Винтовая лестница

Рис. 2.11. Структура дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Одиночные цепи ДНК соединены водородными связями. Слева-двойная спираль ДНК, вверху в виде модели из шариков, а ниже показано расположение оснований наподобие ступенек винтовой лестницы. Справа показано спаривание оснований - аденина с ТИМИНОМ и гуанина с цитозином. Пунктирными линиями представлены водородные связи.

В начале 50-х годов американский химик Лайнус Полинг (род. в 1901 г.) предположил, что полипептидная цепь свернута в спираль (подобна винтовой лестнице ) и удерживается в этом положении водородными связями. Эта идея оказалась особенно плодотворной применительно к относительно простым фибриллярным белкам, из которых состоят покровные и соединительные ткани. [c.130]

На путях эвакуации недопустимо устройство пандусов с крутизной подъема более /s. порогов, винтовых лестниц, разрезных площадок, ступеней и других препятствий, которые могут вызвать падение людей. [c.410]

Несколько дней спустя, когда я ехал в автобусе в Оксфорд, мне внезапно пришло в голову, что каждую частицу ВТМ нужно представлять себе в виде крохотного кристалла, растущего, как и все прочие кристаллы, благодаря существованию таких уютных уголков. А еще важнее было то, что проще всего эти уютные уголки возникали при спиральной укладке субъединиц. Идея была настолько простой, что не могла не оказаться верной. Каждая винтовая лестница, попадавшаяся мне на глаза в Оксфорде, укрепляла мою уверенность в том, что и другие биологические структуры должны иметь спиральную симметрию. Неделю с лишним я просидел над электронными микрофотографиями мышечных и коллагеновых волокон в поисках признаков спирального строения. Однако Фрэнсис был настроен скептически, и я знал, что, не располагая конкретными фактами, ни в чем не смогу его убедить. [c.69]

Ее наружная поверхность образована двумя переплетенными сахаро-фосфатными цепями, в то время как в центре расположены плоские пары оснований, соединенные водородными связями. Представленная в таком виде структура напоминает винтовую лестницу с парами оснований вместо ступенек. [c.114]

Особенность этого сдвига заключается в том, что только передняя часть правой половины кристалла по плоскости ЛВС сдвинута вниз. В результате получилось, что кристалл как бы состоит из одной атомной плоскости, закрученной в виде винтовой лестницы. Граница сдвига определяется перпендикуляром к поверхности кристалла в точке А, который и представляет собой винтовую дислокацию. [c.280]

Устройство винтовых лестниц и забежных ступеней на путях эвакуации не допускается, за исключением случаев, указанных в главах II части СНиП. [c.40]

В виде право- и левовинтовых лестниц соответственно. Эти две структуры могут выполнять полезные функции. Однако двойная спираль ДНК, содержащая как 0-, так и Ь-нуклеотиды, не могла бы вообще иметь истинно спиральную форму, так как при зтом менялось бы направление закручивания. Это явление Оргел поясняет на примере аналогичной винтовой лестницы, показанной на рис. 2-65. [c.77]

Винтовая лестница, которая меняет свою хиральность [8]. Воспроизводится с разрешения Л. Оргела. [c.77]

ДНК являются более гидрофобными, а это, в свою очередь, приводит к тому, что в водной среде они проявляют тенденцию к агрегации, которая реализуется в виде двойной спирали. Двойная спираль ДНК построена на базе водородных связей между нуклеиновыми основаниями двух полимерных цепочек по схеме тимин...аденин, цитозин...гуанин. Эти пары оснований представляют собой как бы ступеньки веревочной лестницы , скрученной в виде спирали — это своего рода "винтовая лестница" (схема 3.6.18). [c.63]

Пептидная цепь может укладываться в пространстве в виде спирали (наподобие винтовой лестницы). В одном витке спирали помещается около четырех аминокислотных остатков. Закрепление спиральной структуры обеспечивается водородными связями между группами С=0 и ЫН, направленными вдоль оси спирали (на рис. 16.4 показана только часть этих водородных связей). Все боковые радикалы К аминокислот находятся снаружи сп фали. Такая конформация названа а-спиралью. [c.419]

Водородные связи, образующие ступеньки этой винтовой лестницы", уникальны по своей структуре — они являются кратными. Это двойная водородная связь в паре аденин-тимин и тройная связь в паре цитозин-гуанин (схема 3.6.19). Бесспорно, такие мостики прочнее ординарных водородных связей, но они по-прежнему слабее любых ковалентных связей. [c.64]

Плоскополяризованный луч получается при сложении левого и правого цир-кулярно поляризованных лучей (рис. 3.12, в), которые можно сравнить с хиральными винтовыми лестницами. [c.70]

Ленточный испаритель представляет собой аппарат колонного типа, снабженный паровой рубашкой 4 (рис. 8). В центре аппарата расположена труба 3, вокруг которой спирально навита лента 2 с большим числом ступеней (подобно винтовой лестнице). Края ленты снабжены бортами. Высота испарителя 5800 мм, диа- [c.36]

В результате спаренные основания располагаются между двумя цепями перпендикулярно их оси. Вся эта структура напоминает винтовую лестницу, каркас которой образован сахарофосфатным остовом молекулы, а ступеньками служат спаренные основания (рис. 2.4). [c.81]

Молекула ДНК состоит из 2 сплетенных комплементарных цепей нуклеотидов, которые удерживаются вместе за счет так называемого спаривания оснований. Особенности синтеза ДНК приводят к антипараллельности комплементарной цепи, 3 -конец одной цепи находится рядом с 5 -концом другой. Структурно цепи образуют двойную спираль, представляющую как бы винтовую лестницу, закрученную вправо вокруг воображаемой центральной оси. В свою очередь ДНК и РНК отвечают за синтез белка - основной структурной единицы любого организма. [c.440]

Если т II Ь, то соответствующая дислокация называется винтовой. Наличие прямолинейной винтовой дислокации в кристалле превращает кристаллические плоскости в решетке в геликоидальную поверхность, подобную винтовой лестнице. На рис. 62 изображена схема расположения атомных плоскостей при наличии винтовой дислокации, совпадающей с линией 00 . [c.187]

Устройство винтовых лестниц, раздвижных и подъемных дверей и ворот, а также вращающихся дверей и турникетов на путях эвакуации не допускается. [c.464]

Некоторые белки и многие пептиды можно получить в кристаллическом состоянии, и они были проанализированы рентгеновской кристаллографией (гл. 3). Дважды лауреат Нобелевской премии Лайнус Полинг показал, что во многих соединениях пептидная цепь свернута в -спираль (рис. 12.14, а) — структуру, подобную винтовой лестнице. При такой структуре углы между связями имеют их нормальные значения и в то же время становятся слабыми пространственные взаимодействия между объемистыми боковыми цепями, которые направлены от центра спирали. Эта структура поддерживается водородными связями между группами С=0 и МН разных остатков, и на один виток спирали приходится 3,6 остатка. Такое скручивание называется вторичной структурой белка. [c.271]

Если смотреть на L-образную молекулу тРНК вверх антикодоном с внешней стороны угла, то группы трех оснований антикодона, способные к спариванию посредством водородных связей, обращены более или менее по правую сторону от плоскости, содержащей обе ветви молекулы (см. рис. 22). Первое основание антикодона (положение нестрогого спаривания при кодон-антикодоновом взаимодействии) находится на самой верхушке антикодоновой ветви молекулы, а два других основания антикодона и два последующих основания петли спускаются от него по спирали, как винтовая лестница, слева вниз направо. [c.159]

В центре аппарата расположена труба /, вокруг которой спирально навита лента 2, состоящая из большого числа ступеней (нано-цобне винтовой лестницы). [c.406]

В то же время известно, чги кристаллы pa iyi и при кр .и . малых (доли процента) пересыщениях. Это объясняют тем, что поверхность грани растущего кристалла не идеально плоская, а имеет различного рода впадины, микротрещины, изломы ит.д Другой механизм роста кристалла заключается в том, что п.ч-за некоторого винтового наруп(ения (винтоиой дмслокати ) на поверхности кристалла его дальнейший рост происходит как бы по винтовой лестнице, или по спирали (рис. 5.5, (5). Для роста кристалла путем присоединения частиц к постепенно продвигающейся спирали не требуется образования двухмерного зародыша, поэтому рост возможен при минимальных пересыщениях раствора. [c.248]

При изучении ДНК рентгенографическим методом было установ-лерю, что макромолекулы имеют строго регулярное строение, а химическое исследование показало, что число пиримидиновых оснований всегда равно числу пуриновых аденина всегда столько, сколько тимина цитозина столько же, сколько гуанина. Объяснение этим фактам дали Д. Уотсон и Ф. Крик в своей модели двойной спирали (1953 г.). Двойная спираль (рис. 25) похожа на винтовую лестницу. Две стойки этой лестницы образованы основной цепью, состоящей из углеводных и фосфатных остатков, азотистые основания образуют как бы ступеньки лестницы. Азотистое основание одной поли нуклеотидной цепи связано водородными связями с азотистым основанием другой цепи [c.352]

Краевая дислокация является некоторым элементарным типом дислокаций. Другим таким типом являются винтовые дислокации. Все другие дислокации могут быть разложены на краевые и винтовые. На рис. 1Х.9 изображена винтовая дислокация, которая также возникла в результате сдвига. Осуществляется сдвиг только некоторой передней части правой половины кристалла. Этот сдвиг привел к тому, что кристалл как бы состоит из одной атомной плоскости, закрученной наподобие винтовой лестницы. Граница сдвига определяется перпендикуляром к поверхности кристалла в точке А. Чтобы замкнуть контур, окружающт эту линию дислокации, необходим вектор Бюргерса, параллельный этой линии. [c.198]

Возвращаясь к первому вопросу, отметим, что Оргел [8] предлагает сравнить строение ДНК с винтовой лестницей. Правильная двойная спираль правовинтовой ДНК состоит из D-нуклеотидов. С другой стороны, если бы двойная спираль ДНК была построена из L-нуклеоти-дов, то она была бы левовинтовой. Обе эти спирали можно представить [c.76]

Бесконечная цепь атомов углерода (рис. 8-5) имеет конечную толщину. На самом деле это трехмерная конструкция с периодичностью только в одном направлении. Таким образом, она имеет одномерную пространственную группу симметрии (С ) и подобна бесконечно длинному стержню. Стержень обладает особой осью, но не имеет особой плоскости. Все типы осей симметрии (ось трансляции, простая поворотная, зеркально-поворотная, винтовая) могут совпадать с осью стержня. Винтовая ось может быть не только осью второго порядка, как в случае лент, но и любого другого. Конечно, эти элементы симметрии, за исключением простой поворотной оси, могут характеризовать стержень, только если он на самом деле бесконечно вытянут. С точки зрения симметрии труба, винт и различные лучи в такой же степени являются стержнями, как и стебли растений, векторы или винтовые лестницы. Чтобы для их описания применять пространственные группы, необходимо допустить их бесконечные размеры. Реальные же предметы конечны, поэтому, изучая их симметрию, лучше рассматривать только некоторую их часть, оставляя их концы вне поля зрения и мысленно продолжая их до бесконечности. Часть лестницы, обладающей винтовой симметрией, изображена на рис. 8-13. Трудновообразимая винтовая лестница, представленная на рис. 8-14, кажется бесконечной. По этой причине к ней может быть применена пространственная группа симметрии. [c.371]

Невероятная винтовая лестница, к которой применима пространственная группа симметрии, поскольку по лестнице можно двигаться бесконечно. Идея этого рисунка навеяна рекламой кинофильма Glu k im Hinterhaus ( Счастье на задворках ), [c.372]

Амилоза — это фракция крахмала, дающая интенсивное синее окрашивание с иодом. Было предположено, что цепи ее закручены в виде спирали (подобно винтовой лестнице), причем размер внутреиией полости в этой спирали как раз позволяет поместиться молекуле иода синяя окраска обусловлена наличием захваченных таким образом молекул иода. [c.976]

Боковые группы большого размера лучше всего могут быть размещены в структуре совсем иного рода. Каждая цепь закручена так, что образуется спираль (как винтовая лестница). Между различными участками одной и той же цепи возникают водородные связи, фиксирующие структуру спирали. Для а-кератина (нерастянутая шерсть, волосы, рога, ногти) Полинг предложил спираль, в которой на один виток (шаг спирали) приходится 3,6 аминокислотных остатка (рис. 37.4). Согласно моделям, подобная спираль, содержащая 3,6 аминокислотных остатка на виток, образует пространство, достаточное для размещения боковых цепочек, и позволяет образоваться всевоз- [c.1058]

Сахарофосфатный остов молекулы, который состоит из фосфатных групп и дезоксирибозных остатков, соединенных 5 -3 -фосфодиэфирными связями, образует как бы боковины винтовой лестницы, а пары оснований А-Т и О-С - ее ступеньки (рис. 3.4). Цепи молекулы ДНК антипараллель-ны одна из них имеет направление 3 —>5, другая [c.31]

Термин хиральность означает, что два предмета находятся в таком отношении друг к другу, как левая и правая руки (от греч. сКе1г — рука), т.е. представляют собой зеркальные изображения, не совпадающие при попытке совместить их в пространстве (рис. 3.10). В нашем окружении часто встречаются хираль-ные объекты пара башмаков, пара перчаток, левая и правая винтовые лестницы и др. Наглядным примером несовместимости предмета и его зеркального изображения служит невозможность надеть на левую руку правую перчатку, соответствующую пространственному расположению правой руки. Таким образом, хиральность в первую очередь понятие геометрическое, а не химическое. [c.68]

Упорядоченные структуры нуклеиновых кислот включают более, чем одну цепную молекулу. Структура дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), предложенная Уотсоном и Криком [22] и Уилкинсом [23], включает две взапмнопереплетен-ные спиральные цепочки, напоминающие винтовую лестницу. Ступеньки этой лестницы , делающие структуру стабильной, образованы водородными связями, которые соединяют комплементарные пуриновые и пиримидиновые основания. [c.24]

Двойная цепь этой молекулы скручена спирально. Азотистые основания одной цепи, связанные водородными связями с основаниями другой, образуют как бы перекладины винтовой лестницы. Взаимно дополняющими парами являются тимин с адени-ном и цитозин с гуанином. [c.125]

Согласно этой модели (рис. 32 и 33), полипептидная цепь имеет форму винтовой лестницы, в которой каждый аминокислотный остаток соответствует одной ступени высота каждой ступени в этой модели равна 1,5 А, а высота витка — 5,4 А. Следовательно, один виток содержит 3,7 ступени или аминокислотных остатка через 18 ступеней расположение ступеней вновь точно повторяется. В этой модели полипептидная группа имеет плоскую конфигурацию, как этого требует теория, а межатомные расстояния и углы—те же значения, что и в теоретической полипептидной цепи, изображенной на рис. 30. Устойчивость этой конструкции обусловлена наличием водородных связей между группами С=0 и N—Н, принадлежащими наложенным один на другой виткам. Вследствие Ь-конфнгурации аминокислот, составляющих винт, он имеет направление винта с левой нарезкой, причем боковые аминокислотные остатки Н расположены снаружи. Диаметр винта равен 10,5 А. Геликоидальная модель лишена напряжения и представляет собой конфор- [c.437]

Все двери из производственных помещений наружу должны легко открываться по направлению движения эва1куируемых людей. Устраивать винтовые лестницы, разрез,ные площадки и за-бежные ступени, раздвижные и подъемные двери на путях эвакуации не допускается. [c.267]

Можно сравнить (Перуц) о-спираль с винтовой лестницей, в которой роль ступенек выполняют аминокислотные остатки. В таком случае на основании данных рентгеноструктурного анализа следует, что высота каждой ступеньки (соответствующая одному аминокислотному остатку) должна быть равна 1,5 А, высота одного оборо ха — 5,4 A, т. е. один оборот будет содержать 3,6 ступеньки (3,6 аминокислотных остатков) (рис. 8). Через 18 ступенек, или 5 оборотов, ступенька окажется точно по вертикали над исходной точкой. Это означает, что период повторяемости структуры, обнару живаемый на рентгенограмме, должен быть равен 27 Л (18 X 1,5), но из этого следует также, что через каждые 18 аминокислот структурная конфигурация полинептидной цепи повторяется. [c.46]

Молекулу ДНК можно представить в виде винтовой лестницы, ступеньками которой являются гетероциклические основания. Идентичность цепи повторяется через каждые 10 дезоксирибонуклео-зидных остатков. Обе спиральные цепи связаны водородными связями, возникающими в результате взаимодействия между гетероциклическим основанием одной цепи с основанием другой (основания, образующие пары, связанные водородными связями, называются комплементарными или взаимно дополняющими). Одно основание обязательно пуриновое, а другое—пиримидиновое причем тимин непременно находится в паре с аденином, а цитозин — с гуанином [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология