Бактерии номенклатура

По принятой для обозначения пространственного строения номенклатуре аминокислоты с такой конфигурацией относятся к Ь-ряду. Аминокислоты противоположной О-конфигурации в белках, как правило, не встречаются. Есть, однако, весьма примечательные исключения О-аминокислоты входят в состав некоторых микроорганизмов (бактерии сибирской язвы), антибиотиков, т. е. необычных, не имеющих широкого распространения форм жизни и их продуктов. [c.279]

До недавнего времени аминокислоты, приведенные в табл. 2, настолько доминировали в изученных природных соединениях, что все другие аминокислоты рассматривались исследователями как неприродные , редкие или случайные . В дальнейшем было обнаружено, что белки некоторых бактерий, а также ряд природных физиологически активных веществ содержат и другие аминокислоты. Некоторые другие аминокислоты были найдены и в свободном состоянии в растениях и в животных организмах (см. табл. 3). Они отличаются гораздо более широким ассортиментом функциональных групп, многие из них относятся к О-ряду. Вероятно, номенклатура аминокислот, входящих в состав белков, вряд ли подвергнется серьезному изменению, что же касается списка аминокислот, найденных в физиологически активных [c.438]

Начатая работа по классификации цианобактерий в соответствии с правилами Международного кодекса номенклатуры бактерий привела к выделению 5 основных таксономических групп в ранге порядков, различающихся морфологическими признаками (табл. 27). Для характеристики выделенных родов привлечены также данные, полученные при изучении клеточной ультраструктуры, генетического материала, физиолого-биохимических свойств. [c.309]

В систематике бактерий можно выделить три взаимосвязанных аспекта первый — это классификация — распределение по группам бактерий со сходными фенотипическими или генетическими характеристиками второй — номенклатура — наименование бактерий в соответствии с международными принципами, правилами и рекомендациями (3], которые обеспечивают точное взаимопонимание бактериологов, работающих с различными бактериями, и третий — идентификация — сравнение неизвестных организмов с уже классифицированными бактериями с целью установления идентичности или наименования неизвестных организмов. Систематика требует прежде всего как можно более широкого изучения характеристик бактерий с последующим решением вопроса о том, как следует разделить или сгруппировать бактерии. Надежные схемы идентификации неизвестных организмов можно разработать только после того, как бактерии охарактеризованы и расклассифицированы. Так, систематика стремится установить порядок среди хаоса и расположить множество бактериальных видов в последовательной, ясной и удобной для использования форме. [c.5]

Международный кодекс номенклатуры бактерий. М. Мир, 1980. [c.218]

В 1962 г. Комитетом по номенклатуре патогенных бактерий была утверждена советская классификация шигелл, основанная на совокупности антигенных и биохимических признаков, присущих основным представителям указанной группы микроорганизмов. [c.228]

Специальный раздел таксономии — номенклатура — имеет дело с правилами присвоения наименований описанным объектам. В систематике бактерий для наименования объекта используют биномиальную номенклатуру К. Линнея (К. Linne, 1707—1778), согласно которой биологическому виду присваивают название, состоящее из двух слов первое определяет принадлежность организма к определенному роду, второе — виду. Названия бактериям присваивают в соответствии с правилами Международного кодекса номенклатуры бактерий. [c.155]

Вопрос о положении цианобактерий (синезеленых водорослей) в системе живого мира имеет долгую и противоречивую историю. В течение длительного времени они рассматривались как одна из групп низших растений, поэтому и систематика осуществлялась в соответствии с правилами Международного кодекса ботанической номенклатуры. И только в 60-х гг. XX в., когда было установлено четкое различие между прокариотным и эукариотным типами клеточной организации и на основании этого К. ван Нилем и Р. Стейниером сформулировано определение бактерий как организмов, имеющих прокариотное строение клетки, встал вопрос [c.307]

Изучение цитологии клеток синезеленых водорослей с помощью современных методов привело к неоспоримому выводу о том, что эти организмы также являются типичными прокариотами. Как следствие этого Р.Стейниером было предложено отказаться от названия синезеленые водоросли и называть данные организмы цианобактериями — термином, отражающим их истинную биологическую природу. Воссоединение цианобактерий с остальными прокариотами поставило исследователей перед необходимостью пересмотра существующей классификации этих организмов и подчинения ее правилам Международного кодекса номенклатуры бактерий. [c.307]

Все названия микроорганизмов приведены в соответствии с 9-м изданием Определителя бактерий Берджи и более поздними изменениями официальной номенклатуры микроорганизмов. [c.6]

Существует два вида классификации естественные, или филогенетические, и искусственные. Естественную систематику спорообразующих дрожжей, основанную на генеалогии и филогенетическом сродстве, разработал и предложил известный советский микробиолог В. И. Кудрявцев [155]. Филогенетическую систематику истинных бактерий и актиномицетов разрабатывал крупнейший советский микробиолог-флорист Н. А. Красильников [143, 144]. Свой определитель бактерий и актиномицетов [145] он также строил на принципах филогении, однако во многих таксонах для этого было недостаточно материала. Номенклатура, принятая в определителе Н. А. Красильникова, тоже отличалась от номенклатуры других опре.аелителей, издававшихся в последние 30—40 лет как в СССР, так и за рубежом. Наша отечественная школа микробиологов широко пользовалась и систематикой, и номенклатурой Красильникова, считая, например, актиномицеты близкой к бактериям, но самостоятельной прокариотической группой микроорганизмов. Это нашло свое отражение не только в определителях и монографиях самого Красильникова, но также во многих отечественных руководствах по микробиологии и в специальной периодической печати. Не имея возможности анализировать [c.51]

Основываясь на способе размножения-бинарном делении, цианобактерии уже давно объединили вместе с бактериями под названием S hizo-phyta. Из-за общих физиологических особенностей их, однако, относили к растениям и называли сине-зелеными водорослями. Поэтому для них были действительны правила ботанической номенклатуры. Только с тех пор, как научились ясно отличать прокариот от эукариот, эту группу организмов причисляют к бактериям. [c.127]

Херши назвал вышеописанный мутант быстро лизирующим мутантом или г-мутантом (от английского rapid — быстрый) и в соответствии с номенклатурой классической генетики обозначил символом дикий тип, т. е. нормальный, не быстро лизирующий фаг Т2, образующий обычные стерильные пятна. Поскольку в дальнейшем те, кто занимались изучением фагов, следовали примеру Херши, знак плюс над символом какого-либо мутантного признака означает теперь в генетике фагов, как и в классической генетике, что мы имеем дело с диким типом, который не обладает рассматриваемым признаком. Важно, однако, помнить, что в генетике бактерий, которая начала развиваться примерно в то же время и даже при участии тех же исследователей, была принята другая система обозначений. В генетике бактерий для обозначения гена, контролирующего какой-либо признак, и для обозначения соответствующего фенотипа используются разные символы. Знак плюс над символом фенотипа означает, что рассматриваемая особь обладает данным признаком. Например, как мы видели в гл. V, символ La + означает, что данный штамм бактерии способен сбраживать лактозу. Для штамма, лишенного этой способности, используется символ La . К сожалению, в дальнейшем нам придется пользоваться обеими системами. Поэтому мы призываем читателя быть внимательным и не забывать, это знак плюс имеет диаметрально противоположное значение в зависимости от того, к чьим генетическим признакам он относится — бактерии или фага. и- [c.279]

Вопрос об идентификации фермента, реплицирующего ДНК в клетке, служил предметом живой полемики. В Номенклатуре ферментов, опубликованной в 1972 г. [1266], под кодовым номером 2.7.7.7 значится одна ДНК-полимераза, и в настоящее время этот фермент известен как ДНК-полимераза I. Однако было показано, что у бактерий имеются четыре разные ДНК-поли-меразы эти ферменты были разделены и очищены. В течение примерно десяти лет, начиная с 1959 г., полагали, что ДНК-полимераза I, свойства которой рассмотрены в обзоре Корн-берга и др. [1257], является ферментом, ответственным за биосинтез ДНК. Но позже стало ясно, что активность этого фермента недостаточна, чтобы обеспечить наблюдаемую скорость биосинтеза более того, было обнаружено, что мутант Е. oli, у которого этот фермент отсутствует, синтезирует ДНК с нормальной скоростью [1048, 1687]. [c.13]

Межвидовой перенос водорода подвел черту под эпохой исключительного господства чистых культур в бактериологии, юридически закрепленного Иерусалимским кодексом номенклатуры бактерий, по которому узаконивались только чистые культуры в международно признанных коллекциях . Этот перелом проходил в 1980-х годах и до сих пор еще не вполне осознан представителями физиоло-го-биохимического направления и клеточной биологии. Для природоведческого направления общей микробиологии наряду с чистой культурой объектом исследования стало микробное сообщество. [c.44]

Название бактерии дано согласно международной номенклатуре. Авторы препарата (Э. Г. Африкян и др.) назвали штамм Вас. thuringiensis var. саи- asi us. [c.604]

Воссоединение цианобактерий с остальными бактериями поставило исследователей перед необходимостью пересмотра существующей классификации этих организмов, проводившейся в течение длительного времени в соответствии с правилами Международного кода ботанической номенклатуры, и подчинении ее правилам Международного кода номенклатуры бактерий. Согласно правилам Ботанического кода определение вида может быть основано на описании природного материала или гербарийного образца, т. е. образца в неживом состоянии. Из такого материала применительно к цианобактериям можно извлечь мало информации. Международный код номенклатуры бактерий предусматривает необходимость наличия живого материала, полученного в виде чистой культуры, и его всестороннего изучения в лабораторных условиях. Принадлежность цианобактерий к прокариотам делает необходимым их классификацию на тех же признаках, что и остальных бактерий. [c.265]

Номенклатура микроорганизмов подчиняется международным правилам. Так, имеется Международный кодекс номенклатуры бактерий. Для дрожжевых грибов основным руководством является The Yeasts. А Taxonomie Study , для мицелиальных грибов и водорослей — Международный кодекс ботанической номенклатуры. [c.190]

Многочисленные микроорганизмы (бактерии, грибы, простейшие, вирусы) строго систематизированы в определенном порядке по их сходству, различиям и взаимоотношениям между собой. Этим занимается специальная наука, называемая систематикой микроорганизмов. Раздел систематики, изучающий принципы классификации, называется таксономией (от греч. taxis — расположение, порядок). Таксон — группа организмов, объединенная по определенным однородным свойствам в рамках той или иной таксономической категории. Самой крупной таксономической категорией является царство, более мелкими — подцарство, отдел, класс, порядок, семейство, род, вид, подвид и др. Образование названий микроорганизмов регламентируется Международным кодексом номенклатуры (зоологической, ботанической, номенклатуры бактерий, вирусов). [c.19]

Решением Международного кодекса для бактерий рекомендованы следующие таксономические категории класс, отдел, порядок, семейство, род, вид. Название вида соответствует бинарной номенклатуре, т. е. состоит из двух слов. Например, возбудитель брюшного тифа пишется как Salmonella typhi. Первое слово — название рода, которое начинается с прописной буквы, второе слово обозначает вид и пишется со строчной буквы. При повторном написании вида родовое название сокращается до начальной буквы, например S. typhi. [c.20]

Полисахарид клеточной стенки содержит два типа сахаров N-ацетилг.иокозамин (NAG) и N-ацетилмурамовую кислоту (NAM). Оба сахара являются производными глюкозамина с ацетилированной аминогруппой (рис. 7.2). В NAM углерод С-3 углеводного кольца образует эфирную связь с боковой цепью лактата. В клеточной стен ке бактерий NAM и NAG соединены глико-зидной связью между С-1 одного углеводно-го остатка и С-4 другого. Атом кислорода в гликозидной связи располагается либо выше, либо ниже плоскости, в которой лежат углеводные кольца при ос-конфигурации атом кислорода расположен ниже плоскости сахара, при р-конфигурации-над этой плоскостью (более подробно о свойствах и номенклатуре сахаров см. гл. 12). Все гли-козидные связи в полисахаридах клеточных стенок имеют Реконфигурацию (рис. 7.3). NAM и NAG расположены поочередно. Итак, полисахарид клеточной стенки бактерий представляет собой полимер чере- [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Бактерии номенклатура: [c.667] [c.216] [c.37] [c.50] [c.223] [c.85] [c.86] [c.158] [c.116] [c.556] [c.91] [c.31] [c.398] [c.44] [c.146] [c.149] [c.149] [c.161] [c.339] [c.21] [c.7] [c.160] [c.602] [c.14] [c.14] [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология