Полимеры иодистым метилом

Выход полимера существенно уменьшается при замене наиболее активного галогеналкила — иодистого метила иодистым или бромистым этилом. Разница между остальными галогеналкилами незначима. [c.225]

Приемник, в котором находится двойное соединение иодистого метила с серебром, частично в растворенном виде, а большей частью в виде кристаллов, погружают на 2—3 мин. в кипяш,ую водяную баню, добавив еще 5 капель свободной от хлора азотной кислоты (стр. 91). При этом внутренний мениск не должен быть ни в коем случае ниже поверхности воды, чтобы иодистое серебро не прилипало к стеклу. Спирт доводится до медленного кипения. Не следует нагревать более 2—3 мин., так как иначе может образоваться труднорастворимый полимер глиоксаля. Иодистое серебро отфильтровывается указанным на стр. 71 способом. Естественно, что можно применять фильтровальные трубочки, уже использованные для осадков галоидных солей серебра. Пределы ошибки определения метоксильных групп больше, чем при элементарном анализе, иногда приходится примиряться с потерей в 0,5%. [c.93]

Б работе [40] была поставлена задача снижения электризации полипропиленовых волокон. Вследствие повышенной химической стойкости полипропилена непосредственная прививка полярных антистатических групп невозможна. Поэтому в расплав полимера вводили небольшое количество 7% химически активного полимера — по-ли-2-винилпиридина. После изготовления волокон и выработки тканей проводили химическую обработку парами иодистого метила, в результате чего волокна приобретали устойчивые антистатические свойства [41, 42]. [c.18]

Этот метод можно усовершенствовать, устранив аналитические трудности, обусловленные неопределенностью конечной точки титрования. Вместо ампулы Е с избытком иодистого метила к колбе Д присоединяют небольшую ампулу с точно взвешенным количеством обезгаженной воды, бутанола, стеариновой кислоты или другого подходящего донора протонов. Количество донора протонов должно быть недостаточным для разрушения всех живущих концов, и поэтому после введения его в колбу Д можно вновь определить оптическую плотность остающегося полимера. Разность оптических плотностей, деленная на рассчитанное число моделей дезактивирующего агента, дает величину коэффициента поглощения. [c.170]

Для определения концентрации живущих концов часть раствора живущего полимера отбирают через вертикальный капилляр в закрытый изолированный от окружающей атмосферы сосуд с раствором иодистого метила в сухом растворителе. Выделяющийся при этом иодистый натрий титруют по ранее описанной методике (разд. 4). Второй раз таким же образом отбирают и титруют пробу смеси живущего полимера и мономера. На практике пробы берут в начале и в конце каждой серии опытов и для расчета констант скорости берут среднее значение результатов титрования. В надежной серии экспериментов результаты всех трех титрований не должны различаться более чем на "5%. [c.186]

Поливиниламин и полибутилеиамин можно превратить в четвертичные аммон №вые основания действием на полимер иодистого метила или диметилсульфата [c.390]

Подавляющее число высокомолекулярных веществ, имеющих практическое значение, получено главным образом путем полимеризации мономеров с кратными связями или реакциями переэтерификации, этерификации, амидирования мономеров, содержащих соответствующие группы с гликолями и диаминами. Эти два способа применяются в настоящее время и при синтезе фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений. Следовательно, в химии высокомолекулярных фосфорсодержащих веществ для получения полимеров не используются специфические реакции синтеза фосфорсодержащих органических соединений, к числу которых относятся реакции Арбузова и Михаэлиса. В данной работе мы применили реакцию Арбузова как метод получения полимерных веществ типа полиэфиров фосфиновых кислот. Так, при нагревании циклических фосфипитов с небольшим количеством иодистого метила в запаянной трубке образуется полпфосфонат. Первоначальным актом полимеризации является взаимодействие циклического фосфинита с иодистым метилом [c.292]

Синтезированные фосфиниты изучались в реакции полимеризации в разных условиях. Исследовалось влияние количества иодистого метила, температуры и времени нагревания на молекулярный вес и качество полимера. В ряде опытов получены твердые полифосфонаты. Полученные соединения плохо растворимы в четыреххлористом углероде, хлороформе, эфире, лучше — в бензоле. Условия полимеризации и данные о свойствах полученных полифосфонатов сведены в таблицу. [c.293]

Смесь циклического фосфинита и иодистого метила запаивают в ампулу (в азоте) и нагревают. Константы и свойства полученных полимеров приведены в таблице. [c.294]

Можно предположить, что в соединении (СНз)2МР(СНз)г ВНз группа борина связана с фосфором, так же как это было показано для аминофосфина и иодистого метила, метильная группа которого присоединяется к фосфору. Однако эта реакция, по-видимому, не зависит от места присоединения группы борина, так как продукты реакции показывают, что основным в этом процессе является удаление группы ВНз при этом наряду с амино-боринами получаются полимеры фосфиноборина. Выход 20% бифосфина Р2(СНз)4 также подтверждает наличие свободного ( Hз)2NP( Hз)2, поскольку мы нашли, что этот бифосфин можно получить с высоким выходом реакцией между (СНз)2КР(СНз)г и диметилфосфином. [c.168]

Из анализа результатов следует, что увеличение температуры и продолжительности приводит к возрастанию выхода полимера, а увеличение количества растворителя снижает скорость реакции. Из инициаторов наиболее эффективным оказался динитрил азоизомасляной кислоты (ДАК). Использование в качестве инициатора перекиси бензоила (ПБ) уменьшает скорость реакции радикальной полимеризации. Лучшими растворителями являются этанол и изопропанол. Из галоидных алкилов наиболее реакционноспособным является иодистый метил, однако эффекты других галоидных алкилов также имеют высокие значения. Таким образом, оптимальные условия синтеза галоидсодержащих водорастворимых полиэлектролитов получились следующие температура 70° С, МВП/НХ=1 1,1 МВП/растворитель= 1 1, продолжительность реакции 12 ч, концентрация инициатора (ДАК) = 1,2%, растворитель изопропанол или этанол. В полученных оптимальных условиях были синтезированы водорастворимые полиэлектролиты на основе 2-метил-5-винилпиридных и различных галоидных алкилов. Выход полимера в оптимальных условиях приведен ниже. [c.220]

Иододиметиловый эфир, Hg — О — HgJ, кипящий почти без разложения при 122—125°, при стоянии постепенно превращается в иодистый метил и полимер формальдегида. [c.187]

В лаборатории автора применяют титрование живущих полимеров иодистым метилом. Подлежащую анализу аликвотную часть помещают в вакуумированную колбу раствор охлаждают и перемешивают магнитной мешалкой. Колба посредством крана сообщается с вакууми-рованной емкостью, содержащей иодистый метил. Открывая кран. [c.166]

Хотя метод капиллярной струи хорошо известен и впервые был описан Хартриджем и Раутоном [23, 24] в 1923 г., его применение для исследования анионной полимеризации вызывает ряд трудностей. На рис. IV. 16 показан струевой прибор, сконструированный в лаборатории автора [25]. В двух калиброванных цилиндрических резервуарах А и Б находятся соответственно растворы мономера и живущего полимера. Резервуары окружены более широкими трубками, в которых циркулирует вода, температура которой поддерживается постоянной с помощью термостата. Узкие трубки соединяют дно каждого резервуара с Т-образным трехходовым тефлоновым краном В, третьим выходом которого является капилляр диаметром 1 мм. Конец этого капилляра погружен в стакан с влажным тетрагидрофураном или раствором иодистого метила в сухом ТГФ. В тефлоновой пробке крана специально просверлены отверстия диаметром 1 мм, которые образуют смесительную камеру. Жидкость из каждого резервуара подается к крану под давлением сухого тщательно очищенного азота, который поступает в резервуары по трубкам, доходящим до дна. Такое устройство обеспечивает постоянную скорость истечения каждой жидкости, несмотря на изменяющееся положение уровней, т. е. изменение гидростатического давления компенсируется увеличением давления газа над жидкостью. Давление подаваемого азота регулируется по желанию экспериментатора, но в ходе каждого опыта его поддерживают постоянным. Для уменьшения возможных флуктуаций давления газа на азотной линии ставят трехлитровую буферную колбу. [c.184]

Береджик и Шурч [439] нашли также, что неактивный полимер образуется при удалении активных групп из поли-( — )-(а-метил)-бензилметакрилата XXI М о—147°) нагреванием его с иодистым фосфонием при 60° С. [c.83]

Полиоксиметилены (—СНг—О—) . Полимеры формальдегида впервые получил Александр Михайлович Бутлеров действием щавелевокислого серебра на иодистый метилен. При действии известковой воды на полученный полимер А. М. Бутлеров наблюдал образование сахароподобного вещества. В своей работе К истории производных метилена А. М. Бутлеров описывает эту реакцию так характерный запах диоксиметилена постепенно исчезает, уступая место новому, напоминающему запах жженого сахара . Полученный в результате этой реакции продукт уплотнения формальдегида был назван Бутлеровым мети- [c.78]

Для придания полиолефиновым волокнам устойчивых антистатических свойств, сохраняющихся после многократных стирок, существенный интерес представляет метод, предложенный 3. Г. Серебряковой и сотр.Д27]. При формовании волокна к полипропилену добавляют небольшое количество поли-2-метил-5-винилпиридина (4—9% от массы полипропилена), который затем алкилируют обработкой волокна иодистым метилом. Образующаяся четвертичная соль полиметилвинилпиридина обладает высокой гидрофильностью, и поэтому сильно снижает электризуемость волокна. Например, удельное электрическое сопротивление волокна, содержащего 5—6% четвертичной соли поли-2-метил-5-винилпиридина, снижалось с 5-10 з (для исходного волокна) до 10 —10 Ом-см. Хотя четвертичная соль этого полимера растворима в воде, но будучи введена в волокно, в процессе его формования она инклюдируется [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология