Нафталиндисульфокислота, ди натриевая соль

Выделившийся осадок труднорастворимой натриевой соли 1,5-нафталиндисульфокислоты отделяют фильтрованием на воронке Бюхнера (примечание), промывают небольшим количеством ледяной воды, хорошо отжимают и высушивают. [c.141]

По окончании выдержки сульфомассу быстро выливают в колбу с 500 мл воды и при 75° высаливают безводным (270 г) или кристаллическим (610 г) сульфатом натрия. Осадок натриевой соли дисульфокислоты отфильтровывают и промывают небольшим количеством раствора натриевой соли 1,5-нафталиндисульфокислоты (35 г в 100 г раствора). [c.12]

Натриевая соль нафталиндисульфокислоты 1,5. . 2—4 Формалин.................... 1—1,5 [c.147]

Производство амино-Ц-кислоты состоит из следующих основных стадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование 1,5-нафталиндисульфокислоты 3) выделение магниевой соли нитро-Ц-кислоты 4) восстановление магниевой соли нитро-Ц-кислоты 5) выделение натриевой соли амино-Ц-кислоты. [c.483]

Сплавление 1,5-нафталиндисульфокислоты с едким натром проводят в стальном автоклаве, снабженном мешалкой и обогреваемом топкой. В автоклав передавливают заранее приготовленную суспензию динатриевой соли 1,5-нафталиндисульфокислоты в растворе едкого натра. Суспензию длительное время нагревают под давлением. Затем массу охлаждают, спускают давление и разбавляют плав водой. Массу передавливают в аппарат, содержащий подогретую соляную кислоту, размешивают при кислой реакции на конго до тех пор, пока масса не охладится до определенной температуры и сернистый газ не удалится почти полностью. К реакционной массе прибавляют поваренную соль и, при периодическом размешивании, оставляют охлаждаться. Натриевая соль азуриновой кислоты выделяется при этом в осадок. Через суспензию продувают воздух до полного удаления сернистого газа и отфильтровывают натриевую соль азуриновой кислоты на нутч-фильтре через пористые плитки. [c.488]

Его приготовляют следующим образом. К раствору азоамина розового О в разбавленной серной кислоте добавляют при 15° С раствор нитрита натрия. Затем раствор образовавшегося ди азосоединения фильтруют для отделения смолистых примесей, охлаждают до 5° С, добавляют к нему натриевую соль 1,5-нафталиндисульфокислоты и размешивают несколько часов. Выпавшую в осадок соль диазония отфильтровывают и промывают. [c.208]

Нафтиламин-3,8-дисульфокислота (III) получается при нитровании и восстановлении нафталин-1,6-дисульфокислоты. При нитровании образуется также немного 2-нитронафталин-4,7-дисульфокис-лоты, но отделение ее необязательно. Полученный продукт используется прямо для превращения его в е-кислоту диазотированием и кипячением с серной кислотой. При нитровании 1,5-нафталиндисульфокислоты получаются 1-нитронафталин-4,8-дисульфокислота и небольшое количество 2-нитронафталин-4,8-дисульфокислоты. Разделяют их в виде натриевых солей или солей железа, так как соли [c.223]

Образцы. Натриевая соль бензолсульфокислоты мононатриевая соль 3-амино-2,7-Нафталиндисульфокислоты тринатриевая соль 4,5-диокси-З- (л-сульфофенил-азо)-2,7-нафталиндисульфокислоты продукт присоединения бисульфита натрия к ацетальдегиду продукт присоединения бисульфита натрия к метилэтилкетону. [c.511]

Для получения блестящих кадмиевых покрытий в борфтористоводородный электролит вводят в качестве блескообразователя нафталиндисульфокислоту или ее натриевую соль. [c.57]

Примечание. Наряду с 1,5-нафталиндисульфокислотон образуется также 1,6-нафталиндисульфокислота, натриевая соль которой хорошо растворима в воде и потому остается в фильтрате. [c.141]

Содержание натриевых солей нафталиндисульфокислот в пасте (в сумме) не менее 37% общая кислотность в пересчете на 100%-ный продукт не более 18% П2804. [c.26]

II амиды. Хлорангидриды сульфокислот полу 11ются при действии РС15 на их натриевые соли (см. получение хлорангидрида 1,5-нафталиндисульфокислоты, стр. 21). Амиды легко образуются при действии аммиака на хлор-ангидриды. [c.13]

Метод ионного обмена был успешно применен для очистки сточных вод производства дивинилстирольного каучука, содержащих ди-бутилнафталинсульфокислый натрий (Некаль) и натриевую соль продуктов конденсации нафталиндисульфокислоты с формальдегидом (Лейканол) [94, 95]. [c.64]

Процесс н елочного плавления проводят при 160—330°, в зависимости от легкости протекания этой реакции для различных соединений. Как следует нз данных табл. 23, щелочное плавление солей моносульфокислот (для получения фенола и -нафтола) ведут при 300—330°, плавление натриевой соли бензолдисульфокислоты—при 270°, плавление же солей нафталиндисульфокислот и трисульфокислот (для частичной замены сульфогруппы па гидроксил) проводят при 160—185°. Надо отметить, что более высокая температура процесса соответствует и более высокой концентрации щелочи в плаве, поскольку щелочное плавление проводится большей частью при атмосферном давлении. Если концентрация щелочи должна быть ниже, чем достигается при требуемой температуре процесса, щелочное плавление проводят под давлением, как, иапрнмер, при получении Аш-кислоты и ализарина. [c.493]

Исследуя влияние различных катализаторов на реакцию сульфирования, Н. Н. Ворожцов и А. А. Чуксанова [60] установили, что если безводная натриевая соль 1,6-нафталиндисульфокислоты не подвергается изменению при нагревании до 155° С в чистом моногидрате, то Tipex4ai oBoe нагревание с добавкой незначительных количеств двуокиси селена или хлорного железа приводит к образованию смеси 2,6- и [c.384]

Примечание. Тот же дисульфохлорид может быть получен также из натриевой соли нафталиндисульфокислоты при действии хлорсульфоновой кислоты. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология