Комплексы пиридин азо диметиланилином

Нафтолы, как и фенолы, образуют сульфаты и в безводной, и в водной средах. 2-Нафтол реагирует с SO3—пиридином в сероуглероде [397] 1- и 2-нафтолы образуют сульфаты [61] при взаимодействии в течение 4—8 ч при 100° С с комплексами SO3—диметиланилин или SO3—диэтиланилин. [c.333]

Поликондеисация в растворе. При поликонденсации в растворе существенное влияние на скорость реакции и молекулярную массу оказывают концентрация реагирующих веществ и природа растворителя особенно эффективны как среда диметилформамид, диме-тилсульфоксид, диметиланилин, пиридин и др., которые способны образовывать реакционноспособные комплексы с ангидридами многоосновных кислот или нейтрализовать H l, выделяющийся во время реакции. Добавляя один из мономеров к раствору второго или смешивая отдельные растворы их в одинаковых или различных растворителях, можно в зависимости от дозировки регулировать молекулярную массу полимера. [c.79]

Например, пиридин-2-азо-п-диметиланилин образует тройные комплексы с ионами металлов (2п + и Си +) и молекулой белка, поскольку взаимное расположение гетероциклического азота и азогруппы в этом соединении допускает образование хелатного кольца [c.258]

Описано титрование алюминийтриалкилов при помощи аминов (диметиланилина, пиридина) в присутствии кислотно-основных индикаторов, например метилового фиолетового и др. Алюмини -триалкилы являются кислотами (в обобщенном смысле по теории Льюиса) и способствуют переходу индикатора в кислую форму. После того как весь триалкилалюминий будет связан с амином в виде комплекса, небольшой избыток амина переводит индикатор в основную форму. Кроме аминов, для титрования можно применять простые и сложные эфиры. Так ке, как алюминийтриалкилы, [c.284]

Вторичные (диэтиламин, дибутиламин, метиланилин, пиперидин) и третичные амины (диметиланилин), а также гетероциклические основания (пиридин, хинальдин, а-пиколин) с 1,2-динитро-алкенами образуют глубоко окрашенные молекулярные комплексы, не выделенные, однако, в кристаллическом состоянии. [c.267]

Основаниями могут быть третичные амины, включая довольно сильные (триметил- или триэтиламины) или относительно слабые (пиридин или диметиланилин). К другим слабым основаниям относятся амиды, простые эфиры и тиоэфиры. Стабильность комплекса зависит главным образом от силы применяемого основания. Значения р/ Гд некоторых аминов, применяемых для получения комплексов с ЗОз, приведены ниже [61] [c.17]

В ограниченной степени этот комплекс применяется для суль-фатирования спиртов, фенолов и лейкосоединений красителей, а также для сульфаминирования алкилариламинов. Комплекс SOg—диметиланилин сходен по реакционной способности с комплексом SOg—пиридин оба амина имеют примерно одинаковые значения р/ . Однако комплекс из диметил анилина разлагается при 60° С, в то время как SOo—пиридин применяется даже при 170° С. [c.23]

Комплексы с переносом заряда. Влияние образования комплекса с переносом заряда (КПЗ) на кинетику реакций в растворе можно проиллюстрировать на примере сольволиза тетрахлорфталевого ангидрида (VII) в метаноле в присутствии Ы,Н-диметиланилина (VIII), п-диметоксибензола (IX) или пиридина (X) [151 [c.77]

Представляет интерес сопоставить сольватацию активированных комплексов и продуктов реакций Меншуткина. Такое сопоставление было проведено М. Г. Гоникбергом, Б. М. Жулиным и Б. С. Эльяновым [22, 31, 32], по величинам сжатия при образовании одного моля активированного комплекса и одного моля продукта реакции пиридина с иодистым этилом в различных растворителях. Результаты этого исследования (см. также [35, 36]) показали, что активированный комплекс сольватирован значительно меньше, чем ионы продукта реакции — иодистого М-этил-пиридиния. Этот вывод опровергает существовавшее мнение [37, 38, что переходное состояние в реакциях Меншуткина почти так же сольватировано, как ионы продукта реакции. В качестве доказательства этого ошибочного положения обычно приводились неточные данные [39] о близком совпадении величин энтропии активации А5+ и общего изменения энтропии А5 при реакции диметиланилина с иодистым метилом в нитробензоле. Однако анализ всех имевшихся данных о равновесии и кинетике реакций Меншуткина, проведенный Я. К- Сыркиным и М. А. Губаревой [401, показал, что в действительности энтропия активации отличается от общего изменения энтропии при реакции [c.210]

Работы по электролитическому выделению магния из неводных растворов оказались более успешными. Некоторые из них описаны в книге [108]. Наилучшие результать[ получаются, если в качестве электролитов применять комплексные соединения магния, растворенные в различных органических растворителях. В качестве таких комплексных соединений удобнее всего применять комплексы Гриньяра, т. е. RMgX, например jHgMgJ. В качестве растворителя лучше всего себя проявил диметиланилин. В обзоре [154] также содержится несколько ссылок на работы по электролитическому выделению магния из неводных растворов на основе комплексов Гриньяра. Здесь приводится описание работы Г. Биттриха и Р. Ландсберга по электролитическому выделению магния из раствора его хлорида и бромида в пиридине и в диметилформамиде. Магний осаждался на твердом катоде, а на аноде выделялся галоген. [c.104]

С14 образует устойчивый (1 2)-аддукт с пиридином [219,220], однако он не образует комплексы с трибутиламином или ]Ч,К-диметиланилином, что, по-видимому, связано с пространственными трудностями. [c.256]

Ранее сульфирование крахмала проводйли серным ангидридом в среде третичных аминов [3]. Кроме того, в качестве сульфирующего агента рекомендовалось использовать комплексы серного ангидрида с пиридином, диоксаном, Н,М-диметиланилином или быс-(2-хлорэтиловым) эфиром [4] и поли-2-винилпиридином [5]. Для сульфирования целлюлозы использовался также жидкий и газообразный серный ангидрид [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология