Бензоилхлорид из бензотрихлорида

Несмеянов и Кан разработали метод получения фторангидридов кислот из соответствующих карбоновых кислот путем обработки их КР в бензоилхлориде или бензотрихлориде [c.165]

Полным гидролизом бензотрихлорида получают бензойную кислоту. Бензоилхлорид образуется при неполном его гидролизе (а) или при взаимодействии с карбоновыми кислотами (б) [292] [c.156]

Эта реакция была открыта сравнительно недавно, и первым был получен простейший представитель хлорангидридов ароматических кислот— бензоилхлорид-путем нагревания эквимольной смеси бензотрихлорида и уксусной кислоты при 100-110 °С в присутствии серной кислоты [206]. [c.90]

Бензотрихлорид используют для получения бензотрифторида, бензоилхлорида, бензойной кислоты, красителей и других соединений. В промышленности бензотрихлорид получают жидкофазным хлорированием толуола в присутствии инициаторов (азобисизобутиронитрила или УФ-освещения). [c.112]

Бензоилхлорид получают взаимодействием бензотрихлорида с бензойной кислотой в присутствии каталитического количества хлорного железа. Смесь — 69,5 г бензотрихлорида, 44,1 г бензойной кислоты и 0,23 г хлорного железа — нагревают в течение часа [c.452]

Бензотрихлорид реагирует с бензойной кислотой в присутствии каталитических количеств хлоридов железа с образованием бензоилхлорида [c.473]

Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2). Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. Бензотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида с помощью дозированного гидролиза и для превращения в бензотрифторид при нагревании с безводным фтороводородом под давлением [c.233]

Поскольку организация производства бензоилхлорида по новой технологии предполагается, необходимо предусмотреть выпуск товар-лого бензотрихлорида. [c.349]

Бензоилхлорид [бензолкарбонилхлорид) получают преимущественно хлорированием бензальдегида при низких температурах или из бензойной кислоты и бензотрихлорида при 120—130 в ррисутств и кислот Льюиса [c.411]

Продукты хлорирования толуола представляют йрактический интерес. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид, а бензотрихлорид - бензойную кисдоту. Беизотри-хлорид также применяют для получения бензоилхлОрида [c.301]

С), хорошо — в СП. (36,8% ), эф. (29% ), бензоле (10,8% ) т-ра самовоспламенения 574 °С. Сложные эфиры и соли Б. к. (бензоаты) содержатся в прир. эфирных маслах (напр., гвоздичном). Получ. окисл. толуола НЫОз или Н2СгО<, а также О2 воздуха кислотный гидролиз бензотрихлорид . декарбоксилирование фталевой к-ты. Примен. антиое -тич. и консервирующее ср-во фунгицид в произ-ве красителей, лек. ср-в, душистых в-в, алкидных смол, бензоилхлорида, бензоата Ыа, метил- и бензилбензоатов. БЕНЗОЙНАЯ СМОЛА (росный ладан), смола бурого цв., получаемая подсочкой деревьев семейства стираксовых п.1 75—90 °С плотн. 1,10—1,17 г/см практически не раств. [c.71]

Бензотрихлорид, Бензоилхлорид, НС Фосфат олова на пемзе —240° С, СвН5СС з [c.374]

Оба варианта превращения трихлорметильных производных в хлорангидриды применяют в промышленности для производства бензоилхлорида (26) из бензотрихлорида (4), терефтало-илхлорида (28) из 1,4-бис (трихлорметил)бензола (6), изофта-лоилхлорида (29) из 1,3-бис (трихлорметил) бензола (7). Бензо-илхлорид широко используют в качестве ацилирующего агента и для получения бензоилпероксида—инициатора радикальной [c.520]

Дэвис и Дик 5 нашли, что при нагревании смеси фтористого цинка, окиси цинка и бензотрихлорида при 120°С образуется бензоилфторид (65%) по-видимому, как промежуточный продукт образуется бензоилхлорид. [c.165]

Из приведенных выше методов получения хлорангидридов кислот в промышленном синтезе бензоилхлорида применяют реакции фосгенироваиия бензойной кислоты или взаимодействия бензотрихлорида с уксусной кислотой (Заявки 2841541, ФРГ, 1980 121733, Яп., 1978 165341, 1982) [c.196]

Принципиальная технологическая схема производства бензоилхлорида представлена на рис. 43 [146, с. 455J. Бензотрихлорид, нагретый до 100 °С в эмалированном реакторе /, реагирует при постоянном перемешивании с ледяной СН3СООН, взятой с небольшим против стехиометрии избытком. В уксусную кислоту перед подачей в реактор добавляют 3% H2SO4. Далее реакционную смесь выдерживают несколько часов при [c.196]

Зависимость состава продуктов, образующихся при гидролизе бензотрихлорида, от количества введенной в реакцию уксусной кислоты, графически представлена на рис. 37. При мольном соотношении реагентов, равном 1,0 0,5, образуется эквимольная смесь бензотрихлорида и бензоилхло-рида максимальное содержание бензоилхлорида в продуктах реакции соответствует мольному соотношению 1 1. Дальнейшее увеличение количества уксусной кислоты приводит к уменьшению содержания бензоилхлорида в реакционной смеси вследствие его гидролиза и превращения в бензойную кислоту по реакции [c.96]

Бензотрихлорид используется для получения бензотрифтори-да, бензоилхлорида, бензойной кислоты, красителей и др. [c.476]

Замещение толуола в боковую цепь достигается проведением хлорирования при кипении, на свету и при добавлении около 2% треххлористого фосфора в качестве переносчика. Так как необходимо избежать контакта с железом, реакционный сосуд футеруют стеклом, эмалируют или изготовляют из никеля. Реактор снабжен обратным холодильником той же конструкции или из стекла в крышку монтируют стеклянный колокол, в котором находится одна или несколько 300—500-ваттных электроламп, дающих свет, богатый ультрафиолетовыми лучами. За ходом реакции следят по удельному весу продукта и заканчивают реакцию на стадии максимального образования хлористого бензила (III) или смеси бензаль-хлорида (IV) и бензотрихлорида (V). В любом случае присутствуют все три продукта, а также небольшие количества толуола и замещенных в ядро хлорпроизводных. Достичь полного образования бензотрихлорида не удается, так как реакция сильно замедляется к концу и, кроме того, происходит хлорирование в ядро. Все три хлорида очищают фракционной разгонкой. Бензилхлорид используют как бензилирующий агент для аминов, а (IV) и (V) (см. схему 3) превращают соответственно в бензальдегид и бензойную кислоту (V) служит также для получения бензоилхлорида. Бензилхлорид широко применяется для производства четвертичных [c.86]

Обычно получают ацялированием резорцина бензоилхлоридом. Практический интерес представляет также способ получения 2,4-дигидроксибензофенона взаимодействием резорцина с бензотрихлоридом. [c.115]

Следует отметить, что все продукты, представленные в этой цепи превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент (см. 6.1.1) и для других целей. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2.2). Бензилидендихлорид (бензальхло-рид) при гидролизе образует бензальдегид. Бензотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида, образующегося при гидролизе или при реакции с бензойной кислотой [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология