования окислителя. [c.31]

Преимущества межфазной поликонденсации, протекающей при низкой температуре и атмосферном давлении в течение короткого времени, по сравнению с поликонденсацией при повышенной температуре, протекающей длительное время в токе инертного газа, совершенно очевидны. Преимущества заключаются и в том, что этим методом можно получать полимеры из термически нестойких исходных соединений, а также полимеры, содержащие различные функциональные группы, претерпевающие те или иные химические превращения при высокотемпературной поликонденсации. Межфазной поликонденсацией удается синтезировать значительно более высокомолекулярныеполиарилаты (до 275 000), чем поликонденсацией при повышенной температуре. Одним из недостатков метода межфазной поликонденсации является необходимость использовать сравнительно разбавленные растворы,что приводит к большому расходу органических растворителей. [c.14]

Бурное развитие науки и технологии в течение последних двух десятилетий привело к колоссальному расширению области аналитической химии. Раньше аналитическая химия состояла почти исключительно го качественного и количественного определения элементов, функциональных групп и молекул. Теперь понимание значимости взаимосвязей между структурой (электронная структура, конформащ1я, стереохимия) и функционированием, равно как и между матрицей (химическая или физическая феда) и функционированием (уже проведено огромное количество исследований таких связей), сделало необходимым использование для целей анализа спектральных и дифракционных методов. А это порождает все возрастающее число новых аналитических проблем, которые не могут быть решены с помощью традиционных методов химии или физической химии и несложного оборудования. Можно с уверенностью утверждать, что усложнившиеся сегодня аналитические задачи могут быть разрешены только при помощи комбинированного использования сразу нескольких методов. Это касается и области, рассматриваемой в данной книге. [c.7]

Гормоны, образующиеся в эндокринных железах, поступают из этих желез непосредственно в кровоток, который доставляет их к месту действия. В течение последних нескольких лет выяснено химическое строение тех гормонов, которые являются производными стеринов, формула же адреналина — гормона мозгового вещества надпочечников — известна умге давно. Указанные гормоны представляют собой соединения со сравнительно небольшим молекулярным весом, гормоны же щитовидной, пара-щитовидной и поджелудочной желез, а также гормоны гипофиза представляют собой белки или производные белков с высоким молекулярным весом. Они отличаются от гормонов с низким молекулярным весом не только величиной своих молекул, но также своей термолабильностью и самим механизмом действия. Изучение строения этих гормонов, выделенных при помощи обычных методов химии белка, показало, что они построены из хорошо известных аминокислот. До сих пор, однако, не удалось установить, какие именно молекулярные группы определяют высокую физиологическую активность этих гормонов. В этой области дело обстоит так же, как и в области изучения гидролитических ферментов, относительно строения функциональных групп которых мы также знаем очень мало, несмотря на многочисленные теории, выдвинутые в последнее время для объяснения механизма ферментативного действия. В химии гормонов положение еще менее удовлетворительно, так как мы не имеем даже возможности выдвинуть какую-либо более или менее обоснованную теорию механизма их действия и должны ограничиваться простым описанием их свойств. При дальнейшем изложении особое внимание будет уделено описанию тех свойств, которые отличают один гормон от другого и всю группу белковых гормонов от других белков. [c.312]

Деструкционные процессы, вызывающие изменение химического состава и образование новых функциональных групп, могут изменить течение реакции поликонденсации, а это повлечет за собой образование фракции, которая по своему составу отличается от основного полимера. Образование новых реакционноспособных групп полимерных молекул может привести даже к прекращению реакции поликонденсации. Следовательно, прекращение реакции поликонденсации может быть вызвано установлением равновесия, образованием новых реакционноспособных функциональных групп у макромолекул, нарушением эквимоле-кулярности в соотношении исходных компонентов, увеличением вязкости среды и снижением подвижности полимерных молекул. [c.90]

Химические превращения полимеров редко протекают с количественным выходом (до полного израсходования реагирующих групп) в связи с изменением состояния системы и доступности функциональных групп при возрастании степени завершенности процесса. Уже при низких степенях превращения может образовываться гель, и дальнейшее протекание реакции все более затрудняется. Даже через длительное время сохраняется большое число непрореагировавших функциональных групп, зафиксированных в участках геля и лишенных подвижности. В этом случае диффузионная подвижность участков полимерной цепи с функциональными группами практически отсутствует, что должно вызвать заметное снижение кажущейся реакционной способности. Скорость реакций функциональных групп сополимеров резко изменяется при изменении конфигурации макромолекулы и под влиянием стерических факторов. Если молекула полимера содержит одновременно оба типа взаимодействующих между собой функциональных групп, то часто наблюдается кинетически нормальное течение реакции, несмотря на то что условие — наличие в макромолекуле полимера не более одного типа функциональных групп — в этом случае не соблюдается. Классический пример — полиэтерифи-кация, протекающая как при синтезе пленкообразующих олигомеров, так и при превращении водорастворимых пленкообразователей на подложке. Даже в том случае, когда частота соударений функциональных групп заметно уменьшается в результате того, что они связаны с длинными полимерными цепями, снижение скорости химической реакции необязательно. [c.107]

Весьма часто нанолнителн являются компонентами систем на основе пространственно-структурированных поли.меров. К такилг системам относятся, например, основные виды технических резин, в которых активный наполнитель (чаще всего сажа) придает материалу оптимальные свойства. Образование пространственной структуры вследствие вулканизационных ирои,ессов или термических реакций происходит в системе, уже содержащей дисперсный наполнитель. Последний может существенно влиять на само течение указанных процессов при наличпи функциональных групп на поверхности частиц они могут быть включены в образующуюся сетку химических связей. В иных случаях частицы наполнителя затрудняют формирование сетки она приобретает значительное число дефектов и характеризуется широким распределением межузловых расстояний. [c.184]

Химическую стойкость -ионита нужно определять по отношению к тем веществам, которые входят в состав растворов в процессах ионного обмена и регенерации (десорбции). Стойкость ионита можно охарактеризовать по величине потери веса ионита, величине потери емкости, по изменению окраски зерен ионита и раствора, по резкому -изменению набухаемости и прочности зерен ионита. Испытания ведут в течение 24 ч при периодическом встряхивании раствора, содержащего определенную навеску зерен ионита. Зерна ряда анионитов, например, постепенно окисляются даже кислородом воздуха, что снижает прочность зерен, содержание ион-агенных функциональных групп и вызывает появление водорастворимых продуктов разложения ионита. [c.150]

Кроме прививки к уже имеющимся в белке функциональным группам, прививка может быть осуществлена также за счет групп, введенных в белок путем химической модификации. Так, например, белок можно ввести во взаимодействие с малеиновым ангидридом, хлорангидридом акриловой кислоты или другими соединениями, в результате чего в биополимере появляются непредельные группы [354] последующее проведение полимеризации непредельных мономеров в присутствии таких предварительно винилированных белков приводит к образованию привитых сополимеров этих белков. Такие работы были проведены Спикменом и сотр. [304, 306] шерсть пропитывали раствором малеинового ангидрида в инертном растворителе, а затем нагревали в течение 30 мин при 85°. После этого образец вновь пропитывали раствором метилметакрилата и перекиси бензоила (0,5% от веса мономера). Нагревание образца при 85° приводило к образованию на поверхности волокон прочной пленки сополимера. [c.428]

Роль адсорбированного на поверхности сажи ускорителя до сих пор не выяснена. Несомненно лишь, что адсорбированный ускоритель не может быть инертным при химических реакциях, протекающих в процессе вулканизации. Была сделана попытка выяснить влияние адсорбционно связанного с сажей каптакса на кинетику вулканизации . Было показано, что адсорбционно связанный с сажей каптакс участвует в химических реакциях вулканизации. Исследовалось взаимодействие ускорителей и серы с различными типами саж методом меченых ато-1Мов Были получены прямые доказательства химического взаимодействия функциональных групп, находящихся на поверхности саж, с меркаптобензтиазолом и тетраметилтиурамдисульфидом. Были синтезированы меркаптобензтиазол и тетраметилтиурамдисульфид, содержащие 5 , которые в дальнейшем смешивались с сажей в отношении 100 3 и подвергались прогреву при 100 и 145 °С различное время (от 30 до 300 мин), после чего саже-каптаксные и саже-тиурамные смеси подвергались холодной экстракции метанолом (каптакс) и бензолом (тиурам) в течение 660 ч с заменой растворителя свежими порциями через каждые 24 ч. Сопоставление остаточной радиоактивности в саже-ускорительных смесях с первоначальной [c.448]

В течение многих лет эти идеи мало использовались. Физико-химические исследования Хассела и Питцера в сороковых годах (обзоры см. [16—201) привели к более высокой оценке значения кресловидной формы молекулы циклогексана. Широкое применение конформационного анализа к проблемам органической химии было начато Бартоном [16], который ноказал, что с помощью нескольких относительно простых идей можно объяснить известные физические и химические свойства стероидов и терпенов, содержащих циклогексановые кольца. Эти соединения удобны для таких исследований, так как в большинстве случаев функциональные группы расположены в них далеко друг от друга и бициклические или полицик-лические структуры жестки. [c.166]

В других моделях высказывается предположение о том, что в белковой глобуле происходит бездиссипативная передача энергии тепловых колебаний от наружных слоев белка к атакуемой связи в активном центре. Однако никаких серьезных доказательств этому нет, кроме утверждения, что фермент должен быть "устроен" так, что его структура обеспечивает когерентный характер распространения флуктуационных изменений конформации без тепловых потерь по определенным степеням свободы. Помимо отсутствия экспериментальных доказательств общим недостатком этих моделей является то, что в них не учитывается в явном виде важный фактор - спонтанная внутримолекулярная подвижность белка. Шаг вперед в этом отношении сделан в конформационно-релаксационной концепции ферментативного катализа. В ней появление продукта рассматривается как результат последовательных конформационных изменений в фермент-субстратном комплексе, индуцированных первоначальными изменениями электронного состояния в активном центре фермента. Вначале, в течение короткого времени (10 - Ю с), происходят электронно-колебательные взаимодействия, затрагивающие только выделенные химические связи субстрата и функциональные группы фермента, но не остальную часть белковой глобулы. [c.127]

Способность продуктов механодеструкцин образовывать привитые и блоксополимеры с винилхлоридом, акрилонитрилом и винилацетатом изучали в газообразной и жидкой средах [792]. Механодеструкцин ПЭТФ предшествует длительный период индукции (минимум 12 ч). При 18 °С прививка происходит в течение 12—48 ч. Содержание функциональных групп определяется методами химического анализа и ИКС как до, так и после экстракции гомополимеров растворителями. Полученные данные приведены в табл. 5.5. При использовании газообразных мономеров достигается более высокий выход привитых сополимеров. В жидком состоянии при одних и тех же условиях измельчения (например, 24 ч) даже акрилонитрил дает значительно меньший выход со-148 [c.148]

Систематическая классификация органических соединений разрабатывается в течение многих лет. С аналитической точки зрения наибольшие преимун1.ества имеет классификация, основанная на функциональных группах. От характера функциональных групп зависят не только химические реакции, но и характеристические полосы поглощения в ультрафиолетовых и инфракрасных спектрах. [c.147]

Когда требуется создать смазочный материал для двигателя новой конструкции, сначаЛа выявляют предварительные требования к качеству масла, основываясь на имеющемся опыте применения масел в двигателях подобной конструкции и с близкими мощностными и экономическими характеристиками. Ориентировочно выбирают масло, наиболее подходящее по классификации группы, и подвергают это масло краткосрочным стендовым испытаниям на отсеке или на натурном образце нового двигателя. Если в результате испытаний установлены недостаточные эксплуатационные свойства выбранного масла, испытанию подвергают масло более высокой группы. Если при этом общий уровень моторных свойств масла оказывается в основном удовлетворительным, но обнаруживаются отдельные недостатки масла, например по коррозионной активности, решается вопрос о замене противокоррозионного компонента в стандартизованной композиции на более эффективный. Как правило, предварительный этап подбора смазочного материала для нового двигателя на этом завершается. Затем определяют физико-химические и функциональные свойства выбранного масла, проводят краткосрочные и длительные стендовые, а также эксплуатационные испытания масла на двигателе данного типа. В случае положительных результатов этих испытаний масло впись1вают в технические условия на двигатель как гарантирующее его надежную эксплуатацию в течение срока, установленного заводом-изготовителем. [c.215]

Особенностью продуктов группы МЛ являются их отличные (выше нормы) физико-химические свойства, а также функциональные свойства в системе металл — ПИНС и металл — электролит — ПИНС . При этом продукты МЛ-2 в отличие от МЛ-1 имеют значительно более высокую температуру каплепадения (до 240 С) и обладают тиксотропностью — способностью быстро (в течение 0,5—2 мин) восстанавливать свою коллоидную загущенную структуру после механического ее разрушения. В отличие от продуктов других групп ПИНС групп МЛ-1 и МЛ-2 имеют высокие защитные свойства в газовой фазе, что достигается специальным подбором растворителей и ингибиторов коррозии. В то же время продукты МЛ образуют пленки с плохой абразивостойкостью, плохими противоизносны-ми и противозадирными свойствами, но хорошими смазывающими свойствами и способностью предотвращать коррозионномеханический износ. Идеальные ПИНС этих групп набирают 435—468 баллов (МЛ-1 и МЛ-2 соответственно) и обеспечивают защиту в жестких условиях в течение 6,2 и 6,7 лет (см. [c.25]

В течение 80 лет после открытия Мишера нуклеиновые кислоты в химическом отношении оставались почти неизученными. Этому едва ли приходится удивляться, поскольку четкие представления об их биологической роли начали формироваться лишь в середине 40-х годов XX в. Многое изменилось в конце 40-х - начале 50-х гг., когда работы Тодда и его группы позволили выяснить основные характеристики первичной структуры нуклеиновых кислот - строение мономеров и характер связей между ними. Последующие полтора десятилетия принесли дальнейшие успехи в этой области - появление модели двойной спирали и вслед за тем накопление огромного объема сведений о функциональной роли нуклеиновых кислот, хотя при этом практически отсутствовала структурная информация — в химическом смысле этих слов. Решительный перелом наступил в 1965 г., когда появилась работа Р, Холли по выяснению первичной структуры фенилаланиновой тРНК дрожжей. Это была выдающаяся работа автор дал основные принципы и методы исследований в этой сложной области выделение индивидуальных нуклеиновых кислот, использование специфических эндонуклеаз для расщепления попинуклеотидной цепи, выяснение [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология